水中銻污染治理方法研究進(jìn)展原創(chuàng)論-展示頁
2025-01-17 08:47本頁面
【正文】 都有待更系統(tǒng)深入的分析和討論。 環(huán)境中的銻污染正在不斷引起人們的高度重視，隨著研究的開展和深入，銻在環(huán)境中的毒性和分布 規(guī)律 也在不斷為人們所了解。 六、 展望 隨著銻在許多工業(yè)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用和環(huán)境中銻污染的日益嚴(yán)重，銻的毒理學(xué)性質(zhì)、銻在環(huán)境中的行為以及銻的去除和回收方法也受到人們的廣泛關(guān)注。 小結(jié)： 一般的，對吸附容量而言，無機(jī)礦物吸附劑 有機(jī)吸附劑；對吸附劑的解吸 (洗脫 )性能而言，無機(jī)礦物吸附劑 有機(jī)吸附劑。日本人 Yamashita 采用投加 HCL和陽離子表面活性劑，然后通入空氣的辦法，使銻吸附在氣泡表面而去除 [32]。 SO42則降至 60% 42 羥基磷灰石粉末 Sb(Ⅲ ) (177。 108) mol/m2； 43 巰基棉纖維 Sb(Ⅲ )2mol L1 10~14 6molHCl, 95% 44 表 1 文獻(xiàn)中各吸附劑對銻的吸附解吸性能比較 （續(xù)） 吸附劑 吸附質(zhì) 及 Sb 濃度 吸附容量（ mg/g）或吸附率 (%) 干擾物質(zhì) 及 干擾程度 解吸劑及解吸率 文獻(xiàn)編號 石英砂 負(fù)載氧化鐵（ IOCS） Sb(Ⅲ )酒石酸銻鉀 ,98% 47 螯合中孔纖維膜 Sb(Ⅲ ),10mg L1 約 15 2MHCl, 95% 35 酸改性粉煤灰 總銻 , 28. 611mg L1 99. 8% 36 谷殼 105mol L1 約 95% Ca(Ⅱ )Mg(Ⅱ )，下降12%；酸背景濃度升高會導(dǎo)致降低 37 ICAAPPG Sb(Ⅲ ) +4MNaCl, 98% 38 螯合樹脂 Sb( 136mg L1 856mg L1) HCl, 67% 39 零價鐵 酒石酸銻鉀50mg L1 % PO43, 5mg L1,從 %降至 %。 SO42略微抑制吸附 40 CL2022 酒石酸銻鉀200mg L1 ~molL1EDTA 41 膨潤土 Sb(OH)6 1mg L1 80% PO43,從 80%降至 20%。 表 1 文獻(xiàn)中各吸附劑對銻的吸附解吸性能比較 吸附劑 吸附質(zhì) 及 Sb 濃度 吸附容量（ mg/g）或吸附率 (%) 干擾物質(zhì) 及 干擾程度 解吸劑及解吸率 文獻(xiàn)編號 αFe2O3 Sb(Ⅴ ),(177。實驗還發(fā)現(xiàn)硝酸鹽、氯化物、亞砷酸鹽對吸附影響很小，而砷酸鹽、 EDTA、酒石酸鹽、硫酸鹽可以顯著降低其吸附性能。 活性氧化鋁的除銻機(jī)理仍不明了， 鑒于 其除氟原理 ，將其歸入此類方法。 Jianhong Xi 等 [45]研究了高嶺土對 Sb(Ⅴ )的吸附受到 pH，離子強(qiáng)度和腐殖酸（ HA）的影響。 Syed 等 [31]用 Haro 河 (巴基斯坦 )中的砂子 （主要成分為 SiO2 和 CaCO3） 對Sb(Ⅴ )進(jìn)行吸附去除，也取得了較好的效果，該河砂對 Sb(Ⅴ )的吸附容量計算 得。 Nalan Ozdermir 等 [30]所做的研究表明， XAD8 型離子交換樹脂對無機(jī)形態(tài)的Sb(Ⅲ )和 Sb(Ⅴ )離子有很強(qiáng)的吸附作用，該系統(tǒng)最優(yōu) pH 范圍是 46（ pH=5 時最佳），其對 Sb(Ⅴ )的去除作用要比 Sb(Ⅲ )的去除平均低 %。 1984 年美國 Don Heskett 發(fā)明了一種稱為 KDF 的高純度銅鋅合金作為過濾介質(zhì)，它可通過電化學(xué)和部分催化作用完成去除溶解于水中的銻離子，溶于水中的銻離子還原成不溶性的銻單質(zhì)并鍍覆于顆粒介質(zhì)的表面和中間 [28]。其過程是：讓酸性廢水通過充滿焦炭和鐵屑的柱狀反應(yīng)器，然后出水加堿中和。污廢水處理中也利用了這個原理。 Mills T 于 1953 年發(fā)現(xiàn)銻的電位沉積現(xiàn)象。 （ 3） pH 調(diào)節(jié)與投加鐵鹽聯(lián)用 通過調(diào)節(jié) pH值又投加混凝藥劑的方法強(qiáng)化處理。結(jié)果表明， PAC 的去除作用不大， FC 是比較有效的除銻藥劑，三價銻較五價銻更易去除且不受 pH 影響，并得出去除五價銻的最佳 pH＝5[24]。YuKoNaKamura 和 TaUashi Tonnnaga 利用三氯化鐵（ FC）對銻有良好的絮凝作用的性質(zhì)，通過調(diào)控 pH，使污染水中銻的去除達(dá)到 80％至 90％ [23]。鐵鹽對于銻的去除主要應(yīng)用于飲用水的處理，因為鐵鹽是水處理中的常用藥劑，這樣不會在去除銻的同時帶來二次污染。把它們歸于一類是由于兩者均是通過外加藥劑產(chǎn)生沉淀而去除銻。通過此法，可將銻的濃度由 300ppm 降到 25ppm[22]。由于銻呈兩性，因此如何選擇最佳 pH 值應(yīng)根據(jù)實驗而定。 總之，由于銻的形態(tài)分析手段的滯后，世界各國當(dāng)前只能對總銻建立相應(yīng)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，而無法依據(jù)銻不同價態(tài)化合物毒性大小作更細(xì)致的規(guī)定。 其他的檢測手段還有： NAA（中子活化分析），超臨界色譜檢測（ supercritical fluid chromatographic detection） ， ESIMS（電噴霧 串聯(lián)質(zhì)譜 ） 、 GCPID（氣相色譜 光離子化檢測）等。無機(jī) 銻酸鹽（ Ⅲ ）、可溶的三甲基銻化合物與檸檬酸鹽、氯化物、酒石酸的絡(luò)合物可以通過色譜分析時保留時間的長短進(jìn)行定性分析。 不過，色譜和元素特征檢測器聯(lián)用檢測無機(jī)銻的檢測限目前還不夠理想。但是三價銻就不是那么準(zhǔn)確了，尤其當(dāng)用到磷酸、碳酸及氫氧化鉀流動相時，三價銻會被 PR PX100 柱截留。利用色譜加元素特征檢測器不僅可以分析出不同價態(tài)的銻，而且可以根據(jù)不同有機(jī)物的色譜行為分離測定各種烷基銻化合物（目前是甲基銻），并可預(yù)測未知銻的形態(tài) [14]。載液的選擇和相應(yīng)的 pH 對準(zhǔn)確檢測水體銻是至關(guān)重要的。 氫化物發(fā)生： 在一份報告中，鹽酸、高氯酸、硝酸、硫酸、磷酸用于選擇性的產(chǎn)生 SbH3氫化物，發(fā)現(xiàn) pH 為 的磷酸體系是最適合的。 隨著富集、分離手段的改進(jìn)，原子熒光光譜法、氫化物發(fā)生電感耦合等離子體質(zhì)譜（ HGICPMS）、氫化物發(fā)生電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(HGICPAES)等新方法在價態(tài)分析方面已達(dá)到令人滿意的檢測限 [13]。 目前，常用的價態(tài)分析方法有分光光度法、電化學(xué)分析法、原子光譜法等。 四、 銻的檢測技術(shù) (分析方法與儀器 ) 有效、迅速、靈敏的檢測分析方法是研究銻在環(huán)境中的形態(tài)、遷移、轉(zhuǎn)化規(guī)律的必需條件，相關(guān)的研究和文獻(xiàn)也比較多。（天然水合鐵氧化物）、 ~（人工配制水合錳氧化物） [21]。整個過程經(jīng)測定為假一級反應(yīng)， 常數(shù) 177。吸附順序是錳 鋁 鐵。 Crecelius 等在調(diào)查一個銅礦附近區(qū)域土壤中的銻時發(fā)現(xiàn)， 20%的銻是與鐵和鋁化合物相結(jié)合并可被萃取，而大部分銻以一種穩(wěn)定的狀態(tài)存在，他們推測可能是礦物顆粒。國內(nèi)何孟常等人也發(fā)現(xiàn)礦區(qū)周圍土壤中的銻污染現(xiàn)象 [20]。 Tanizaki 等人對此進(jìn)行了更為具體的論證，他們用 的濾膜過濾一些河流水，發(fā)現(xiàn)約有 70%“ 溶解態(tài) ” 的銻可以通過膜濾，同
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