遺傳學(xué)第9章染色體的變異-展示頁(yè)
2025-05-27 22:08本頁(yè)面
【正文】 象取決于減數(shù)分裂后期易位染色體的分離方式． 鄰近分離（ adjacent segregation) 交互分離 (alternate segregation) { 相互易位雜合體的聯(lián)會(huì)和分離 ? 半不育性（ semisterility) 鄰近分離：產(chǎn)生重復(fù)、缺失染色體，配子不育；交互分離：染色體具有全部基因，配子可育。 四、易位（ translocation) 易位是指非同源染色體之間片段的轉(zhuǎn)移所引起的染色體重排。 Cy+/+S Cy+/+S ↓ Cy+/ Cy+ Cy+/+S +S /+S 死亡 永久雜種 死亡 ? 其實(shí)這并不是真正不分離，不過(guò)分離出來(lái)的純合個(gè)體全部致死而已。 ③降低倒位雜合體上連鎖基因的重組率 ： ④倒位可以形成新種，促進(jìn)生物進(jìn)化： 倒位會(huì)改變基因間相鄰關(guān)系 → 造成遺傳性狀變異 →種與種之間的差異常由多次倒位所形成。 倒位雜合體形成敗育交換配子的過(guò)程 如圖所示 。 ②較短倒位區(qū)段 倒位雜合體聯(lián)會(huì)的二價(jià)體在倒位區(qū)段內(nèi)形成 “ 倒位環(huán) ” (inversion loop) 。 果蠅的棒眼 果蠅的不等交換 三、倒位 (inversion) 倒位是指一條染色體上同時(shí)出現(xiàn)兩處斷裂，中間的片段 扭轉(zhuǎn) 180度重新連接起來(lái)而使這一片段上的基因的 排列順序顛倒的現(xiàn)象。 如果蠅的眼色遺傳： 紅色 (V+)對(duì)朱紅色 (V)為顯性， 但 V+ V ?? 紅色， V+ VV 朱紅色，說(shuō)明 2個(gè)隱性基因的作用大于 1個(gè)顯性等位基因，改變了原來(lái)一個(gè)顯性基因與一個(gè)隱性基因的關(guān)系 ． （２）重復(fù)引起表現(xiàn)型變異（如果蠅的棒眼遺傳） 基因的劑量效應(yīng) ： 細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)次數(shù)越多，表現(xiàn)型效應(yīng) 越顯著。m），其中出現(xiàn)許 多橫紋帶，可以作為鑒別缺失和重復(fù)的標(biāo)志。 順接重復(fù) (tandem duplication) 反接重復(fù) (reverse duplication) （１）重復(fù)片段較長(zhǎng)時(shí)： 與缺失類似 ,重復(fù)的雜合體也具有特征性的減數(shù)分裂 圖象 重復(fù)環(huán) (duplication loop)．這是由于重復(fù)染色體和正常染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)時(shí)重復(fù)片段在同源染色體上找補(bǔ)到相應(yīng)的區(qū)段而被排擠出來(lái)形成的環(huán)狀突起． （２）重復(fù)區(qū)段很短時(shí)： 可能不會(huì)有環(huán)或瘤出現(xiàn)。 斷裂 融合橋循環(huán) 3 遺傳學(xué)效應(yīng) 缺失有害于生物體的生長(zhǎng)和發(fā)育，其有害程度取決于丟失遺傳物質(zhì)的多少和性質(zhì)。 ? 缺失環(huán) (環(huán)形或瘤形突出 ) 中間缺失雜合體偶線期和粗線期出現(xiàn)；是正常的同源染色體不曾缺失的片段，因無(wú)相應(yīng)區(qū)段與之聯(lián)會(huì)而被排擠出來(lái)所形成的。第九章 染色體的變異畸變 ? 染色體結(jié)構(gòu)變異 ? 染色體數(shù)目變異 缺失 (deletion) 重復(fù) (duplication) 倒位 (inversion) 易位 (translocation) 整倍體變異 非整倍體變異 第一節(jié) 染色體結(jié)構(gòu)變異 一 . 缺失 染色體的某一片段及其所攜帶的基因一起丟失的現(xiàn)象。 ?末端缺失 (terminal deletion) ?中間缺失 (interstitial deletion) 2 缺失的細(xì)胞學(xué)效應(yīng) ? 無(wú)著絲粒斷片 最初發(fā)生缺失的細(xì)胞在分裂時(shí)可見無(wú)著絲粒斷片 。 如果蠅的缺失圖 ． ? 二價(jià)體末端突出 頂端缺失雜合體粗線期、雙線期，交叉未完全端化的二價(jià)體末端不等長(zhǎng)。 ? 缺失對(duì)個(gè)體的生長(zhǎng)和發(fā)育不利： ? 含缺失染色體的個(gè)體遺傳反常（假顯性） 假顯性，也稱擬顯性，即由于顯性基因的缺失，同源染色體上與這一缺
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