醇硫醇酚珊ppt課件(參考版)
2025-05-10 03:13本頁面
【正文】 S H OH COOH( 1) ( 2) ( 3)( 4)SO OO H分散到苯環(huán) 分散到 O 練習題 下列化合物發(fā)生親電取代反應的容易 順序是： Cl O H NO 2 A. B. C. D. CABD I效應、 π π共軛使苯環(huán)電子密度降低 I效應 (次 )、 p π共軛 (主 )使苯環(huán)電子密度增加 間位定位基，使苯環(huán)的電子云密度降低，苯環(huán)被鈍化。 總結： δ－ δ＋ O H .. CH3—O—H δ－ δ＋ 酸性： ＜ C—O極性： ＞ 脫水反應： （＋） （ ?） 苯環(huán)上親電取代反應 氧化： 有 a?H 生成醌 δ＋ 練習題 1. 下列化合物，按酸性或堿性由強到弱排列順序： ⑴ 丙醇、叔丁醇、異丙醇 丙醇＞異丙醇＞ 叔丁醇 酸性： ⑵ 水、氨、丙烷、丙醇、乙酸 酸性： 乙酸＞水＞丙醇＞ 氨＞ 丙烷 ⑶ OH－ 、 CH3CH2O－ 、 CH3－ 、 NH2－ CH3－ ＞ NH2－ ＞ CH3CH2O－ ＞ OH－ 堿性： 同一周期，元素的電負性越大，對電子的吸引越大，負離子越穩(wěn)定，堿性越小 CH 3 C H C H C H 2 C H 3C H 3 O HCH 3 C C H C H 2 C H 3C H 3CH 3 C H C H C H C H 3C H 3練習題 寫出醇脫水所得的兩種烯烴的結構式 ， 并指出何者為主要產(chǎn)物 1. 主要產(chǎn)物 H＋ ? 主要產(chǎn)物 C HC HC H 2C H 2C H 3C H 2C HC HC H 2C H 3C H 2C HC H 2C H 2C H 3O HH+ ? ? 共軛 使烯烴更穩(wěn)定，更容易生成 CH3O HH+ C H3+ C H2主要產(chǎn)物 ＋ I效應 和 ?? 超共軛 使產(chǎn)物更穩(wěn)定 2. 最易發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴的是 A. CH 3 C H 2 O HB. CH 3 C H 2 C H 2 O HC. CH 3 C H 2 C H C H 3O HD. CH 3 C H 2 C ( C H 3 ) 2O H√ 甘油 丙醇 Cu(OH)2 （－） （＋）天藍色溶液 練習題 1－丁醇 正戊烷 （＋）變藍綠色 （－） K2Cr2O7 H2SO4 用化學方法鑒別 下列 各組化合物： 解釋 pπ共軛效應 sp2雜化 O H .. O H: 鄰、對位定位基，使苯環(huán)的電子云密度增大，苯環(huán)得到活化。 2. 乙醇 3. 甲酚 (煤酚 ): 來蘇爾 (Lysol): 甲酚的皂溶液，也稱為煤酚皂溶液，供消毒之用。 6C6H5OH + FeCl3 H3[Fe(OC6H5)6] + 3HCl (棕黃色 ) (紫色 ) O H 烯醇式結構 （ RCH=CHOH） （四）、 氧化反應 鄰苯醌 O H O H [O] O O [O] O O OH 對苯醌 泛醌，或稱輔酶 Q，在呼吸循環(huán)中起電子轉(zhuǎn)遞作用。 (因 a碳上沒有氫原子） a （＋）變藍綠色 （＋）變藍綠色 （－） CH3C H2O HCH3C H C H3O H( CH3)3COHK2Cr2O7 H2SO4 橙色 （酒后駕駛檢驗法） 較強的氧化劑 （五）、與 Cu(OH)2的反應－ 甘油銅 （天藍色溶液） C H 2 C H C H
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