喜普妙西酞普蘭藥理學(xué)的特點ppt37-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】是否所有的SSRI都一樣？－－喜普妙?（西酞普蘭）藥理學(xué)的特點來自料庫下載重性抑郁和心境抑郁的病理基礎(chǔ)－1HPA軸活性增高。尿游離皮質(zhì)醇升高。ACTH對CRF負荷試驗反應(yīng)性增高。腦脊液CRF升高。腎上腺增生。皮質(zhì)醇分泌增多。脂肪組織重新分布，骨鈣丟失。來自料庫

2024-08-27 13:17

天然產(chǎn)物與新藥開發(fā)(ppt43)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】AFreesamplebackgroundfromSlide1天然產(chǎn)物與新藥開發(fā)(NaturalProduct＆DevelopmentofNewDrugs)AFreesamplebackgroundfromSlide2第一節(jié)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究?申報資料?14、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資

2024-08-27 12:13

中山市人民醫(yī)院--發(fā)展戰(zhàn)略診斷報告ppt37-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】此報告供客戶內(nèi)部使用，未經(jīng)九略管理顧問公司書面授權(quán)，任何其他機構(gòu)或個人不得擅自傳閱、引用或復(fù)制。九略管理顧問NinesageManagementConsultants機密2020年11月發(fā)展戰(zhàn)略診斷報告中山市人民醫(yī)院九略管理顧問咨詢公司九略管理顧問NinesageManagementConsultants第此資

2024-08-27 19:59

中藥注冊技術(shù)要求及申報資料的整理-藥學(xué)部分(ppt56)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】中藥注冊技術(shù)要求及申報資料的整理（藥學(xué)部分）國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心田恒康中藥注冊技術(shù)要求(海量營銷管理培訓(xùn)資料下載)藥學(xué)研究涉及的方面?制備工藝?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?穩(wěn)定性(海量營銷管理培訓(xùn)資料下載)一、制備工藝的研究(海量營銷管理培訓(xùn)資料下載

2024-08-27 19:46

中藥安全性及其國際市場化探討報告(24頁)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】中藥安全性及其國際市場化的探討戴仁科博士中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院臨床前研究中心2020年6月3日機遇與挑戰(zhàn)?資源優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)向高附加值的產(chǎn)品邁進?產(chǎn)品的定位：–藥品、功能食品、食品(drug,dietarysupplement,andfood)?產(chǎn)品生產(chǎn)、市場銷售的可行性–

2024-08-28 12:06

新藥研發(fā)中藥理毒理研究的技術(shù)要求(國家審評中心)-展示頁

【摘要】新藥研發(fā)中藥理毒理研究的技術(shù)要求程魯榕國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（僅代表個人觀點）一、概述二、資料的基本要求三、問題與對策四、新藥評價的基本思路主要內(nèi)容一、概述?藥理毒理在新藥研究

2025-01-29 17:16

中藥提取基礎(chǔ)知識(ppt83)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】中藥提取基礎(chǔ)知識授課老師：lhz2020年10月總論:中藥提取的概念.?提：提煉，把中藥材中的成分提煉出來。?取：精取，把提煉出來的有效成分分離出來。?有效成分：是指具有醫(yī)療效用和生理活性的單體物質(zhì)。?無效成分：是指與有效成分共存的其他化學(xué)成分。第一章：中草藥化學(xué)成分一、糖類?糖類是植物光合作用

2024-08-27 19:47

中藥炮制規(guī)范(doc87)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共88頁

2024-08-27 19:45

醫(yī)院藥劑規(guī)范化管理文件匯編(doc38)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】醫(yī)院藥劑規(guī)范化管理文件匯編StandardAdministrationDocument（因各醫(yī)院藥劑管理內(nèi)容和形式不同，本匯編僅供參考）1藥品質(zhì)量管理組織機構(gòu)圖部門：藥劑科題目：藥品質(zhì)量管理組織機構(gòu)圖共1頁；第1頁文件編碼：Qa-0001制訂：起草：×××部門審核：藥劑科審閱：

2024-08-27 14:08

藥品注冊受理及要求(ppt29)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】SDA1藥品注冊受理及要求國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司受理辦公室SDA2一、藥品注冊申請資料的申請二、國家局受理流程三、藥品注冊申請資料的形式要求四、其他問題目錄SDA31、新藥申請

2024-08-26 17:33

中藥注射劑開發(fā)中藥劑輔料的選用(ppt40)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】中藥注射劑開發(fā)中藥劑輔料的選用羅明生四川樂山三民藥物科技開發(fā)有限公司中藥注射劑的定義?中藥注射劑是指由中藥、天然藥物（植物藥、動物藥、礦物藥）經(jīng)提取純化，制成供注射給藥的現(xiàn)代制劑，可以是單方（單味藥）和復(fù)方注射劑，也可以是有效部位注射劑。中藥注射劑包括小針劑（一般每支2～20ml）、大輸液（一般每瓶50～100ml）、凍干粉針劑（

2024-08-27 19:45

人用藥品國際注冊的藥學(xué)研究技術(shù)要求-規(guī)范的指導(dǎo)原則(ppt35)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】來自中國最大的資料庫下載人用藥品國際注冊的藥學(xué)研究技術(shù)要求來自中國最大的資料庫下載規(guī)范的指導(dǎo)原則（Q6A）來自中國最大的資料庫下載1、介紹1·1規(guī)范——質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?開發(fā)期間產(chǎn)品的全部性質(zhì)?遵循GMP?確認的生產(chǎn)工藝?原料藥的檢驗、生產(chǎn)過程中的檢驗?穩(wěn)定性試驗

2024-08-27 18:22

人用藥品國際注冊的藥學(xué)研究技術(shù)要求-規(guī)范的指導(dǎo)原則(ppt35)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】來自中國最大的資料庫下載人用藥品國際注冊的藥學(xué)研究技術(shù)要求來自中國最大的資料庫下載規(guī)范的指導(dǎo)原則（Q6A）來自中國最大的資料庫下載1、介紹1183。1規(guī)范——質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?開發(fā)期間產(chǎn)品的全部性質(zhì)?遵循GMP?確認的生產(chǎn)工藝?原料藥的檢驗、生產(chǎn)過程中的檢驗?穩(wěn)定性試驗

2025-01-13 04:55

如何做好我國新藥研發(fā)的市場篩選？(ppt54)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】如何做好我國新藥研發(fā)的市場篩選？SFDA南方所廣州時每醫(yī)藥信息有限公司張步泳副總經(jīng)理－－中國藥物研發(fā)新思維?把理論市場容量當(dāng)成可能的銷售規(guī)模（沒考慮診治率、用藥率）主要存在的問題?把零售價格計算的終端規(guī)模當(dāng)成可能的銷售規(guī)模?偏重于產(chǎn)品開發(fā)而忽略劑型開發(fā)?偏重于常規(guī)性疾病而忽略兒童、特殊疾病、慢性病

2024-08-27 11:59

技術(shù)成果評估與醫(yī)藥技術(shù)交易(ppt46)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】技術(shù)成果評估與醫(yī)藥技術(shù)交易中國醫(yī)藥國際交流中心科技成果轉(zhuǎn)化中心主任芮國忠一、技術(shù)成果概述?1、技術(shù)成果概念?2、技術(shù)成果的特征?3、技術(shù)資產(chǎn)的特點?4、技術(shù)成果分類技術(shù)成果概念?技術(shù)成果是一種智力產(chǎn)物，是人類為了探索自然和社會奧妙及規(guī)律，為解決人類自身發(fā)展需要過程中的問題，運用已有科學(xué)知識，通過調(diào)查

2024-08-27 09:19

中藥新藥審評技術(shù)要求及其規(guī)范化進展(ppt37)-醫(yī)藥保健(更新版)

中藥新藥審評技術(shù)要求及其規(guī)范化進展(ppt37)-醫(yī)藥保健(專業(yè)版)

中藥新藥審評技術(shù)要求及其規(guī)范化進展(ppt37)-醫(yī)藥保健(留存版)

中藥新藥審評技術(shù)要求及其規(guī)范化進展(ppt37)-醫(yī)藥保健-文庫吧