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正文內(nèi)容

保健食品生產(chǎn)工藝研究-張保獻-文庫吧資料

2025-01-04 19:01本頁面
  

【正文】 提取物的質(zhì)量標準 一般應有功效成分或指標成分的含量指標 毒性成分限度 衛(wèi)生學指標 重金屬 農(nóng)殘 粒度 溶劑殘留和其他殘留物限度 水分灰分等 28 提取物的管理與安全問題 提取物功效成分富集可能提高功效 提取物可能富集有毒成分導致毒副作用增強 理念的誤區(qū) :普通食品的提取物一定可以食用 管理的缺失:未實行批準文號管理 29 提取物投料有關(guān)問題 配方中的劑量換算 生產(chǎn)工藝的合理性問題 標準問題 購貨證明、生產(chǎn)商資質(zhì)和檢驗報告 30 藥材投料的問題 提取造成劑量不準確問題:批出膏率不一致,現(xiàn)擬同意允許輔料適量解決此問題 直接投料的滅菌問題: 粉碎時的潔凈區(qū)問題:雙跨 31 滅菌與消毒 ( 1)輻照滅菌 : ( 2)濕熱滅菌(熱壓滅菌) ( 3)低溫間歇滅菌 ( 4) 微波滅菌 ( 5) 干熱滅菌 ( 6) 濾過除菌 ( 7) 化學 滅菌: ( 8) 巴氏滅菌 ( 9)超高溫瞬時滅菌( UHT) ( 10)其他 32 輻照滅菌 不適宜物品 劑量 不均勻度 殘留問題 33 熱壓滅菌(濕熱滅菌) 滅菌效果與滅菌條件的關(guān)系 問題舉例 34 干熱滅菌 滅菌條件 適宜物品 使用時
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