s內(nèi)審員培訓(xùn)ppt課件-展示頁(yè)
2025-01-19 14:58本頁(yè)面
【正文】 5 17 MP01 16 17 制定 /日期： LOOKXU/ 批準(zhǔn) /日期 :KEVIN PENG 19 滾動(dòng)式年度審核計(jì)劃 —范例 審核部門(mén) 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 cop01 cop02 cop03 cop04 cop05 cop06 SP01 MP01 注 : 表示計(jì)劃 制定 /日期： LOOKXU/ 批準(zhǔn) /日期 :KEVIN PENG 20 制定審 核 實(shí)施計(jì)劃 ? 在預(yù)定的審核日期前兩周，任命審核組長(zhǎng)； ? 由審核組長(zhǎng)確定審核組，制定審核實(shí)施計(jì)劃； ? 審核組確定原則： – 根據(jù)公司規(guī)模，確定 24個(gè)審核小組； – 每個(gè)審核小組 23名審核員； – 審核員應(yīng)來(lái)自不同的部門(mén)，便于審核分工。 – 審核依據(jù) – TS16949:2022技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)； – 質(zhì)量管理體系文件； – 適用的法律、法規(guī)客戶特殊要求等。 13 第二部分 一、審核計(jì)劃 二、審核準(zhǔn)備 三、審核實(shí)施 四、審核報(bào)告 五、跟蹤驗(yàn)證 內(nèi)部質(zhì)量體系審核實(shí)施步驟 14 任命組長(zhǎng) 分發(fā)實(shí)施計(jì)劃 實(shí)施內(nèi)審 開(kāi)不合格項(xiàng)報(bào)告 分析原因 驗(yàn)證直至關(guān)閉 內(nèi)審相關(guān)資料歸檔 制訂年度內(nèi)審計(jì)劃 批準(zhǔn) N Y 審核準(zhǔn)備 制訂審核實(shí)施計(jì)劃 審核、批準(zhǔn) N Y 制定、實(shí)施糾正措施 制訂內(nèi)部審核報(bào)告 審核、批準(zhǔn) N 分發(fā)內(nèi)審報(bào)告 Y 內(nèi)部質(zhì)量體系審核管理流程圖 15 一、審核計(jì)劃 審核計(jì)劃分為 年度審核計(jì)劃 審核實(shí)施計(jì)劃 16 年度審核計(jì)劃分類(lèi) 年度審核計(jì)劃 集中式審核計(jì)劃 滾動(dòng)式審核計(jì)劃 一次審核針對(duì)全部標(biāo)準(zhǔn)要求及相關(guān)部門(mén) 適用于中小企業(yè)、無(wú)專(zhuān)職審核員的情況 新建質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理體系發(fā)生重大變化等情況時(shí)采用 一次審核幾個(gè)部門(mén)或過(guò)程，但一個(gè)審核周期內(nèi)所有相關(guān)部門(mén)和過(guò)程均應(yīng)得到審核 重要的部門(mén)和過(guò)程可安排多次審核 適用于大、中型企業(yè)設(shè)有專(zhuān)門(mén)內(nèi)審機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ毴藛T的情況 17 集中式年度審核計(jì)劃 —范例 ? 2022年度審核計(jì)劃 – 目的 – 保證內(nèi)部審核按計(jì)劃實(shí)施，確保質(zhì)量管理體系得以有效實(shí)施和保持。 – 活動(dòng) ： 凡與認(rèn)證產(chǎn)品范圍內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的過(guò)程，均應(yīng)列入審核范圍。一般以質(zhì)量手冊(cè)中所列的范圍為準(zhǔn)。 得到符合 TS16949標(biāo)準(zhǔn)的注冊(cè)； 提高企業(yè)的信譽(yù)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力； 審核目的 第三方 11 質(zhì)量體系審核范圍 ? 審核范圍：在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，對(duì)哪些質(zhì)量體系 要求 、 場(chǎng)所 和 活動(dòng) 進(jìn)行審核。 符合政府或公司的法規(guī)要求 。 確認(rèn)體系達(dá)成質(zhì)量目標(biāo)的有效性 。 這類(lèi)組織提供符合要求的認(rèn)證或注冊(cè) 。 審核的目的 ， 是確認(rèn)是否符合政府或公司的法規(guī)要求 。 – 外部審核包括通常所說(shuō)的 “ 第二方審核 ” 和 “ 第三方審核 ” 。1 ISO/TS16949:2022 內(nèi)審員培訓(xùn) 2 課程大綱 ? 第一部分 ：審核概論 ? 第二部分 ：內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟 ? 第三部分 ：質(zhì)量體系內(nèi)部審核要求 3 第一部分 審核概論 審核 審核分類(lèi) 審核目的 質(zhì)量體系審核范圍 內(nèi)部質(zhì)量體系審核依據(jù) 4 審核 audit ? 為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià) ，以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的 、獨(dú)立的并形成文件的過(guò)程 。 – 注：內(nèi)部審核 ， 有時(shí)稱(chēng)第一方審核 ， 用于內(nèi)部目的 ， 由組織自己或以組織的名義進(jìn)行 ， 可作為組織自我合格聲明的基礎(chǔ) 。 – 第二方審核 （ second party ） 由組織的相關(guān)方 （ 如顧客 ）或由其他人員以相關(guān)方的名義進(jìn)行 。 – 第三方審核由外部獨(dú)立的組織進(jìn)行 。 5 審核分類(lèi) ? 按審核對(duì)象分為： – 質(zhì)量管理體系審核； – 過(guò)程審核； – 產(chǎn)品審核； ? 按審核方分為： – 第一方審核（內(nèi)部審核）； – 第二方審核； – 第三方審核； 6 體系審核 過(guò)程審核 產(chǎn)品審核 對(duì)象 質(zhì)量管理體系 產(chǎn)品誕生過(guò)程 /批量生產(chǎn) 有形產(chǎn)品 目的 對(duì)基本要求的完整性及有效性進(jìn)行評(píng)定 對(duì)產(chǎn)品 /產(chǎn)品組及其過(guò)程的質(zhì)量能力進(jìn)行評(píng)定 對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性進(jìn)行評(píng)定 審核 頻率 1次 /1年 （建議 2次 /1年） 1次 /年 （建議 1年覆蓋所有過(guò)程） 經(jīng)常性活動(dòng) （建議 1年內(nèi)覆蓋典型產(chǎn)品） 審核員 體系推動(dòng)小組成員 /查檢表 開(kāi)發(fā)過(guò)程人員 /查檢表 對(duì)工藝和特性熟悉 /了解顧客的期望 研究 特性 要素 過(guò)程參數(shù) 產(chǎn)品質(zhì)量特性 指標(biāo)
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1