甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法-文庫(kù)吧資料
2024-08-18 10:10本頁(yè)面
【正文】 液并入樣品溶液中，再用吸收液稀釋至標(biāo)線。%，搖勻。樣品放置20min，以使臭氧分解。正確掌握其顯色溫度、顯色時(shí)間，特別在25~30℃條件下 ，嚴(yán)格控制反應(yīng)條件是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。試劑空白吸光度A0在顯色規(guī)定條件下波動(dòng)范圍不超過(guò)177。SO2/12ml； a－回歸方程式的截距（）。表312 二氧化硫顯色溫度與時(shí)間對(duì)照表顯色溫度（℃）1015202530顯色時(shí)間（min）402520155穩(wěn)定時(shí)間（min）3525201510試劑空白吸光度（A0）在波長(zhǎng)577nm處，用1cm比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度。再逐管迅速將溶液全部倒入對(duì)應(yīng)編號(hào)并裝PRA使用溶液的B管中，立即具塞搖勻后放入恒溫水浴中顯色。（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取14支10ml具塞比色管，分A、B兩組，每組7支，分別對(duì)應(yīng)編號(hào)，A組按表3－1－1配制標(biāo)準(zhǔn)系列。樣品的采集、運(yùn)輸和貯存的過(guò)程中應(yīng)避光。②24h連續(xù)采樣：用內(nèi)裝50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，~，采樣時(shí)吸收液溫度應(yīng)保持在23~29℃范圍內(nèi)。放置過(guò)夜后使用，避光密封保存。⒃%（m/V）鹽酸副玫瑰苯胺（pararosaniline簡(jiǎn)稱PRA，即副品紅、對(duì)品紅）貯備液：鹽酸副玫瑰苯胺的提純方法及純度質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)達(dá)到的指標(biāo)見(jiàn)附錄A。在標(biāo)定出準(zhǔn)確濃度后。，取其平均值。，用同法進(jìn)行空白試驗(yàn)。于暗處放置5min后，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色，加入2ml溶液溶液，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)。此溶液每毫升相當(dāng)于320~400ug二氧化硫。⒂二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液：，溶解于200ml Na2EDTA溶液中，緩緩搖勻以防充氧，使其溶解。⒁%（m/V）乙二胺四乙酸二鈉鹽（Na2EDTA）溶液： Na2CDTA（C10H14N2O8Na2于暗處放置5min后，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色，加入2ml溶液溶液，繼續(xù)滴定溶液至藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)。⒀硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C（Na2S2O3）＝：，置于500ml容量瓶中，用新煮沸并已冷卻的水稀釋至標(biāo)線，搖勻。5H2O），溶解于1000ml新煮沸并已冷卻的水中，貯于棕色細(xì)口瓶中，放置一周后備用。⑾鹽酸溶液（1+9）。臨用現(xiàn)配。⑻碘使用液C（1/2I2）＝：量取碘貯備液250ml，用水稀釋至500ml，貯于細(xì)口瓶中。此溶液密封保存可使用10d。⑸氫氧化鈉溶液C（NaOH）=。⑶甲醛緩沖吸收液貯備液：吸取36%~38%，－；，溶解于少量水中；將三種溶液合并，用水稀釋至1000ml，貯于冰箱，可
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1