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先天性瓣膜病超聲診斷-展示頁

2024-10-24 11:45本頁面
  

【正文】 硬。收縮期在主肺動脈內形成圓頂狀膨隆的隔膜,“魚口”狀瓣孔。 ?肺動脈瓣:尤其是兒童患者,觀察觀察肺動脈瓣形態(tài)及功能。通過彩色多普勒評價瓣膜反流量。 介入治療: 外科手術: 瓣膜切開術: ROSS術: 換瓣術: 超聲心動圖 觀察要點 ?瓣葉形態(tài):主動脈瓣開放時呈圓拱狀,瓣口開放幅度小,瓣葉增厚程度。 食道超聲 主動脈二葉瓣 食道超聲 左室長軸 食道超聲 彩色多普勒 食道超聲 主動脈四葉瓣 主動脈瓣返流 食道超聲 左室長軸 左室長軸 彩色多普勒 主動脈瓣狹窄程度分級 分級 最大壓差 平均壓差 瓣口面積 輕度 20~50 10~20 ~ 中度 51~80 21~50 ~ 重度 80 50 處 置 ?輕度:無癥狀,暫不手術。先天性瓣膜病 超聲診斷 北京醫(yī)院心內科 李 靖 主 要 內 容 ?主動脈瓣狹窄 ?肺動脈瓣狹窄, Fallot 四聯癥,肺動脈閉鎖 ?二尖瓣畸形 ?三尖瓣下移畸形,三尖瓣閉鎖 主動脈瓣畸形 ?胚胎期瓣膜發(fā)育障礙所致,可出現瓣葉數量異常、瓣葉增厚、交界粘連、瓣環(huán)發(fā)育不良等病變。根據主動脈瓣瓣葉數量可分為單瓣化、二瓣化、三瓣或三瓣以上畸形等不同類型,其中以二瓣化畸形最多見約占 70%。 ?中、重度:跨瓣壓差 50mmHg,有癥狀,需手術。瓣葉數目 . ?瓣葉功能:通過連續(xù)多普勒測量瓣口流速及壓差,評估狹窄程度。 ?主動脈瓣環(huán):是否縮小。 肺動脈瓣狹窄 ?肺動脈瓣發(fā)育異常所導致的狹窄,多數患者的肺動脈瓣發(fā)育較完全,瓣葉多增厚,交界處瓣緣之間多有不同程度的粘連、融合,使瓣口狹小。 超聲心動圖 ? M型超聲心動圖:肺動脈瓣運動曲線 a波加深(一般應大于 4mm),肺動脈瓣開放時間延長。 ? 彩色多普勒:通過狹窄的肺動脈瓣口后,血流加速度,呈五彩鑲嵌色的高速血流。 ?肺動脈瓣功能:連續(xù)多普勒測量跨瓣壓差,評估狹窄程度,彩色多普勒觀察瓣膜反流程度。 ?右室流出道:是否有肥厚的肌束,是否存在梗阻。 二 . 解剖: 1. 室間隔缺損,多在膜部,占 90%,少部分 為干下型; 2. 肺動脈狹窄,可在 漏斗部,瓣膜部 ,肺動 脈主干及分支;
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