農(nóng)殘檢測中應注意的問題ppt25-經(jīng)營管理-展示頁
2024-08-27 14:46本頁面
【正文】 發(fā)儀：水浴溫度，蒸發(fā)速度，不能蒸干。存于干燥器中。 ? ⒈液 —液分配：乙腈 —正己烷，丙酮 —正己烷，丙酮 —石油醚。 （ 3）凈化：將樣本中待測農(nóng)藥與干擾雜質(zhì)分離的步驟。無水硫酸鈉和氯化鈉的鹽析作用能提高待測組分的回收率。 ? ⑤快速混勻法：適用于液體樣品。 ? ④索氏提?。禾崛⌒Ч茫珪r間長，干擾物多。快速、簡便。 ? ⒊ 提取方法：①振蕩法：在盛有樣本的容器中加提取劑，振蕩一定時間。l注入氣相中無干擾峰即符合要求。 ? 方法：多采用重蒸餾的方法。當單一溶劑效果不理想，可選擇 2種或 2種以上不同極性的溶劑，以不同比例配成混合提取劑，溶劑的級性由強到弱順序：水 —乙腈 —甲醇 —乙酸 —乙醇 —異丙醇 —丙酮 —正丁醇 —正戊醇 —乙酸乙酯 —二氯甲烷 —三氯甲烷 —苯 —甲苯 —二甲苯 —四氯化碳 —二硫化碳 —環(huán)己烷 —正己烷（石油醚）。采用 ECD時，不能選帶鹵素的溶劑。 ? 原理：相似相溶。 （ 2）提取： ⒈用溶劑將待測樣品中農(nóng)藥溶解、分離出來的操作步驟。 ? 樣品檢測前需混勻，可用粉碎機攪拌混勻，顆粒盡量小。農(nóng)殘檢測中應注意的問題 樣品制備 （ 1）樣本應在冷凍狀態(tài)下運送和保存，并避免在運送期間解凍，樣品儲存一般需在 –20℃ ，樣品提取濃縮液儲存應在 0～ 5℃ 。通常動植物樣品需攪拌或勻漿（籽粒需磨碎過 40目篩），土壤樣本需去石塊等雜物，陰干后充分混勻，過 40目篩。 ? 粉碎前應保持半冷凍狀態(tài)，以免待測成份隨水分流失。根據(jù)樣本和待測農(nóng)藥種類，用不同溶劑和方法進行提取。選擇與待測農(nóng)藥極性相似的溶劑，提取劑沸點應 45～ 80℃ ，且不能與樣本發(fā)生作用，毒性低，價格便宜，必須能溶解待測農(nóng)藥。對含水量高的樣本，一般選與水相混溶的溶劑（乙腈、丙酮等），要求溶劑對樣本有較強的滲透能力，以便能將樣本中農(nóng)藥充分提取。 ? ⒉ 溶劑純化：目前我國市售的有機溶劑幾乎都需純化后方可使用。純化后的溶劑檢驗方法是將溶劑濃縮 100倍，吸取1181。也可采用中性氧化鋁、硅膠、活性炭等吸附劑制成層析柱純化。 ? ②
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