分子遺傳學(xué)基因組及基因組學(xué)-展示頁
2025-05-08 05:05本頁面
【正文】 1）雙鏈 DNA病毒基因組 （ 2） 單鏈 DNA病毒基因組 （ 3） 正鏈 RNA病毒基因組 （ 4） 負(fù)鏈 RNA病毒基因組 （ 5） 雙鏈 RNA病毒基因組 （ 6） 反轉(zhuǎn)錄病毒基因組 反轉(zhuǎn)錄病毒基因組的結(jié)構(gòu)與功能 重疊基因 黏性末端 末端豐余 循環(huán)排列 回文序列 末端反向重復(fù)序列 分段基因組 帽子和 poly(A)結(jié)構(gòu) 原核生物基因組 大腸桿菌基因組 coli 基因組大小為 106bp DNA分子，擬核結(jié)構(gòu)； ， K12 MG1655有 2584個操縱子 , 2192個操縱子中， 73％僅有 1個基因， %有 2個， ％有 3個， 6％有 4個或更多個基因。 2405個已知啟動子的操縱子中， 68％只有 1個啟動子， 20％有 2個， 12％有 3個或更多個啟動子； （ regulatory gene）即調(diào)節(jié)子（ regulon）所調(diào)控； rRNA的 rrn基因是多拷貝 ,一般情況下結(jié)構(gòu)基因都是單拷貝； DNA部份所占比例比真核細胞基因組少得多； . 功能分類 基因數(shù)目 所占百分?jǐn)?shù) 調(diào)節(jié) 功能 /可能調(diào)節(jié) 45/133 細胞 結(jié)構(gòu) /推定的膜蛋白 182/13 推定的結(jié)構(gòu)蛋白 42 噬菌體 、 轉(zhuǎn)座子 、 質(zhì)粒 87 運輸和 結(jié)合蛋白 /推定的運輸?shù)鞍? 281/146 能量代謝 243 DNA復(fù)制 、 重組 、 修飾和修復(fù) 115 轉(zhuǎn)錄 、 RNA合成 、 代謝和修飾 55 翻譯 、 翻譯后蛋白質(zhì)修飾 182 細胞作用 （ 包括適應(yīng) 、 保護 ） 188 輔助因子 、 輔基和載體的生物合成 103 運輸?shù)陌閭H蛋白 9 核苷酸的生物合成和代謝 58 氨基酸的生物合成和代謝 131 脂肪酸和磷脂的代謝 48 碳化合物的分解代謝 130 主要的中間代謝 188 推定的酶 251 其他的已知基因 （ 已知的基因產(chǎn)物或表型 ） 26 推定的 、 未分類的 、 未知的蛋白 1632 總計 4288 * 功能分類 基因數(shù)目 所占百分?jǐn)?shù) 調(diào)節(jié) 功能 /可能調(diào)節(jié) 45/133 細胞結(jié)構(gòu) 182 推定的膜蛋白 13 推定的結(jié)構(gòu)蛋白 42 噬菌體 、 轉(zhuǎn)座子 、 質(zhì)粒 87 運輸和結(jié)合蛋白 281 推定的運輸?shù)鞍? 146 能量代謝 243 DNA復(fù)制 、 重組 、 修飾和修復(fù) 115 轉(zhuǎn)錄 、 RNA合成 、 代謝和修飾 55 翻譯 、 翻譯后蛋白質(zhì)修飾 182 細胞作用 （ 包括適應(yīng) 、 保護 ） 188 輔助因子 、 輔基和載體的生物合成 103 運輸?shù)陌閭H蛋白 9 核苷酸的生物合成和代謝 58 氨基酸的生物合成和代謝 131 脂肪酸和磷脂的代謝 48 碳化合物的分解代謝 130 主要的中間代謝 188 推定的酶 251 其他的已知基因 （ 已知的基因產(chǎn)物或表型 ） 26 推定的 、 未分類的 、 未知的蛋白 1632 總計 4288 * 代碼 基因產(chǎn)物類型 數(shù)目 百分比 2 e/pe 酶 /推定的酶 1094 /390 t/pt 運輸 蛋白 /推定的運輸?shù)鞍? 337/254 r/pr 調(diào)節(jié) 蛋白 /推定的調(diào)節(jié)蛋白 241/164 m/pm 膜 蛋白 /推定的膜蛋白 43/210 f/pf 蛋白 因子 /推定的蛋白因子 150/60 sps 結(jié)構(gòu)蛋白 成分 /推定的結(jié)構(gòu)蛋白成分 89/37 c/pc 傳遞 蛋白推定的傳遞蛋白 / 77/42 n RNA 156 lp 脂蛋白 46 cp 細胞作用 56 l 引導(dǎo)肽 11 su 共同的假基因 74 i 起始位點 (oriC) 1 h 共同的噬菌體 /插入序列 (包括 15個假基因 ) 304 d 部分信息 146 o 未知功能 471 總計 44531 接合 是通過細菌細胞直接的接觸，遺傳信息從給體單向轉(zhuǎn)移到受體從而實現(xiàn)遺傳重組的過程。 轉(zhuǎn)化 也稱遺傳轉(zhuǎn)化（ geic transformation）是指同源或異源的游離 DNA分子（質(zhì)粒和染色體 DNA）被自然或人工感受態(tài)細胞攝取，并得到表達的基因轉(zhuǎn)移過程 轉(zhuǎn)導(dǎo) 是通過噬菌體感染將 DNA或 RNA轉(zhuǎn)入宿主細菌細胞并產(chǎn)生新性狀的過程。 噬菌體細菌時，細菌染色體斷裂成許多小片段。誤將宿主細胞殘留的 DNA片段裝入噬菌體的外殼蛋白中，成為一個轉(zhuǎn)導(dǎo)性的噬菌體。 局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)（ specialized transduction） 噬菌體只是轉(zhuǎn)導(dǎo)供體菌某些基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。這是因為該噬菌體僅能整合在供體菌染色體 DNA 的特定位置（半乳糖基因 與生物素基因）上。 斷裂基因（ split gene） 即不連續(xù)基因（ interrupted gene） 一個基因被不編碼蛋白質(zhì)的 DNA片段分割成不連續(xù)的幾部分，叫做斷裂基因 (interrupte gene)。研究真核生物 mRNA的內(nèi)含子后發(fā)現(xiàn)，其兩側(cè)邊界均有一對保守順序，即 5?端為 GU， 3?端為 AG，這類稱為 GUAG的內(nèi)含子均以相同方式剪切。 動物中典型的剪接位置一致順序組成為： 5’AG↓GUAAGUYNYURAYY1020Y↓AG3’ 其中 Y為 U或 C， N為任何核苷酸，箭頭所指為外顯子與內(nèi)含子的交界。內(nèi)含子中還有另一段識別剪接邊界必不可少的序列稱為分枝點 (branch site)，位于 3?端剪接位的上游，具有特征性序列組成： YNCURAY， 緊接在分枝點的下游有一段多嘧啶序列，也是參與剪接事件蛋白接合的位置。 真核生物基因組 C－值悖理和 N－值悖理 基因組是指一個細胞或病毒所包含的全部基因 。 生物體的單倍體基因組所含 DNA的總量稱為 C值（ 單位為： DNA pg或 bp或 Kb或 Mb/某個單倍體基因組 ） 。
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