制藥gmp變更管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更管理程序1.目的：規(guī)范本公司在產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中變更的發(fā)生、申請(qǐng)、審評(píng)、批準(zhǔn)、執(zhí)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中可能影響中間產(chǎn)品、原料生產(chǎn)和質(zhì)量控制的所有變更。3.職責(zé)：技術(shù)人員或崗位人員：負(fù)責(zé)變更的申請(qǐng)、方案的研究。

2024-11-21 12:59

制藥gmp偏差管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)偏差管理程序1.目的：建立一個(gè)偏差管理程序，用于相關(guān)生產(chǎn)過(guò)程中的偏差報(bào)告、調(diào)查、處理以及處理結(jié)果跟蹤的管理，以使偏差得到及時(shí)、正確的處理，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：適用于生產(chǎn)管理過(guò)程中出現(xiàn)的所有偏差。3.職責(zé)：偏差報(bào)告人員/部門(mén)：負(fù)責(zé)及時(shí)、如實(shí)的報(bào)告偏差；

2024-11-21 13:01

gmp質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)告管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)告管理程序文件編碼MX1202·001-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：

2024-09-13 01:28

gmp質(zhì)量事故管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)質(zhì)量事故管理程序文件編碼MX1202·020-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：

2024-09-13 09:21

gmp變更評(píng)價(jià)和控制管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP變更評(píng)價(jià)和控制管理程序1、目的：制定公司變更評(píng)價(jià)和控制的制度，確保任何變更處于受控制狀態(tài)；嚴(yán)格管理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的任何變更，維護(hù)產(chǎn)品的質(zhì)量、安全和功效。2、適用范圍：本規(guī)程適用于所有可能影響公司產(chǎn)品質(zhì)量安全性、一致性、有效性的變更。本變更制度包括奶粉

2024-11-21 06:54

某企業(yè)gmp生產(chǎn)規(guī)范管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】文件名稱(chēng)：良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)管理程序文件編號(hào)：版本/修改：A/0生效日期：頁(yè)碼：第1頁(yè)共11頁(yè)批準(zhǔn)會(huì)審審核制定良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)管理程序1目的確保本公司的產(chǎn)品在制造及儲(chǔ)運(yùn)等過(guò)程中有關(guān)人員、廠區(qū)環(huán)境、廠房及設(shè)施、設(shè)備

2024-09-18 08:40

gmp質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理程序(含表格)-文庫(kù)吧資料

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理程序1目的建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理規(guī)程，規(guī)范產(chǎn)品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制、溝通、審核的操作行為，降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。2范圍適用于整個(gè)產(chǎn)品生命周期中所有存在風(fēng)險(xiǎn)、需要風(fēng)險(xiǎn)管理的情形。3責(zé)任生產(chǎn)、質(zhì)量管理人員及所有相關(guān)人員。4

2025-05-22 02:02

gmp成品審核放行管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)成品審核放行管理程序文件編碼MX1202·023-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：

2024-11-21 14:47

gmp全面的管理程序文件車(chē)間物資管理程序推薦-文庫(kù)吧資料

【摘要】第一篇：GMP全面的管理程序文件車(chē)間物資管理程序（推薦） 車(chē)間物資管理程序 本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)車(chē)間原料、輔料、包裝材料、生產(chǎn)輔助用品等物資的管理。 班長(zhǎng)：依照該程序進(jìn)行領(lǐng)料、退料。 車(chē)間...

2024-11-15 12:03

qa001-01gmp文件管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】NanjingSimcereDongyuanPharmaceuticalCo.,Ltd.南京先聲東元制藥有限公司DocumentNo.:QA001-01Page1of17文件號(hào)：QA001-01

2024-11-21 14:40

供貨商管理程序管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】深圳市智科寶電子廠文件編號(hào)YH-GM-P-001文件版本號(hào)01供貨商管理程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè)生效日期1.目的為保證所采購(gòu)物品能符合公司要求,保證生產(chǎn)暢通，按時(shí)完成任務(wù)。2.

2024-11-21 21:27

【管理精品】gmp自檢管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】GMP自檢管理制度接收部門(mén)生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的制訂一個(gè)廠內(nèi)的GMP自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進(jìn)建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項(xiàng)規(guī)定要求。2

2025-05-02 13:07

gmp自檢文件管理質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理-文庫(kù)吧資料

【摘要】質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)自檢+文件管理+培訓(xùn)檔案兼談風(fēng)險(xiǎn)管理周經(jīng)理幾個(gè)至關(guān)重要的定義?質(zhì)量：產(chǎn)品、體系或工藝的系列內(nèi)在屬性滿足要求的程度（ICHQ9、ICHQ10）。?質(zhì)量管理體系（系統(tǒng)）：建立質(zhì)量方針和

2025-02-12 13:50

mrb管理程序okmrb程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】華懋五金有限公司文件編號(hào)Q-2-002標(biāo)題MRB控制程序制作部門(mén)品保部制作日期20xx/4/17版次B頁(yè)次1/41目的為防止不合格成品、半成品、原物料、外包加工品，產(chǎn)生誤用情形，盡速予以標(biāo)示識(shí)別及記載、隔離、處理。2適用范圍凡本公司之進(jìn)料檢驗(yàn)、外包加工品、制程檢驗(yàn)、半成品檢驗(yàn)、成品入庫(kù)

2025-07-21 20:15

hse管理程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】健康、安全與環(huán)境管理程序2013年7月10日頒布2013年7月10日實(shí)施延長(zhǎng)石油工貿(mào)有限公司油品調(diào)運(yùn)分公司發(fā)布健康、安全與環(huán)境管理程序編制：安全質(zhì)量室批準(zhǔn)：日期：2013年7月10日

2024-08-18 01:04

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