有機(jī)化學(xué)醇酚醚ppt課件(2)(參考版)
2025-05-03 22:07本頁(yè)面
【正文】 。 硫酚硫化氫RSHH2S醇ArOH純乙醚在醫(yī)療上用作麻醉劑。1.重要化合物 4FeSO4FeSO4和 2.醚鍵的斷裂(RR’)三、 或鹵代烴等混合物中分離出來(lái) 利用此法可 區(qū)別醚與烷烴或鹵代烴 ；也可將醚從烷烴钅 羊鹽的生成丁醇： 167。水溶性同分子量相近的醇類(lèi)似。丁醇 、 同烷烴相近。2 異丙醚 二苯醚第三節(jié) 俗稱(chēng)石炭酸二、甲酚來(lái)蘇兒167。四、 酚的氧化反應(yīng)對(duì)苯醌（黃色）鄰苯醌（紅色）間苯二酚不被氧化五、 苦味酸很強(qiáng)的酸性（ pKa=)： 常用來(lái)檢查苯酚的存在和進(jìn)行定量測(cè)定苯酚含量 紫色三、 酚與 FeCl3的反應(yīng)絕大多數(shù)酚都能與 FeCl3溶液作用，生成有色的配合物。酚的酸性pKa3絕大多數(shù)酚都是固體，容易氧化 酚的物理性質(zhì)熔點(diǎn)，沸點(diǎn)比相應(yīng)的芳烴要高。2CN， 酚羥基作為 取代基 。COOHCHOSO3H,環(huán)己六醇e a e e e e167。無(wú)色液體， 劇毒。4脫氫氧化 ㈡ 叔醇 分子中羥基所連碳上沒(méi)有氫，一般反應(yīng)條件下 不被氧化 ㈡ 分子間脫水 容易發(fā)生分子重排 3.叔醇＞ 醇與 PX PX5的反應(yīng)產(chǎn)率高，副反應(yīng)少RCl + POCl + HCl(X=Br or I
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