高中生物常規(guī)實(shí)驗(yàn)的總結(jié)-展示頁(yè)
2024-11-20 17:02本頁(yè)面
【正文】 ： ① 加 2MNaCl 溶解提取的核物質(zhì) ② （加蒸餾水） 使 DNA 析出 ③ 加 2MNaCl 溶解濾取含 DNA 粘稠物 ④ NaCl 溶解并鑒定 DNA 3．哺乳動(dòng)物的血液不可用，因?yàn)椴溉閯?dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核 五、 觀(guān)察植物細(xì)胞的有絲分裂 植物體內(nèi)，細(xì)胞有絲分裂常見(jiàn)于細(xì)胞分裂旺盛的分生區(qū)。 3。 雞血細(xì)胞液（ 5～ 10 mL） 體積分?jǐn)?shù)為 95％的酒精溶液（實(shí)驗(yàn)前置于冰箱內(nèi)冷卻 24h），蒸餾水，質(zhì)量濃度為 0． 1g／ mL的檸檬酸鈉溶液，物質(zhì)的量濃度分別為 2 mol／ L 和 0． 015 mol／ L的氯化鈉溶液，二苯胺試劑。利用這一原理 ，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的 DNA 析出。 大豆種子（或用豆?jié){），或用雞蛋蛋白 雙縮脲試劑（由質(zhì)量濃度為 0． 1g／ mL 的 NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0． 01g／ mL 的 CuSO4 溶液配制 1．制備生物組織樣液 ：浸泡過(guò)的大豆 +水 +石英砂→研磨成漿→過(guò)濾取豆?jié){ 2．鑒定 ：取試管加入 2ml 豆?jié){→加入 2ml 雙縮脲試劑 A液（振蕩搖勻）→觀(guān)察現(xiàn)象→滴加 4 滴 B 液（搖勻）→觀(guān)察顏色變化（紫色） 四、 DNA 的粗提取和鑒定 DNA 在氯化鈉溶液中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。 2．觀(guān)察： 先用低倍鏡觀(guān)察后用高倍鏡觀(guān)察被染色的顆粒。 ②染色 ：取最薄一片放到載玻片中央，滴加蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染色。 花生種子 ，蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液，體積分?jǐn)?shù)為 50％的酒精溶液，蒸 餾水。高中生物常規(guī)實(shí)驗(yàn)的總結(jié) 名稱(chēng) 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)材料 試劑 過(guò)程 注意事項(xiàng) 一、生物組織中還原糖的鑒定 還原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖），與斐林試劑發(fā)生作用，（在沸水浴條件）下可以生成磚紅色沉淀。 蘋(píng)果、梨 斐林試劑（由質(zhì)量濃度為 0． 1g／ mL 的 NaOH 溶液和質(zhì)量濃度為 0． 05g／ mL 的 CuSO4 溶液配制而成――現(xiàn)配現(xiàn)用） （ 1）制備生物組織樣液 ：將材料去皮→加水、石英砂研磨→過(guò)濾取濾液 （ 2）鑒定 ：取試管加入 2ml 組織樣液→加入 2ml 剛配制好 ． ． ． ．的斐林試劑（振蕩 ）→沸水浴加熱（ 2 分鐘）→觀(guān)察顏色變化（磚紅色沉淀） 1． 鑒定實(shí)驗(yàn)的取材 ：取材料要無(wú)色或者白色，有顏色的要做脫色處理 2．材料處理：花生要浸泡過(guò)；雞蛋蛋白要稀釋 3．選取的鑒定劑要合適 4．產(chǎn)生的顏色要記準(zhǔn) 5．斐林試劑使用：先把 A 劑和 B 劑先混合后再加入組織樣液 雙縮脲試劑的使用：先加入 A 劑混勻，再加入 B 劑 二、生物組織中脂肪的鑒定 脂肪可以被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色（或被蘇丹Ⅳ染液染成紅色）。 1． 制作臨時(shí) 切片 ． ． ： ①切片 ：將浸泡過(guò)的花生種子切成薄片。 ③用酒精洗去浮色 ； ④制片： 滴加清水，并蓋上蓋玻片。（橘黃色或紅色） 三、生物組織中蛋白質(zhì)的鑒定 蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用，可以產(chǎn)生紫色反應(yīng)。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為 0． 14 mol／ L 時(shí)，DNA 的溶解度最低。 DNA 不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。 DNA 遇二苯胺（沸水浴）會(huì)染成藍(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定 DNA 的試劑。 一、 DNA 粗提取
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