醇硫醇酚珊ppt課件-展示頁
2025-05-16 03:13本頁面
【正文】 2 1 2甲基 3乙基 4苯基 戊烷 較復(fù)雜 C HC H 3C H C H C H 3C H 3CH 2 C H 3COHR RHδδδ++a 酸 性 取代；消除 氧化脫氫 二、醇的化學(xué)性質(zhì) 反應(yīng)位點分析 （一） 與金屬鈉的反應(yīng) 2CH3CH2OH + 2Na 該反應(yīng)不及水與鈉反應(yīng)劇烈 2CH3CH2ONa + H2 酸性： 乙醇 水 化合物 水 甲醇 乙醇 異丙醇 叔丁醇 pKa 1. 酸性 判斷方法： RO 的負電荷越分散就越穩(wěn)定，H+越易離解， ROH的酸性越強 共軛堿的穩(wěn)定性是判斷酸性的指標(biāo)： 越穩(wěn)定的離子堿性越弱，而它們的共軛酸的酸性就越強。其次取代基 （同烷烴）。 OCH3H:..（二）、 醇的分類 1. 按羥基上所連接的 碳原子種類 分類 伯醇（ 1o 醇） 仲醇（ 2o 醇） 叔醇（ 3o 醇） RCH2OH R 2 R 1 C H O H R 1 C O H R 3 R 2 羥基數(shù)目 分類 3 C H 3 CH CH C H C H 3 O H C H 3 CH CH O H C H 3 O H C H 2 CH CH O H 2 O H O H 醇 多元醇 一元醇 二元醇 三元醇 （三）、 醇的命名（ 與烯烴相似 ） 1. 選主鏈： 含 ― OH和 重鍵 的最長、取代基 最多碳鏈，稱 某醇 。醫(yī)用有機化學(xué) 化學(xué)教研室 吳海珊（ 1020403） 第七章 醇、硫醇、酚 作業(yè) ： ８、９、 1０ 自學(xué) ： 二 二 預(yù)習(xí)提綱： 1. 如何判斷有機物的酸堿強度？ 2. 醇的脫水反應(yīng)的規(guī)律？它與鹵代烴的 消除反應(yīng)有何不同？ 3. 哪些醇能被氧化？ 4. 如何比較酚與苯的親電取代反應(yīng)的難 易？ 醇 alcohol 硫醇 thiol 酚 phenol 含 OH (SH) 結(jié)構(gòu)的化合物 R R RSH Ar H OH OH (Ar ) H 羥基 巰基 醇 羥基 與 飽和碳原子 直接相連的一類化合物。 主要內(nèi)容： 第一節(jié) 醇（重點） 第三節(jié) 酚（重點） 第二節(jié) 硫醇 有機物的 酸堿強度的判斷 脫水、氧化 第一節(jié) 醇 一、醇的結(jié)構(gòu)、分類和命名 （一）、 醇的結(jié)構(gòu) 1. 通式與官能團 C2H6O CH 3 C H 2 O HC3H6O C H C H2 O HCH 2O H官能團：醇羥基 2. 結(jié)構(gòu) CH 3 O H雜化 8O： 1s22s22p4 sp3不等性雜化 176。 2. 編號： ― OH的編號最小。 2丁 醇 CH3 OH CH CH2 CH3 4 3 2 1 3甲基 2異丙基 1戊醇 1 2 3 4 5 2丙烯 1醇 C H 2 = C H C H 2 O H C H 2 = C C H 2 O H C H 2 C H 3 2乙基 2丙烯 1醇 1 2 3 1 2 3 CH 3
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