藥代動(dòng)力學(xué)在線作業(yè)-文庫吧資料
2024-08-18 16:17本頁面
【正文】 選題 61.【第05章】藥物代謝I相反應(yīng)不包括（ ）。分布速度往往比消除慢。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 錯(cuò) 判斷題 58.【第04章】將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 對(duì) 判斷題 57.【第04章】蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 錯(cuò) 判斷題 55.【第04章】連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。A 一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的 B 親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快 C 當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用 D 對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng) E 藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同 正確答案:C判斷題 54.【第04章】胎盤屏障不同于血腦屏障。A 血漿中游離藥物濃度也高 B 藥物難以透過血管壁向組織分布 C 可以通過腎小球?yàn)V過 D 可以經(jīng)肝臟代謝 E 藥物跨血腦屏障分布較多 正確答案:B單選題 52.【第04章】以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（ ）。A 人體總體積 B 人體的體液總體積 C 游離藥物量與血藥濃度之比 D 體內(nèi)藥量與血藥濃度之比 E 體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積 正確答案:D單選題 50.【第04章】有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是（ ）。A 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 C 表觀分布容積不可能超過體液量 D 表觀分布容積的單位是L/h E 表觀分布容積具有生理學(xué)意義 正確答案:A單選題 48.【第04章】一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為（ ）。 A 增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間 B 減少給藥體積，減少藥物損失 C ，使之呈非解離型存在 D 調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收 正確答案:AB判斷題 46.【第03章】脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。A 脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚 B 某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收 C 脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收 D 藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑 正確答案:C單選題 44.【第03章】關(guān)于注射給藥正確的表述是（ ）。 A 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類 B Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性 C Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性 D 劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收 E 溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān) 正確答案:ABCE多選題 42.【第02章】影響胃排空速度的因素有（ ）。 A 濃度梯度 B 結(jié)構(gòu)特異性 C 部位特異性 D 載體親和力的構(gòu)象差異 E 能量 正確答案:AD多選題 40.【第02章】下列一般不利于藥物吸收的因素有（ ）。 A 藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 B 粒子大小 C 多晶型 D 解離常數(shù) E 胃排空速率 正確答案:ABCD多選題 38.【第02章】Caco2細(xì)胞限制藥物吸收的因素有（ ）。 A 解離度 B 脂溶性 C 溶出速度 D 穩(wěn)定性 E 晶型 正確答案:ABCDE多選題 34.【第02章】口服固體制劑申請(qǐng)生物學(xué)試驗(yàn)豁免需滿足以下哪些條件？（ ） A 為速釋型口服固體制劑 B 主藥具有低滲透性 C 制劑中的主藥必須在pH 1～ D 輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定 E 主藥具有較寬的治療窗 正確答案:ACDE多選題 35.【第02章】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與（ ）項(xiàng)有關(guān)。A 流動(dòng)性 B 不對(duì)稱性 C 飽和性 D 半透性 E 不穩(wěn)定性 正確答案:C單選題 32.【第02章】下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）。A 緩釋片 B 腸溶衣 C 薄膜包衣片 D 使用紅霉素硬脂酸鹽 E 增加顆粒大小 正確答案:B單選題 29.【第02章】藥物理化性質(zhì)對(duì)于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的是（ ）。A 溶媒牽引效應(yīng) B 不流動(dòng)水層 C 微絨毛 D 緊密連接 E 刷狀緣膜 正確答案:B單選題 27.【第02章】下列各種因素中除（ ）外，均能加快胃的排空。A 胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位 B 胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升，通常是:胃pH1～3（空腹偏低，～，進(jìn)食后pH上升到3），十二指腸pH5～6，空腸pH6～7，大腸pH7～8 C pH影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收 D 胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境 E 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響 正確答案:D單選題 25.【第02章】弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（ ）。A 棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87～89176。A 胃 B 小
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