檢驗(yàn)標(biāo)本標(biāo)本采集方法及質(zhì)量管理(參考版)

【摘要】LOGO標(biāo)本采集方法LOGO標(biāo)本的定義：是指采取患者少許的血液、排泄物（糞、尿）、分泌物（痰、鼻分泌物）、嘔吐物、體液（胸腔積液、腹腔積液）和脫落細(xì)胞（食道、陰道）等樣品，經(jīng)過物理、化學(xué)和生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和方法對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn)，作為判斷患者有無(wú)異常存在的依據(jù)。LOGO本

2025-02-17 17:18

檢驗(yàn)標(biāo)本采集與質(zhì)量控制(參考版)

【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本采集與質(zhì)量控制目錄頁(yè)CONTENTSPAGE原則及意義采集及注意事項(xiàng)，提高標(biāo)本質(zhì)量Part1標(biāo)本的概念？Part1Part2Part3Part44標(biāo)本的概念采取病人少許的血液、排泄物、分泌物、嘔吏物、體液等樣品，經(jīng)物理、化學(xué)、生物學(xué)

2025-02-16 02:51

檢驗(yàn)標(biāo)本采集與質(zhì)量控制概述(參考版)

【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本采集與質(zhì)量控制目錄頁(yè)CONTENTSPAGE原則及意義采集及注意事項(xiàng)，提高標(biāo)本質(zhì)量Part1標(biāo)本的概念？Part1Part2Part3Part44標(biāo)本的概念采取病人少許的血液、排泄物、分泌物、嘔吏物、體液等樣品，經(jīng)物理、化學(xué)、生物學(xué)

2025-02-16 02:55

臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告及標(biāo)本采集質(zhì)量控制(參考版)

【摘要】遵醫(yī)附院檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)危急值及臨床應(yīng)用標(biāo)本采集的質(zhì)量控制遵醫(yī)附院檢驗(yàn)科一、危急值的定義二、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目危急值的界定三、檢驗(yàn)科危急值報(bào)告方式四、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目危急值的意義五、標(biāo)本采集的質(zhì)量控制內(nèi)容遵醫(yī)附院檢驗(yàn)科一、危急值的定義“危急值”是指當(dāng)患

2025-02-15 20:19

檢驗(yàn)標(biāo)本采集處理(參考版)

【摘要】一﹑臨床常用檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)本采集和處理???（一）血常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本???一般用EDTA-2K（EDTA-K2-2H2O）～（EDTA抗凝管）采血。采血注意事項(xiàng)為：???1.采血后立即上下顛倒混勻（5-10次，不可用力震蕩）；???2.應(yīng)按抗凝管刻度準(zhǔn)確采

2025-07-17 00:11

檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范(參考版)

【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范一、常規(guī)標(biāo)本采集規(guī)范（一）靜脈血標(biāo)本采集規(guī)范1．真空采血標(biāo)本對(duì)應(yīng)真空管真空管項(xiàng)目備注血培養(yǎng)瓶血培養(yǎng)兒童1-2ml成人8-10ml枸櫞酸抗凝管（1：9抗凝）（藍(lán)帽）凝血全項(xiàng)（PT、APTT、FIB、TT、D-D、FDP、AT3）標(biāo)本采集2ml（不能多不能少）枸櫞酸抗凝

2025-04-12 01:57

檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南(參考版)

【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南一、常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南聯(lián)系電話：成人門診化驗(yàn)室88879069兒童門診化驗(yàn)室88816276（一）、血常規(guī)標(biāo)本采集方法1、靜脈血采集方法：F根據(jù)醫(yī)囑打印條形碼，選用醫(yī)囑系統(tǒng)提示的紫色蓋血常規(guī)試管，正確貼上條形碼。F采集標(biāo)本前，核對(duì)條形碼顯示的信息如患者姓名、性別、住院號(hào)等是否相符。F檢查血常規(guī)試管是否完好無(wú)損。

2025-07-17 00:10

檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè)(參考版)

【摘要】1檢檢驗(yàn)驗(yàn)標(biāo)標(biāo)本本采采集集手手冊(cè)冊(cè)吉林大學(xué)第一醫(yī)院檢驗(yàn)科2020年11月重要警示語(yǔ)將每一份標(biāo)本都看作是無(wú)法重新獲得、唯一的標(biāo)2本，必須小心地：采集、保存、轉(zhuǎn)運(yùn)。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都接受ISO15189:2020的認(rèn)可CAP

2024-10-29 11:39

檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制與標(biāo)本質(zhì)量管理(參考版)

【摘要】檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制與標(biāo)本質(zhì)量管理長(zhǎng)治縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科王長(zhǎng)清1內(nèi)容一、?全面質(zhì)量管理的概念二、分析前質(zhì)量管理內(nèi)涵三、分析前質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)2一、?全面質(zhì)量管理的概念F所謂全面質(zhì)量管理就是按系統(tǒng)論的原理建立一個(gè)體系，使在實(shí)驗(yàn)的全過程中所有影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的要素和環(huán)節(jié)都處于受控狀態(tài)，保證每個(gè)環(huán)節(jié)的協(xié)調(diào)和統(tǒng)一，

2025-02-13 10:43

臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范(參考版)

【摘要】臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范薛靈檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)是一項(xiàng)細(xì)致的工作，臨床檢驗(yàn)的目的是為臨床診斷和治療疾病提供診斷依據(jù)和治療效果。因此臨床檢驗(yàn)結(jié)果直接關(guān)系到患者診斷和治療的準(zhǔn)確性。但檢驗(yàn)結(jié)果受臨床標(biāo)本的影響,標(biāo)本的采集和運(yùn)送直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的正誤，因此在標(biāo)本采集、送檢、保存等各個(gè)環(huán)節(jié)都要規(guī)范操作、嚴(yán)格控制，這是確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提。

2025-05-29 01:37

標(biāo)本采集與質(zhì)量控制(參考版)

【摘要】標(biāo)本采集與質(zhì)量控制第三組吳長(zhǎng)曉2023-8背景?探討如何做好檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集工作。結(jié)果總不合格率為8%。其中量不準(zhǔn)為%，溶血為%，凝固為%，其他為%。結(jié)論護(hù)理人員有必要了解不合格標(biāo)本對(duì)

2025-02-08 22:44

臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集要求(參考版)

【摘要】臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集要求臨床檢驗(yàn)樣本拒收的準(zhǔn)則1．盛樣本的容器和/檢驗(yàn)申請(qǐng)單上信息缺失或不符樣本容器上無(wú)標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)不清；樣本容器上標(biāo)簽與檢驗(yàn)申請(qǐng)單不符；臨床檢驗(yàn)申請(qǐng)單上未寫患者姓名、檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)材料中任何一項(xiàng)；檢驗(yàn)申請(qǐng)單上送檢項(xiàng)目本科未開展和/或?qū)倏蒲许?xiàng)目但未事先聯(lián)系確認(rèn)。2．樣本不合要求未使用合適的抗凝劑或樣本類型不當(dāng)；送檢樣本容器

2024-08-20 15:34

臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范(參考版)

【摘要】第一篇：臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范 臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范 一 血常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本用EDTA-2K（EDTA-K22H2O）~（EDTA抗凝管、紫色帽）采血。 .2注意事項(xiàng)： A按抗凝管刻度準(zhǔn)確采血至2...

2024-11-16 02:34

標(biāo)本采集方法及注意事項(xiàng)(參考版)

【摘要】第一篇：標(biāo)本采集方法及注意事項(xiàng) 臨床常用檢驗(yàn)標(biāo)本的采集方法及注意事項(xiàng) 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)又稱臨床檢驗(yàn)，是指通過感官觀察，試劑反應(yīng)，儀器分析等，對(duì)離體標(biāo)本如體液，分泌物，排泄物和脫落物進(jìn)行的檢驗(yàn)。它為臨床診斷...

2024-11-16 22:43

臨床pcr檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存及核酸提取方法(參考版)

【摘要】臨床PCR檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存及核酸提取方法江西省腫瘤醫(yī)院陳文學(xué)檢驗(yàn)誤差的發(fā)生率?1997年，一位意大利著名檢驗(yàn)專家對(duì)急診檢驗(yàn)誤差發(fā)生的種類和發(fā)生率進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)。結(jié)果顯示，約有%的檢驗(yàn)誤差發(fā)生在檢驗(yàn)前期，而來(lái)自檢驗(yàn)中期和檢驗(yàn)后期的誤差率分別為%和%。?2022年，這位專家又進(jìn)行了類似的統(tǒng)計(jì)，結(jié)果顯示，檢驗(yàn)前期的誤

2024-07-29 04:49

檢驗(yàn)標(biāo)本標(biāo)本采集方法及質(zhì)量管理(編輯修改稿)

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