有機(jī)化學(xué)醇、酚、醚中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社(參考版)
2025-01-18 23:43本頁(yè)面
【正文】 C H 3 C H 2 S H乙硫醇 C 6 H 5 S H苯硫酚 C H 3 S C H 3甲硫醚 硫醇的性質(zhì) 硫醇有難聞的氣味，常用于煤氣檢漏；沸點(diǎn)和水溶性 比相應(yīng)的碳醇的低。純乙醚在醫(yī)療上用作麻醉劑。O H H IC H 3 C H 2 O C H 2 C H 3C H 3 C H 2 I + C H 3 C H 2 O H H IO C H3 O H + C H 3 I(RR’) 三、 過氧化物的形成 C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 O 2C H 3 C H 2 O C H C H 3O O H檢查： 1. KI淀粉試紙 2. FeSO4和 KSCN 除去： FeSO4 或其它還原劑 167。 利用此法可 區(qū)別醚與烷烴或鹵代烴 ；也可將醚從烷烴 或鹵代烴等混合物中分離出來 鑒別乙烷、乙醚、氯乙烷 乙 醚乙 烷氯 乙 烷A g N O 3白不 反 應(yīng)不 反 應(yīng)濃 H C l低 溫溶 解分 層二、 醚鍵的斷裂 R O R 39。 乙醚： ； 丁醇： 167。 2 醚的物理性質(zhì) 沸點(diǎn) ： 醚的沸點(diǎn)比分子量相近的醇或酚的沸點(diǎn)要低得多， 同烷烴相近。 C H 3 O C H 2 C H 3甲乙醚 C H 2 = C H C H 2 O C H 3甲基烯丙基醚 O C 2 H 5苯乙醚 比較復(fù)雜的醚則把烷氧基當(dāng)成取代基，把大的烴基 作為母體命名。 1 醚的分類和命名 一、分類 ROR 單醚 ROR39。 6 C 6 H 5 O H F e C l 3 H 3 [ F e ( O C 6 H 5 ) 6 ] 3 H C l+ +紫色 三、 酚的取代反應(yīng) ： O HB r 2+H 2 O室 溫O HB r 2+C S 20 ℃O HB rO HB r+常用來檢查苯酚的存在和進(jìn)行定量測(cè)定苯酚含量 O HB rB rB rH B r+： O H+ H N O 3 ( 稀 ) 2 0 ℃O HN O 2O HN O 2+O H+ H N O 3 ( 濃 ) H 2 S O 4O HN O 2N O 2O 2 N苦味酸 很強(qiáng)的酸性（ pKa=) ： O H+ H 2 S O 4 ( 濃 )O HS O 3 H2 5 ℃O HS O 3 H1 0 0 ℃四、 酚的氧化反應(yīng) O H O OO對(duì)苯醌（黃色） O HO HA g 2 O 鄰苯醌（紅色） OO+ A gO HO HA g 2 OOO+ A g間苯二酚不被氧化 五、 酚醚的生成 O N a+ C H 3 IO C H 3O N a+ ( C H 3 O ) 2 S O 2O C H 3167。 3 酚的化學(xué)性質(zhì) O HPπ，親電取代易發(fā)生（鄰對(duì)位） ， OH不易被取代 ，氫易解離，顯酸性 一、 酚的酸性 O H+ N a O HO N a+ H 2 OO N a+ C O 2 H 2 OO H+ N a H C O 3O HC 2 H 5 O H H
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