膽堿受體阻斷藥(i)-m膽堿受體阻斷藥-展示頁
2025-06-04 18:15本頁面
【正文】 及作用機制 ② 臨床應(yīng)用 ③ 不良反應(yīng)及中毒 ④ 禁忌證 －其他藥物：山莨菪堿 、 東莨菪堿 內(nèi)容提要 內(nèi)容提要 、 半合成代用品 －合成擴瞳藥： 后馬托品、托吡卡胺、環(huán)噴托酯 －合成解痙藥： ① 季銨類解痙藥 異丙托溴銨、溴丙胺太林、格隆溴銨 ② 叔銨類解痙藥 鹽酸雙環(huán)維林、鹽酸黃酮哌酯、氯化奧昔布寧、貝那替秦 －選擇性 M受體阻斷藥： 哌侖西平、 Tripitamine、達(dá)非那新 教學(xué)基本要求 掌握： 阿托品的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用及 不良反應(yīng)。 熟悉： 、山茛菪堿的作用特點和臨床應(yīng)用； 。 顛茄 曼陀羅 莨菪 第一節(jié) 阿托品和阿托品類生物堿 【 體內(nèi)過程 】 天然生物堿和大多數(shù)叔胺類 M膽堿受體阻斷藥易由腸道吸收，并可透過眼結(jié)膜。 阿托品及其他叔胺類 M膽堿受體阻斷藥吸收后可廣泛分布于全身組織，中樞神經(jīng)系統(tǒng)可達(dá)較高的藥物濃度，尤其是東莨菪堿可迅速、完全地進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 第一節(jié) 阿托品和阿托品類生物堿 第一節(jié) 阿托品和阿托品類生物堿 阿托品可在體內(nèi)迅速消除，其 t1/2為 2～ 4h。 在某些種屬動物，如最明顯為家兔，其體內(nèi)具有阿托品酯酶，可迅速代謝阿托品而不中毒。 阿托品 Atropine 第一節(jié) 阿托品和
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