20xx年醫(yī)學專題—淺談抗抑郁藥安全性-文庫吧資料
2024-11-11 20:00本頁面
【正文】 6酶相互作用的藥物,S=底物(dǐ w249。 16: 4574,第二十五頁，共三十七頁。,新型(xīnx237。76:3916,細胞(x236。,細胞色素P450酶(Cytochrome P450 enzymes)是大多數(shù)藥物代謝的基本途徑，家族含50余種亞型 90%的藥物由其中6種(CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4和CYP3A5)代謝，其中最重要的是CYP3A4和CYP2D6 這些(zh232。ow249。ng)毒性,第二十二頁，共三十七頁。n)藥理學精要: 處方指南.第二版. 北京大學醫(yī)學出版社. 2009.,抗抑郁藥與腎臟(sh232。li224。ng)毒性,第二十一頁，共三十七頁。,腎臟的解剖和生理特性決定了它對毒物的易感性，由于腎小管的濃縮功能和腎小球的濾過功能使得某些化合物容易在腎臟達到有毒濃度水平或在管腔內(nèi)沉積引起阻塞 腎性毒物不但直接影響腎臟功能，同時也間接影響全身生理功能 腎性毒物包括金屬(jīnshǔ)(如鎘、金、汞)、農(nóng)藥、抗生素(如慶大霉素、萬古霉素)、有機溶劑、霉菌毒素等,金泰廙主編. 毒理學基礎(chǔ)(jīchǔ). 上海. 復旦大學出版社. 2003年2月.,腎臟(sh232。)醫(yī)學出版社. 2009.,抗抑郁藥與肝臟(gānz224。41(7):120111. 于欣、司天梅譯. 精神藥理學精要: 處方指南.第二版. 北京大學(běi jīnɡ d224。ngd249。ng)毒性,第十九頁，共三十七頁。ngw249。n)毒性,第十八頁，共三十七頁。ng)的影響,第十七頁，共三十七頁。有發(fā)展成為QT間期延長特定風險的患者包括潛在的心臟疾病患者和較易出現(xiàn)低血鉀和低血鎂的患者,http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htmhcp,需注意西酞普蘭對心臟電活動(hu243。nhu224。ng)的影響小,第十六頁，共三十七頁。 68(suppl 8): 2634. 賽樂特說明書. Roose SP et al. JAMA 1998。nɡ sh236。,SSRIs對心血管的影響(yǐngxiǎng),15,Taylor D, et al. The Maudsley: the South London and Maudsley NHS Trust 2003 prescribing guidelines. Martin Dunitz. 2003:138139.,第十五頁，共三十七頁。)醫(yī)學出版社. 2009.,SNRIs對心血管功能(gōngn233。)患者進行血壓監(jiān)測 《精神藥理學精要: 處方指南(第二版)》一書指出有心臟疾病的患者慎用文拉法辛，同樣度洛西汀對于心功能損害患者亦慎用,Practice guideline for the treatment of patients with major depressive disorder (3rd version). American Psychiatric Association. 2010. 于欣、司天梅譯. 精神藥理學精要: 處方指南.第二版. 北京大學(běi jīnɡ d224。,2010年版APA抑郁癥治療指南指出：所有SNRI類藥物均存在增加血壓的風險，尤其是文拉法辛劑量高于150mg/d，或度洛西汀劑量于60120mg/d，并建議(ji224。 6: 123136,SSRIs應(yīng)用于心血管患者(hu224。,3. 相關(guān)(xiāngguān)的心血管影響,第十二頁，共三十七頁。ngsh237。,Seroxat CR Product Info IPI. Keene MS, et al. Curr. Med. Res. Opin
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