天津大學(xué)無機(jī)化學(xué)教研室編無機(jī)化學(xué)上、下冊,第三版北京：高-展示頁
2025-01-22 20:08本頁面
【正文】 ?甲基環(huán)己烷丙酮肟7.?－萘乙酸 苦味酸 CH3COCH2CH3 4.NH2CH2CH2NH2乙二胺 偶氮二異丁腈 CH2=CHCH2Cl1. 烯丙氯 CH3COCH(C2H5)COOC2H510.4－丁基戊－ 2,4－二烯酸 鄰羥基苯甲醛 4－羥基－ 2－萘磺酸 1－丙基－ 3－炔丙基－ 1,3－環(huán)已二烯Date 25.反－ 1－甲基－ 3－乙烯基環(huán)已烷 CH2CH3 3. H3C3Z4,5二甲基 3乙基 1,3己二烯 CC本學(xué)期學(xué)時分配章數(shù) 學(xué)時數(shù) 章數(shù) 學(xué)時數(shù) 章數(shù) 學(xué)時數(shù)13 6 14 6 17 1410 12 11 14 12 14Date 1《 工科化學(xué) 》 （ 《 有機(jī)化學(xué) 》 試卷）一、給下列物質(zhì)命名 (有順、反等構(gòu)型的，請標(biāo)出 )(1?10=43.武 漢 大學(xué)、吉林大學(xué)等校 編 ．無機(jī)化學(xué)．第三版 質(zhì)參考書 （含 14章無機(jī)化合物）1第十三章 單 .天津大學(xué)無機(jī)化學(xué)教研室 編 .無機(jī)化學(xué)（上、下冊，第三版） .北京：高等教育出版社2．北京：高等教育出版社，1994.南京大學(xué)．無機(jī)與分析化學(xué)（第三版）．北京：高等教育出版社， 1998.嚴(yán) 宣申，王 長 富 編 著．普通無機(jī)化學(xué)．北京：北京大學(xué)出版社， 199910分 )1. 2,6二甲基 3乙基 5丙基辛烷 2. (CH3)2HCCH=CH2=4.1苯（基）乙醇6.7.8.9.N－乙基丁二酰亞胺 2－乙基－ 3－酮（或氧代）丁酸乙酯 Date 3二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式 2. (CH3)2C(CN)N=N(CN)C(CH3)23. 甲乙酮 5.8.聚甲基丙烯酸甲酯9.聚對苯二甲酸二乙二醇酯Date 4三、選擇題（ 1?10=a.b.c.正戊烷(1)abcd； (3)a.乙醛； c.鄰硝基苯酚下列化合物水解時，按 SN1歷程的活性順序，由大到小排列是（4）。氯乙烷 烯丙基氯 氯苯 bcad； (2)bcda； (3)cdba； (4)bdac?！ ?a.+CH2CH2Br2C6H6Cl2FeCl3?C6H5ClHCl；d.++下列化合物與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)速率從大到小排列的次序?yàn)椋?5）。CH3CH2Brb.CH3CH2I(1)Date 6下列化合物酸性由強(qiáng)至弱的次序?yàn)椋?4）。C2H5OH(b)CH3COOH(d)abcd； (2)(3)(4)dcba下列化合物堿性由強(qiáng)至弱的次序?yàn)椋?1）。氨 c.對硝基苯胺(1)； (2)； (3)(4)四、完成下列化學(xué)方程式（每空 ，共 24分）H2SO4(濃 )/100℃ 或 ?Br2/Fe或 FeCl3H3O＋ CH3C(OH)(SO3Na)CH2CH3CH3C(OH)(CH2CH3)COOHDate 8 O2NC6H4OCH3CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2HBrMg/無水乙醚 （ ） HC?CH?） CH3CH2CH2MgBrCH3CH2CH3Date 9五、合成題（ 14分）（ 6分）簡述由苯合成間硝基對氯苯磺酸合理的合成路線。在林德拉（鈀 /碳酸鈣 /少量醋酸鉛）催化下，乙炔加氫為乙烯，與溴化氫加成為溴乙烷，它與乙炔與金屬鈉的取代產(chǎn)物乙炔鈉反應(yīng)生成丁炔－ [1]，林德拉催化下加氫為丁烯－ [1]，在過氧化物存在下與溴化氫加成為 1－溴丁烷，在強(qiáng)堿的水溶液中水解為丁醇Date 10六、推斷化合物的結(jié)構(gòu)（ 22分）（ 6分）某化合物 A、 B、 C，分子式都是 C5H8。 A能與硝酸銀的氨溶液生成沉淀。用熱的高錳酸鉀溶液氧化時， A得正丁酸和二氧化碳； B得乙酸和丙酸； C得丙二酸和二氧化碳。 A、 CH3CH2CH2C?CH， B、 CH3CH2C?CCH3， C、 CH2＝ CH－CH2－ CH＝ CH2（ 6分）某堿性化合物
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