蛋白質(zhì)的定量測(cè)定(一)——雙縮脲法-文庫(kù)吧資料
2024-10-31 06:16本頁(yè)面
【正文】 sh224。 移液完畢，按壓卸嘴按鈕，將吸嘴脫卸。 將取液器吸嘴置于排液容器內(nèi)。nl225。 輕輕地將推動(dòng)按鈕下壓，使推動(dòng)按鈕推移至第一停點(diǎn)位置。,微量移液器,吸嘴裝在吸液桿上，應(yīng)套牢防止間隙。 不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或枯燥箱內(nèi)烘烤； 在測(cè)量時(shí)如比照色皿有疑心，可自行檢測(cè)。 比色皿在使用后，應(yīng)立即用水沖洗干凈。盛裝(sh232。ng)本卷須知,1 、拿取比色皿時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃，防止接觸光學(xué)面。yīng)比色杯 熒光比色杯,第十二頁(yè)，共二十五頁(yè)。,S54型紫外分光(fēn ɡuānɡ)光度計(jì) UV8500型紫外分光(fēn ɡuānɡ)光度計(jì),第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。,第九頁(yè)，共二十五頁(yè)。,分光(fēn ɡuānɡ)光度計(jì)的結(jié)構(gòu),光源(guāngyu225。對(duì)于相同物質(zhì)和相同波長(zhǎng)的單色光那么消光系數(shù)不變。 T為透光率，A為吸光度〔光密度、消光度〕。nglǜ)〔又稱吸收定律(d236。,第七頁(yè)，共二十五頁(yè)。,Beer定律(d236。 設(shè)：入射光強(qiáng)度為I0 L表示溶液的厚度〔即光程〕 出射光〔透過(guò)光〕強(qiáng)度為I 根據(jù)輻射能理論推導(dǎo)(tuīdǎo)， I0與I之間關(guān)系為 lg〔 I0 /I〕 = K1L 〔1〕 K1是常數(shù)，受光線波長(zhǎng)、溶液性質(zhì)、溶液濃度的影響。,Lambert定律(d236。i)的光吸收物質(zhì)的濃度，其根本原理是根據(jù)Lambert和Beer定律。,分光(fēn ɡuānɡ)光度法原理,分光光度法，常被用來(lái)測(cè)定溶液中存在(c 了解標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作方法及其在物質(zhì)定量測(cè)定中的應(yīng)用。)分光光度法原理，了解分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)。ng)測(cè)定
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