分子遺傳學221染色體畸變-展示頁
2025-05-26 03:16本頁面
【正文】 交互分離 平衡易位親本 產(chǎn)生配子 合子 正常親本 產(chǎn)生配子 未發(fā)現(xiàn) 9 p－ 7 p+ 正常 7 p+ 9p－ 部分單體 部分三體，弱智 正常人 平衡易位，攜帶者 圖 2 2 2 0 單向平衡易位的個體和正常人結婚，可能生育四種不同的后代 第三節(jié) 染色體畸變的鑒別 一 . 多線染色體（ ploytene chromosome)的觀察 二 . 染色體帶型的比較 三 . 用微鋪展法制備聯(lián)會復合體 用微鋪展法制備聯(lián)會復合體 第四節(jié) 染色體數(shù)目的改變 ? 一 . 整倍體（ enpeoid） ? 一倍體 (monoploid number(x)) ? 單倍體 (haploid) ? 二倍體（ diploid） ? 三倍體（ triploid） ? 四倍體（ tetraploie） ? 多倍體（ ployploid) 同源多倍體（ autopolyploids） 異源多倍體（ allopolyploids） 煙草 2倍體， 4倍體和 8倍體葉片表皮細胞的比較 2倍體和 4倍體葡萄的比較 ? 二． 非整倍體 ? 二倍體又可稱為 ? 雙體 （ disomy） （ 2n） ? 缺體 （ nullisomy) 2n2，又稱為 零體 ? 單體 （ monosomy） 2n1, ） ? 三體（ trisomy）， 2n+1） （ 1） 21三體即 Down氏綜合征 。 a , b 或 aB , aA , b B 都是不能存活的。 ＋ ＋ 圖 2 2 羅伯遜易位 (二 ) 易位的產(chǎn)生 ? ? 2. 轉座因子的作用 ? (三 ) 遺傳效應 ? 花斑位置效應 導致癌基因 （ oncogene） 的活化 假連鎖現(xiàn)象 導致人類家族性染色體異常 a b A B 易位 a b A B 減數(shù)分裂 “十 ” 字配對 A b a B 交互分離 鄰近分離 a b A B a a A b A b A B a B b B 產(chǎn)生的配子是正常的和平衡 產(chǎn)生的配子都有缺失和重復，是不可育的。 Bd 為顯性性狀 ( 蠣殼翅 ) ， 但 僅純合時方致死。 它是由于 5號染色體短臂缺失 （ 5P） 所致 ,因而又稱 5P 綜合征 ， 發(fā)病率約為 1/5萬 ， 女性多于男性 ， 并有生長和智能發(fā)育不全 。第二十二章 染色體畸變 ? 畸變 （ chromosome aberrations） ? 第一節(jié) 斷裂愈合和交換學說 （ breakage ? reunion hypothesis） ? 重建 （ restitution） ? （ 1） 缺失 （ deletion或 deficiency） ? （ 2） 重復 (duplication) ? （ 3） 倒位 （ inversion） ? （ 4） 易位 （ translocation） ? 結構雜合體 （ structral heterozygote） ? 結構純合體 (structral homozygote)。 ? 染色體結構變異能導致 4種遺傳效應： (1) 染色體重排
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1