遺傳學(xué)第9章染色體的變異(完整版)
【正文】 腺染色體：體細(xì)胞聯(lián) 會，特別大（四個二價體的總長達(dá) 1000181。第九章 染色體的變異畸變 ? 染色體結(jié)構(gòu)變異 ? 染色體數(shù)目變異 缺失 (deletion) 重復(fù) (duplication) 倒位 (inversion) 易位 (translocation) 整倍體變異 非整倍體變異 第一節(jié) 染色體結(jié)構(gòu)變異 一 . 缺失 染色體的某一片段及其所攜帶的基因一起丟失的現(xiàn)象。m），其中出現(xiàn)許 多橫紋帶，可以作為鑒別缺失和重復(fù)的標(biāo)志。 倒位雜合體形成敗育交換配子的過程 如圖所示 。 ①簡單易位 (simple translocation) ② 相互易位 (reciprocal translocation) ③ 整臂易位 (wholewarm translocation) ? 易位純合體沒有的細(xì)胞學(xué)特征 ? 易位雜合體在粗線期可以看到特有的 十字形圖象 ，隨著分裂過程的進(jìn)行，十字形逐漸開放，形成環(huán)形或“８”字形圖象 ，這兩種圖象取決于減數(shù)分裂后期易位染色體的分離方式． 鄰近分離（ adjacent segregation) 交互分離 (alternate segregation) { 相互易位雜合體的聯(lián)會和分離 ? 半不育性（ semisterility) 鄰近分離：產(chǎn)生重復(fù)、缺失染色體，配子不育；交互分離：染色體具有全部基因，配子可育。 ? 1973年 Rowley發(fā)現(xiàn) Ph染色體并非簡單缺失，而是 22號染色體丟失的片段易位到第 9號染色體上，形成了 t（ 9； 22）（ q34； q11）相互易位。 ? 整倍體變異： ? 非整倍體變異： 染色體數(shù)目變異的主要類型如表。 ? 用于研究單倍體母細(xì)胞減數(shù)分裂時的異源聯(lián)會，可以分析各個染色體組之間的同源和部分同源關(guān)系。 ? 人工誘發(fā)多倍體則主要是通過體細(xì)胞的染色體加倍，目前仍在廣泛應(yīng)用的是秋水仙堿人工誘發(fā)多倍體 。 ? 構(gòu)成異源多倍體的祖先二倍體種，稱為 基本種 （ basic species）。 普通小麥幾個近緣種的雜交后代減數(shù)分裂時染色體的配對情況 雜交組合 雜種染色體數(shù) 配對情況 推定的染色體組 擬二粒小麥 一粒小麥 21 7II+7I AAB 擬二粒小麥 擬斯卑爾脫山羊草 21 7II+7I ABB 一粒小麥 擬斯卑爾脫山羊草 14 14I AB 普通小麥 擬二粒小麥 35 14II+7I AABBD 擬二粒小麥 節(jié)節(jié)麥 21 21I ABD 普通小麥 節(jié)節(jié)麥 28 7II+14I ABDD 普通小麥可能的起源途徑 三、多倍體的應(yīng)用 ? ? 例如育種實踐中利用奇倍數(shù)的多倍體減數(shù)分裂過程中同源染色體不能正常聯(lián)會，配子形成不正常，因而表現(xiàn)高度不育的特點，巧妙地培育出一些無籽果實。 ? 在自然界，有些動物是以單體的形式存在的。 ? 缺體（ nullisomic） 是異源多倍體所特有的類型，一般來自單體的自交。 ? 三體在人類中也有出現(xiàn)，如 21三體綜合征 （ trisomy 21 syndrome），又稱 Down綜合征（ Down syndrome）。染色體結(jié)構(gòu)變異有缺失、重復(fù)、倒位和易位四種類型，染色體的數(shù)目變異可分為整倍體變異和非整倍體變異。缺體只能產(chǎn)生一種 n1配子，所以育性更低。 ? 在植物界，對二倍體物種而言，單體在自然界很難生存，因為二倍體的配子中本來只有一套染色體組，如果缺少其中一條，其染色體組的完整性就會遭到破壞，一般不能正常發(fā)育。 三倍體無籽西瓜的選育過程 ? ? 在我國以鮑文奎為首的遺傳育種學(xué)家經(jīng)過不斷試驗和選擇，已培育出一些優(yōu)良的小黑麥品種，具有抗逆能力強、穗大、籽粒的蛋白質(zhì)含量高、生長優(yōu)勢強等優(yōu)良特性，在高寒山區(qū)種植其
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