20xx年全國高考生物試題分類匯編——選修三現(xiàn)代生物技術(shù)部分-展示頁
2024-11-14 17:32本頁面
【正文】 mRNA 互補結(jié)合，終止后者翻譯，延遲果實成熟。 （ 3）若將得到的 DNA片段用于構(gòu)建重組質(zhì)粒，需要過程 ③ 的測序結(jié)果與 酶的識別序列進行對比，已確定選用何種酶。 據(jù)圖回答： （ 1）過程 ① 酶作用的部位是 鍵，此過程只發(fā)生在非結(jié)合區(qū) DNA，過程 ② 酶作用的部位是 鍵。 天津卷， 7) 7.（ 13 分）生物分子間的特異性結(jié)合的性質(zhì)廣泛用于生命科學(xué)研究。 【思路點撥】控制藍色色素合成的基因 B 即為我們所需要的目的基因，可通過逆轉(zhuǎn)錄法獲得基因 B，再進行擴增以增加其數(shù)量；基因文庫中保存的是各基因片段，提取時無須使用限制性核酸內(nèi)切酶；為使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在且能向下一代遺傳，應(yīng)先在體外使用DNA 連接酶構(gòu)建基因表達載體，然后再導(dǎo)入大腸桿菌。 （ 2020 浙江卷） 6．天然的玫瑰沒有藍色花，這是由于缺少控制藍色色素合成的基因 B，而開藍色花的矮牽牛中存在序列已知的基因 B。 在動物細胞工程中，若將動物組織分散成單個細胞，常用胰蛋白酶和膠原蛋白酶來處理；若進行核移植，需先對卵母細胞培養(yǎng)到 MⅡ 中期并做去核處理；動物細胞的培養(yǎng)需要無菌無毒條件，一定的營養(yǎng)條件，血漿血清和 O CO2 氣體條件，其中的氣體 CO2 主要用于維持培養(yǎng)液的 pH。 答案：（ 1）質(zhì)粒 DNA 連接酶 （ 2）胰蛋白酶（或膠原蛋白酶 ） 維持培養(yǎng)基（液）的 pH （ 3）促性腺激素（或促濾泡素，孕馬血清） 去核 （ 4）（早期）胚胎培養(yǎng) 胚胎分割 解析：本題綜合考查基因工程的基本工具、動物細 胞工程和胚胎工程的基礎(chǔ)知識，考查識圖、獲取信息與處理信息的能力。 （４）從重組細胞到早期胚胎過程中所用的胚胎工程技術(shù)是 _________。 （３）在過 成③中，用 _________處理以獲取更多的卵（母）細胞。 （２）在過程②中，用 _______處理將皮膚組織塊分散成單個成纖維細胞。獲得轉(zhuǎn)KIFⅡ基因的高絨質(zhì)絨山羊的簡單流程如圖。試題難度不大。根據(jù)題中信息“肺組織細胞中的 let7 基因表達減弱，癌基因 RAS 表達就增強，引發(fā)肺癌 ”導(dǎo)入 let7 基因后，肺癌細胞受到抑制，說明 RAS 基因表達減弱，導(dǎo)致細胞中的 RAS 蛋白質(zhì)含量減少進而導(dǎo)致癌細胞受抑制。 （ 2）過程 ② 表示動物細胞培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中出現(xiàn)接觸抑制后 可以用胰蛋白酶處理，使之分散成單個的細胞，之后分裝到其他培養(yǎng)瓶里面進行傳代培養(yǎng)。肺癌細胞增殖受到抑制，可能是由于細胞中 （ RASmRNA/RAS 蛋白）含量減少引起的。 （３）研究發(fā)現(xiàn)， let7 基因能影響 RAS 的表達，其影響機理如圖２。載體應(yīng)用 RNA 聚合酶識別和結(jié)合的部位，以驅(qū)動 let7 基因轉(zhuǎn)錄，該部位稱為 。該基因工程技術(shù)基本流程如圖１。 【答案】（１）平末端和粘性末端 （２） 切割產(chǎn)生的 DNA 片段末端與 EcoRⅠ切割產(chǎn)生的相同 （３）Ｔ ４ Ｅ coli （４） mRNA 單鏈ＤＮＡ ＰＣＲ（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)） （５）動植物病毒 λ 噬菌體的衍生物 （６） 未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源 DNA）的能力極弱 （ 2020 福建卷） 32．現(xiàn)代生物科技專題 肺細胞中的 let7 基因表達減弱，癌基因 RAS 表達增強，會引發(fā)肺癌?；蚬こ讨锌梢赃x用質(zhì)粒，噬菌體、動植物病毒做載體。兩種不同酶切割之后便于相連，所產(chǎn)生的黏性末端必須相同。 【解析】 本題著重考查基因工程方面的知識。 （５）基因工程中除質(zhì)粒外， 和 也可作為運載體。 （４）反轉(zhuǎn)錄作用的模板是 ，產(chǎn)物是 。 （２） 質(zhì)粒 運載體用 EcoRⅠ 切割后產(chǎn)生的片段如下： 為使運載體與目的基因相連，含有目的基因的 DNA 除可用 EcoRⅠ 切割外，還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割，該酶必須具有的特點是 。2020 年全國 高考生物試題分類匯編 （ 新課標(biāo) 版） 選修三 《現(xiàn)代生物技術(shù)》 基因工程 （ 2020 全國 卷新課標(biāo) 版 ） 40． 現(xiàn)代生物科技專題 （ 15 分） 根據(jù)基因工程的有關(guān)知識，回答下列問題： （１）限制性內(nèi)切酶切割ＤＮＡ分子后產(chǎn)生的片段，其末端類型有 和 。 （３）按其來源不同，基因工程中所使用的 DNA 連接酶有兩類，即 DNA 連接酶和 DNA 連接酶。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常采用 技術(shù)。 （６）若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞，原因是 。 限制性核酸內(nèi)切酶可以將 DNA 分子切成兩種類型的末端，平末端和黏性末端。Ｅ coliDNA 連接酶可以連接黏性末端，Ｔ ４ DNA 連接酶可以連接兩種末端，反轉(zhuǎn)錄是以mRNA 為模板逆轉(zhuǎn)錄先合成單鏈 DNA，再合成雙鏈 DNA，利用ＰＣＲ技術(shù)進行大量擴增。當(dāng)受體細胞是細菌時，為了增大導(dǎo)入的成功率，常用 Ca+處理，得到感受態(tài)細胞，此時細胞壁 和細胞膜的通透性增大，容易吸收重組質(zhì)粒。研究人員利用基因工程技術(shù)將 let7 基因?qū)敕伟┘毎麑嶒灡磉_，發(fā)現(xiàn) 肺癌細胞的增殖受到抑制。 請回答： （１）進行過程 ① 時，需用 酶切開載體以插入 let7 基因。 （２）進行過程 ② 時，需用 酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細胞，以利于傳代培養(yǎng)。據(jù)圖分析，可從細胞提取 進行分子雜交，以直接檢測 let7 基因是否轉(zhuǎn)錄。 【 答案】（ 10 分） （ 1）限制性核酸內(nèi)切酶（或限制） 啟動子 （ 2）胰蛋白 （ 3） RNA RAS 蛋白 【解析】
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