【摘要】遵醫(yī)附院檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)危急值及臨床應(yīng)用標(biāo)本采集的質(zhì)量控制遵醫(yī)附院檢驗(yàn)科一、危急值的定義二、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目危急值的界定三、檢驗(yàn)科危急值報告方式四、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目危急值的意義五、標(biāo)本采集的質(zhì)量控制內(nèi)容遵醫(yī)附院檢驗(yàn)科一、危急值的定義“危急值”是指當(dāng)患
2025-02-17 20:19
【摘要】一﹑臨床常用檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)本采集和處理???(一)血常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本???一般用EDTA-2K(EDTA-K2-2H2O)~(EDTA抗凝管)采血。采血注意事項(xiàng)為:???1.采血后立即上下顛倒混勻(5-10次,不可用力震蕩);???2.應(yīng)按抗凝管刻度準(zhǔn)確采
2024-07-27 00:11
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范一、常規(guī)標(biāo)本采集規(guī)范(一)靜脈血標(biāo)本采集規(guī)范1.真空采血標(biāo)本對應(yīng)真空管真空管項(xiàng)目備注血培養(yǎng)瓶血培養(yǎng)兒童1-2ml成人8-10ml枸櫞酸抗凝管(1:9抗凝)(藍(lán)帽)凝血全項(xiàng)(PT、APTT、FIB、TT、D-D、FDP、AT3)標(biāo)本采集2ml(不能多不能少)枸櫞酸抗凝
2025-04-15 01:57
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南一、常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南聯(lián)系電話:成人門診化驗(yàn)室88879069兒童門診化驗(yàn)室88816276(一)、血常規(guī)標(biāo)本采集方法1、靜脈血采集方法:F根據(jù)醫(yī)囑打印條形碼,選用醫(yī)囑系統(tǒng)提示的紫色蓋血常規(guī)試管,正確貼上條形碼。F采集標(biāo)本前,核對條形碼顯示的信息如患者姓名、性別、住院號等是否相符。F檢查血常規(guī)試管是否完好無損。
2024-07-27 00:10
【摘要】1檢檢驗(yàn)驗(yàn)標(biāo)標(biāo)本本采采集集手手冊冊吉林大學(xué)第一醫(yī)院檢驗(yàn)科2020年11月重要警示語將每一份標(biāo)本都看作是無法重新獲得、唯一的標(biāo)2本,必須小心地:采集、保存、轉(zhuǎn)運(yùn)。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都接受ISO15189:2020的認(rèn)可CAP
2024-11-02 11:39
【摘要】檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制與標(biāo)本質(zhì)量管理長治縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科王長清1內(nèi)容一、?全面質(zhì)量管理的概念二、分析前質(zhì)量管理內(nèi)涵三、分析前質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)2一、?全面質(zhì)量管理的概念F所謂全面質(zhì)量管理就是按系統(tǒng)論的原理建立一個體系,使在實(shí)驗(yàn)的全過程中所有影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的要素和環(huán)節(jié)都處于受控狀態(tài),保證每個環(huán)節(jié)的協(xié)調(diào)和統(tǒng)一,
2025-02-15 10:43
【摘要】臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范薛靈檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)是一項(xiàng)細(xì)致的工作,臨床檢驗(yàn)的目的是為臨床診斷和治療疾病提供診斷依據(jù)和治療效果。因此臨床檢驗(yàn)結(jié)果直接關(guān)系到患者診斷和治療的準(zhǔn)確性。但檢驗(yàn)結(jié)果受臨床標(biāo)本的影響,標(biāo)本的采集和運(yùn)送直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的正誤,因此在標(biāo)本采集、送檢、保存等各個環(huán)節(jié)都要規(guī)范操作、嚴(yán)格控制,這是確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提。
2025-06-01 01:37
【摘要】標(biāo)本采集與質(zhì)量控制第三組吳長曉2023-8背景?探討如何做好檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集工作。結(jié)果總不合格率為8%。其中量不準(zhǔn)為%,溶血為%,凝固為%,其他為%。結(jié)論護(hù)理人員有必要了解不合格標(biāo)本對
2025-02-10 22:44
【摘要】臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集要求臨床檢驗(yàn)樣本拒收的準(zhǔn)則1.盛樣本的容器和/檢驗(yàn)申請單上信息缺失或不符樣本容器上無標(biāo)識或標(biāo)識不清;樣本容器上標(biāo)簽與檢驗(yàn)申請單不符;臨床檢驗(yàn)申請單上未寫患者姓名、檢測項(xiàng)目和檢測材料中任何一項(xiàng);檢驗(yàn)申請單上送檢項(xiàng)目本科未開展和/或?qū)倏蒲许?xiàng)目但未事先聯(lián)系確認(rèn)。2.樣本不合要求未使用合適的抗凝劑或樣本類型不當(dāng);送檢樣本容器
2024-08-22 15:34
【摘要】第一篇:臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范 臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范 一 血常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本用EDTA-2K(EDTA-K22H2O)~(EDTA抗凝管、紫色帽)采血。 .2注意事項(xiàng): A按抗凝管刻度準(zhǔn)確采血至2...
2024-11-16 02:34
【摘要】第一篇:標(biāo)本采集方法及注意事項(xiàng) 臨床常用檢驗(yàn)標(biāo)本的采集方法及注意事項(xiàng) 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)又稱臨床檢驗(yàn),是指通過感官觀察,試劑反應(yīng),儀器分析等,對離體標(biāo)本如體液,分泌物,排泄物和脫落物進(jìn)行的檢驗(yàn)。它為臨床診斷...
2024-11-16 22:43
【摘要】臨床PCR檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存及核酸提取方法江西省腫瘤醫(yī)院陳文學(xué)檢驗(yàn)誤差的發(fā)生率?1997年,一位意大利著名檢驗(yàn)專家對急診檢驗(yàn)誤差發(fā)生的種類和發(fā)生率進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)。結(jié)果顯示,約有%的檢驗(yàn)誤差發(fā)生在檢驗(yàn)前期,而來自檢驗(yàn)中期和檢驗(yàn)后期的誤差率分別為%和%。?2022年,這位專家又進(jìn)行了類似的統(tǒng)計(jì),結(jié)果顯示,檢驗(yàn)前期的誤
2024-07-31 04:49
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科檢驗(yàn)標(biāo)本采集簡述 ?檢驗(yàn)科檢驗(yàn)標(biāo)本采集簡述 一、概述 ?實(shí)踐證明,為保證臨床檢驗(yàn)質(zhì)量,必須做到全過程質(zhì)量控制,即對實(shí)驗(yàn)室檢查的全過程進(jìn)行全面的質(zhì)量控制和質(zhì)量管理。這里包括:實(shí)驗(yàn)前(...
2024-11-16 22:44
2025-01-29 13:17
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)標(biāo)本采集與轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)范 檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)范 檢驗(yàn)標(biāo)本的采集 一、血液標(biāo)本的采集 血液標(biāo)本可來自于靜脈、動脈或毛細(xì)血管。靜脈血是最常用的標(biāo)本,靜脈穿刺是最常用的采血方法。毛細(xì)血管采...