醫(yī)學]兒童先天性氣道畸形低劑量ct診斷朱銘-展示頁
2025-01-17 01:17本頁面
【正文】 管橋 ,心脾綜合征對稱化支氣管 ,先天性氣管狹窄 ,支氣管閉鎖 ， 支氣管發(fā)育不良 ,支氣管高位分叉 ,心支氣管和馬蹄肺等等 先天性心臟大血管畸形壓迫氣管支氣管包括主動脈先天性畸形壓迫氣道及 房室擴大或大血管擴張 壓迫氣道兩類 結(jié)果 先天性氣道畸形并不罕見 112/3400（ %） 先心病患者氣道畸形發(fā)生率近 10倍地高于無心 臟病者 （ % :%,75/587： 37/2813） 回顧性平片只能發(fā)現(xiàn) 23%的先天性氣道畸形 , MR掃描能發(fā)現(xiàn) 46%的先天性氣道畸形 多層螺旋 CT對先天性氣道異常的診斷與手術(shù) ， 支氣管造影及氣管鏡診斷符合率幾乎為 100/% 050010001500202225003000先心 非先心總數(shù)氣道異常結(jié)論 多層螺旋 CT對先天性氣道異常的診斷相當可靠，可以取代支氣管造影，使氣道異常的診斷無創(chuàng)安全和準確 先心病患者先天性氣道畸形發(fā)生率明顯增高，應予以重視 對于只需要觀察氣道異常的患者，可用很低劑量的掃描 大多數(shù)先天性氣道異常見過后不會忘記 支氣管不發(fā)育 發(fā)育不良 是肺不發(fā)育 發(fā)育不良綜合癥的其中一種表現(xiàn) Schneider和 Schwalbe將支氣管肺發(fā)育不全分為三類： ①肺缺如（ pulmonary agenesis）， 可缺少一葉肺、一側(cè)肺，甚至雙側(cè)肺，沒有支氣管、血管供應或肺實質(zhì)跡象 ② 肺不發(fā)育（ pulmonary aplasia）， 只殘留盲端支氣管而沒有血管和肺實質(zhì) ③ 肺發(fā)育不全（ pulmo
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