工學醇酚醚ppt課件(參考版)
2024-11-06 20:43本頁面
【正文】 1 1 0。 OOOOOOKM n O 4 －溶 于 苯 中 。（重排） （不重排） C H 2 C H 2 O由 苯 和 乙 烯 合 成H2C C H2O2, A g2 5 0 CH2C C H2OM g B rB r2B rM g乙 醚M g B rC H2C H2O H1 )2 ) H3O+S O C l2C H2C H2C lP h O N aT MH2S O4－ S O3S O3H O N aF e五、重要的醚 乙醚：吸入式麻醉劑 乙烯基醚：快速吸入式麻醉劑 1,1二氟 2,2二氯 乙基甲基醚：最有效吸入麻醉劑，不易燃 二苯醚：熱的傳導體 對卞氧苯酚：抗氧劑 冠醚：相轉(zhuǎn)移催化劑 相轉(zhuǎn)移催化劑：能使互不相溶的兩相中的物質(zhì)發(fā)生反應或加速反應的催化劑。P h O+ C H 3 C l P h O C H 3OO HOO HC lOOC loooooo+H 3 CHC C H 2O H C l濃 H 2 S O 4H 3 CHC C H 2O烏爾曼縮合反應 醇與烯加成 溶劑汞化 + P h B r P h O P h2 1 0 ℃P h O N a C u( C H 3 ) 3 C C H = C H 2 濃 H 2 S O 4 H 3 C C C H ( C H 3 ) 2O C H 3C H 3+ C H 3 O HR C H = C H 2H g ( O A C ) 2 , R 39。 XSN2 SN1 C H 3 O C H 3 H IC H 3 O H + C H 3 IH IC H 3 I機 理 ( S N 2 ) ：C H3 O C H3 + H+ C H3 O C H3HC H3 O C H3H+ I－ C H3O H + C H3IC H 3 O C ( C H 3 ) 3 H I C H 3 O H + ( C H 3 ) 3 C I機 理 ( SN1 ) :C H3 O C ( C H3)3H IH+C H3 O C ( C H3)3H( C H3)3C + C H3O HI－（ C H3)3C I C H 3 I 成酚與鹵代烴 用途：保護酚羥基，定量分析測量，二芳基醚不反應 過氧化物的形成 O C H 3 5 7 % H I1 2 0 1 3 0 C O H + C H 3 IC H 3 C H 2 O C H C H 3HO 2 C H3 C H 2 O C H C H 3O O H檢 驗 ：過 氧 化 物 ＋ F e S O 4 F e2( S O4)3K S C NK 3 F e ( S C N ) 6紅 色除 去 ： 在 蒸 餾 前 ， 加 入 5 ％ F e S O 4 溶 液克萊森重排 合成鄰位帶烴基的酚，鄰位被占入對位 O N aB r C H 2 C H = C H 2+1 9 0 2 2 06 hO — C H 2 — C H = C H 2O HC H 2 — C H = C H 2℃四、醚的制法 由醇分子間縮水（簡單對稱醚） 威廉姆斯合成法（ SN2） 2 R O HH 2 S O 4R O R + H 2 OH O C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 O HH 2 S O 4OR O N a + R 39。 M g X R 2 O M gRXO R 2醚鍵的斷裂 反應活性 ： HIHBrHCl 說明： 1）鹵化氫過量全為鹵代物 2）親核取代 3） R≠R’ ，較小的成為鹵代烴 ，仲與伯，伯成鹵代烴 仲與叔，叔成鹵代烴 C O C 不 易 斷 裂C O CH形 成 氧 正 離 子 后吸 電 子 能 力 增 強C － O 鍵 更 易 斷 裂R O R 39。 三、化學性質(zhì)： 相當不活潑，常溫下幾乎不反應，良好溶劑。 甲 基 苯 氧 基 乙 烷O C H2C H2O C H34）環(huán)醚 一般稱環(huán)氧某烴或按雜環(huán)命名法 多個氧的大環(huán)醚稱冠醚， X冠 Y X:環(huán)原子總數(shù)， Y:氧原子數(shù) 環(huán) 氧 化 合 物OC H 2H 2 CC H 2OH 2 C C H 2OC H C H C lH 2 C環(huán) 氧 乙 烷 3 氯 1 , 2 環(huán) 氧 丙 烷 1 , 3 環(huán) 氧 丙 烷OO O四 氫 呋 喃 1 , 4 二 氧 六 環(huán) T H F （ 二 噁 烷 ）
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