gsp藥品收貨管理操作規(guī)程-文庫吧資料
2025-05-22 01:14本頁面
【正文】 并通知采購部門進行 種類：操作規(guī)程 編號： DGYXQP0204 版號：第 4版 頁碼：第 3 頁，共 3 頁 處理。 E、 進口藥材應(yīng)有《進口藥材批件》或注明 “ 已抽樣 ” 并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件； 如無上述文件，應(yīng) 拒收并通知采購部處理。 進口藥品，查收有加蓋供貨單位 原印章 或 質(zhì)量管理專用章原印章的相關(guān)證明文件 的復(fù)印件 ： A、 《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）、《進口藥品批件》復(fù)印件； B、 《進口藥品檢驗報告書》或者注明 “ 已抽樣 ” 并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件； C、 國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復(fù)印件。 按照藥品批號查收同批號的檢驗報告書：供貨單位為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當提供藥品檢驗報告書原件；供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應(yīng)當加蓋其質(zhì) 量管理專用章原印章，檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當保證其合法性和有效性。 隨貨同行單（票）記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位、收貨地址等內(nèi)容與采購記錄以及本企業(yè)實際情況不符的，不得收貨，并通知采購部門處理。 種類：操作規(guī)程 編
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