醇硫醇酚珊ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-03 03:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 H2O HPO HOOH192139。539。腺苷酸 腺苷 5’磷酸(AMP) 3’ 腺嘌呤核苷 （三） 脫水反應(yīng) C H 2 = C H 2 + H 2 O9 6 % H 2 S O 41 7 0 o CC H 2 C H 2H O H機理： CH 2 C H 2O HHCH 2 C H 2O HH ＋ 2 H＋ fast ? a H2C CH2 H ＋ slow － H2O CH 2 C H 2fast － H＋ 消除反應(yīng) 催化劑 主要產(chǎn)物 CH3C H2CC H3C H3O H66%H2SO4 100℃ CH 3 CHC H 3C H 3CH 3 CH 2 CC H 3C H 2碳正離子越穩(wěn)定，反應(yīng)速度越快。 脫水由易到難的次序： 叔醇 仲醇 伯醇 ＞ ＞ ? a ? 符合 Saytzeff規(guī)則： 羥基和含氫較少的 ?碳上的氫脫去；其主要產(chǎn)物是雙鍵碳上連有最多烴基的烯烴 練習(xí)題 (四 )、氧化反應(yīng) 鑒別伯、仲、叔醇： oxidation：加 O 或 O2 脫 H2 reduction：加 H2或 H 脫 O或 O2 H 2 [ O ] R C H O R C O H O [ O ] ＋ O 伯 醇 : R C H O H H a 仲 醇 : H 2 [ O ] R C R O R C R O H H 叔 醇：在該條件下不被氧化。 (因 a碳上沒有氫原子） a （＋）變藍(lán)綠色 （＋）變藍(lán)綠色 （－） CH3C H2O HCH3C H C H3O H( CH3)3COHK2Cr2O7 H2SO4 橙色 （酒后駕駛檢驗法） 較強的氧化劑 （五）、與 Cu(OH)2的反應(yīng)－ 甘油銅 （天藍(lán)色溶液） C H 2 C H C H 2 O H O H O H Cu(OH)2 + C H 2 C H C H 2 O O H O Cu OH－ 酸性強于一元醇 適用于鄰二醇 1. K2Cr2O7+H2SO4鑒別 伯、仲、叔醇 2. Cu(OH)2鑒別 相鄰多元醇 三、醇的鑒別 練習(xí)題 第二節(jié) 硫 醇 一、 硫 醇的結(jié)構(gòu)和命名 (類似醇 ) 硫醇 甲硫醇 CH3S H........R S HHSCH2CH2OH 2巰基 乙醇 巰基 復(fù)雜硫醇：命名時， － SH作為取代基 2 1 分析 ： 人體重金屬中毒的原因 1. 弱酸性（ 比水和醇強 , pKa 9~12） 2. 與重金屬的反應(yīng) RSH + NaOH RSNa+ + H2O (RS)2Hg + H2O RSH + HgO S HS HSSHg+ H g 2+ + 2 H +酶 酶 二、化學(xué)性質(zhì) 酶失活 CH2C H C H2O H SSHgC H2C HC H2O HSSCH 2 C H C H 2O H S H S H+ H g 2+ 運用： 重金屬中毒的 解毒 例： 二巰基丙醇作解毒劑 3. 氧化作用 RSSR [H] +[H] 2RSH （ 二硫化物 ） ◆ 弱氧化劑 （ 例： 稀過氧化氫或碘） 二硫
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