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高中生物實(shí)驗總結(jié)大全和化學(xué)試劑總結(jié)-展示頁

2025-06-24 21:17本頁面
  

【正文】 玻片的水滴中,用吸水紙吸去裝片中的水。防止試管內(nèi)的溶液沖出試管,造成燙傷;4. 試管放在盛有50650C溫水的大燒杯中,加熱約2分鐘,觀察到溶液顏色:淺藍(lán)色 → 棕色 → 磚紅色(沉淀)最好用試管夾夾住試管上部,使試管底部不觸及燒杯底部,試管口不朝向?qū)嶒炚?。切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進(jìn)行檢測。3. 向試管內(nèi)注入1mL新制的斐林試劑,振蕩。因蘋果多酚氧化酶含量高,組織液很易被氧化成褐色,將產(chǎn)生的顏色掩蓋。四、實(shí)驗用具:雙面刀片、試管(最好用刻度試管)、試管夾、試管架、大小燒杯、小量筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、火柴、載玻片、蓋玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡五、實(shí)驗試劑:1.斐林試劑(包括甲液::)2.蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液3.雙縮脲試劑(包括A液::)4.體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液5.碘液6.蒸餾水六、方法步驟:一、可溶性糖的鑒定操 作 方 法注 意 問 題解 釋1. 制備組織樣液。做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗,可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。做脂肪的鑒定實(shí)驗。(因為組織的顏色較淺,易于觀察。(蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵,在堿性NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的Cu2+作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。脂肪可以被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色或橙紅色(或被蘇丹Ⅳ染液染成紅色),膽脂素呈淡紅色,脂肪酸不著色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。根據(jù)這一原理,適當(dāng)提高溫度(37℃60℃)對組織切片染色效果是有好處的。脂肪被染色,實(shí)際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現(xiàn)染料的顏色。 在病理檢驗中,脂類染色法最常用以證明脂肪變性,脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂類的主要功能是氧化供能。它是構(gòu)成人體組織的正常成分,不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。用斐林試劑鑒定還原糖時,溶液變化過程為:淺藍(lán)色→棕色→磚紅色沉淀淀粉遇碘變藍(lán)色(直鏈)或紫(紅)色(支鏈)。 加熱 可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發(fā)生作用,可生成磚紅色的Cu 2O沉淀。前三種糖的分子內(nèi)都含有游離的具還原性的半縮醛羥基,因此叫做還原糖;蔗糖分子內(nèi)沒有,為非還原糖。二、實(shí)驗原理:某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物,產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。五、考點(diǎn)提示:松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的?動物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是什么樣的?與植物細(xì)胞又什么不同?顯微鏡的物鏡倍數(shù)愈大,視野的亮度如何?物體的大小如何?如何調(diào)節(jié)焦距?如何才能使切片盡量的???切片的厚薄對顯微鏡下觀察的效果有什么影響。(4)換成40X物鏡觀察,注意細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu),畫圖。(2) 將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺上,調(diào)整載物臺位置,使蓋玻片對準(zhǔn)光源。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周圍的水滴,即完成臨時切片的制作。從中選取較薄的切片,置于載玻片的水滴上。(2)將土豆切成條狀(截面約:)取兩條,將一根松針夾在兩個土豆條之間,用刀片削成盡量薄的薄片,削時,手腕不動,靠大臂帶動小臂移動刀片。實(shí)驗一:使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞一、實(shí)驗?zāi)康模簩W(xué)會如何使用顯微鏡觀察細(xì)胞;了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu);學(xué)會制作臨時裝片。二、實(shí)驗材料:(實(shí)驗材料可換)松針、動物血液、動物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片三、實(shí)驗用具: 載玻片、蓋玻片、蒸餾水、滴管、鑷子、土豆、刀片、顯微鏡(物鏡5X、10X、40X)四、方法步驟:制作松針的臨時切片:(1)取干凈的載玻片一個平置于試驗臺上,用滴管在載玻片中央滴一滴蒸餾水。切片數(shù)次。(3)從一側(cè)輕輕蓋上蓋玻片,不要產(chǎn)生氣泡。觀察切片:(1)取出顯微鏡,置于試驗臺上靠左的位置,打開光源。 (3)使用5X物鏡觀察切片,使松針切片在視野中心,換成10X物鏡,觀察松針葉面橫切結(jié)構(gòu)。 動物血液臨時裝片的制作及觀察(除了不用切片,其他類似) 動物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片的觀察。實(shí)驗二:檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)一、實(shí)驗?zāi)康模簢L試用化學(xué)試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì),闡明實(shí)驗原理—顏色反應(yīng),識記和區(qū)分用于可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)鑒定的試劑及產(chǎn)生的特定顏色,初步掌握鑒定上述化合物的基本方法,學(xué)會描述實(shí)驗現(xiàn)象,掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。生物組織中普遍存在的可溶性糖類較多,有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。實(shí)驗中所用的斐林試劑,只能鑒定生物組織中可溶性還原糖,而不能鑒定可溶性非還原糖。如: 葡萄糖 + 2Cu2+ + 4OH— 葡萄糖酸 + Cu 2O↓(磚紅色)+ H 2O即Cu 2+被還原成Cu 2O,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。脂肪和類脂(磷脂、糖脂、固醇脂等)統(tǒng)稱為脂類。在化學(xué)組成上,脂類屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關(guān)的物質(zhì)。 脂肪主要存積于脂肪組織中,并以油滴狀的微粒存在脂肪細(xì)胞漿內(nèi)。脂類染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料,最常用的有蘇丹Ⅲ,蘇丹Ⅳ,蘇丹黑及油紅O等。經(jīng)研究認(rèn)為組織中脂質(zhì)在液態(tài)或半液態(tài)時,對蘇丹染料著色效果最好。 脂類染色,用冰凍或石蠟切片,以水溶性封固劑封固,如甘油、明膠和阿拉伯糖膠等。蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。)三、實(shí)驗材料:做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗,應(yīng)選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果、梨。)經(jīng)試驗比較,顏色反應(yīng)的明顯程度依次為蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜。應(yīng)選富含脂肪的種子,以花生種子為最好,實(shí)驗前一般要浸泡3~4小時(也可用蓖麻種子)。淀粉的鑒定:馬鈴薯勻漿。(去皮、切塊、研磨、過濾)蘋果或梨組織液必須臨時制備。2. 取1支試管,向試管內(nèi)注入2mL組織樣液。應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配制、儲存,使用前才將甲、乙液等量混勻成斐林試劑;斐林試劑很不穩(wěn)定,甲、乙液混合保存時,生成的Cu ( OH ) 2在70~ 900C下分解成黑色CuO和水;甲、乙液分別加入時可能會與組織樣液發(fā)生反應(yīng),無Cu OH生成。也可用酒精燈對試管直接加熱??s短實(shí)驗時間。干種子要浸泡3~4小時,新花生的浸泡時間可縮短。切片要盡可能薄些,便于觀察。染色時間不宜過長。用吸水紙吸去薄片周圍染液,用50%酒精洗去浮色,吸去酒精。酒精用于洗去浮色,不洗去浮色,會影響對橘黃色脂肪滴的觀察。用吸水紙吸去薄片周圍酒精,滴上1~2滴蒸餾水,蓋上蓋玻片。滴上清水可防止蓋蓋玻片時產(chǎn)生氣泡。裝片不宜久放。三、蛋白質(zhì)的鑒定操 作 方 法注 意 問 題解 釋制備組織樣液。)鑒定。A液和B液也要分開配制,儲存。先加NaOH溶液,為Cu2+與蛋白質(zhì)反應(yīng)提供一個堿性的環(huán)境。否則CuSO4的藍(lán)色會遮蓋反應(yīng)的真實(shí)顏色。蛋清要先稀釋。附:淀粉的檢測和觀察用試管取2ml待測組織樣液,向試管內(nèi)滴加2滴碘液,觀察顏色變化。 還原性糖植物組織取材條件? 答:含糖量較高、顏色為白色或近于白色,如:蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少,使鑒定時溶液顏色變化不明顯。 還原性糖中加入斐林試劑后,溶液顏色變化的順序為? 答:淺藍(lán)色 棕色 磚紅色。 轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時,若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什么? 答:切片的厚薄不均勻。 雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用?先加A液的目的怎樣通過對比看顏色變化? 答:不能混合;先加A液的目的是使溶液呈堿性;先留出一些大豆組織樣液做對比。甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同,甲基綠對DNA親和力強(qiáng),使DNA顯現(xiàn)出綠色,而吡羅紅對RNA的親和力強(qiáng),使RNA呈現(xiàn)出紅色。鹽酸的作用① 鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑的跨膜運(yùn)輸;② 鹽酸使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離,便于DNA與染色劑的結(jié)合二、實(shí)驗材料:人的口腔上皮細(xì)胞、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞三、實(shí)驗用具:大小燒杯、溫度計、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、鐵架臺、石棉網(wǎng)、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡四、方法步驟:取材① 滴:%的NaCl溶液;② 刮:用消毒牙簽在口腔內(nèi)側(cè)壁上輕輕地刮幾下;③ 涂:將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽水中;④ 烘:將涂有口腔上皮細(xì)胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘干。沖洗涂片① 沖:用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鐘;② 吸:用吸水紙吸去載玻片上的水分。觀察① 低:在低倍物鏡下,尋找染色均勻,色澤淺的區(qū)域,移至視野中央,將物像調(diào)節(jié)清晰;② 高:轉(zhuǎn)到高倍物鏡,調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,觀察細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的染色情況。實(shí)驗四:體驗制備細(xì)胞膜的方法一、實(shí)驗原理:細(xì)胞膜的流動性和半透性二、實(shí)驗材料:豬(或牛、羊、人)的新鮮的紅細(xì)胞稀釋液(血液加適量的生理鹽水)三、實(shí)驗用具:蒸餾水、試管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、顯微鏡四、方法步驟:用試管吸取少量紅細(xì)胞稀釋液,滴一小滴在載玻片上,蓋上蓋玻片,制成臨時裝片在高倍鏡下觀察,待觀察清晰時,在蓋玻片的一側(cè)滴一滴蒸餾水,同時在另一側(cè)用吸水紙小心吸引,注意不要把細(xì)胞吸跑。可以看到近水的部分紅細(xì)胞發(fā)生變化;凹陷消失,細(xì)胞體積增大,很快細(xì)胞破裂,內(nèi)容物流出。選擇哺乳動物成熟紅細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗的原因:人和其他哺乳動物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器(膜),可以得到較純凈的細(xì)胞膜。如何獲得植物細(xì)胞膜:先用纖維素酶和果膠酶將植物細(xì)胞壁水解得到原生質(zhì)體;再將原生質(zhì)體放入清水中,水自由擴(kuò)散進(jìn)入,原生質(zhì)體漲破;最后經(jīng)過離心分離得到植物細(xì)胞膜。用生理鹽水是為了保持滲透壓,防止在稀釋的時候就發(fā)生細(xì)胞破裂。線粒體普遍存在于動物細(xì)胞和植物細(xì)胞中,健那綠染液能使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。二、實(shí)驗材料:新鮮的蘚類的葉、人的口腔上皮細(xì)胞、新配制的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的健那綠染液(,加溫到3040攝氏度,使其充分溶解)三、實(shí)驗用具:顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、消毒牙簽四、方法步驟:觀察葉綠體低倍鏡下找到葉片細(xì)胞→低倍鏡下找到葉片細(xì)胞→高倍鏡下觀察。五、考點(diǎn)提示:觀察葉綠體時選擇蘚類葉的原因:蘚類屬于低等植物,葉片是綠色的單層細(xì)胞,不需加工即可進(jìn)行觀察。實(shí)驗六:植物細(xì)胞的吸水和失水一、實(shí)驗?zāi)康模簩W(xué)會使用顯微鏡觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原。通過觀察植物細(xì)胞的吸水和失水,明確滲透系統(tǒng)的組成以及具體應(yīng)用。當(dāng)細(xì)胞大量失水時原生質(zhì)層與細(xì)胞壁的伸縮程度不同,導(dǎo)致原生質(zhì)層和細(xì)胞壁分離。三、實(shí)驗材料:紫色特別深的洋蔥外表皮、清水四、實(shí)驗用具:顯微鏡、鑷子、刀片、載玻片、蓋玻片、滴管、吸水紙五、方法步驟:用刀片在洋蔥鱗片葉的外表面劃一個小方塊,用鑷子撕取這一小塊洋蔥表皮,在洋蔥的外表皮上,用刀片劃一些方塊,用鑷子輕輕撕取一小塊(撕取的僅僅是外表皮,不要撕得太厚,仍然作為一個問題留給學(xué)生
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