毛細(xì)管電泳儀應(yīng)用於中藥成分之分析定量doc-文庫吧資料
2025-07-21 05:53本頁面
【正文】 洗時間短、再現(xiàn)性佳、可自動化等特性，適合用於大量品管分析之用。比較二種方法之再現(xiàn)性(如表三)，毛細(xì)管電泳在三次分析成分時間，%以下，含量測定之相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，%以下，與高效液相層析相當(dāng)。內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)品：Propylparaben。溫度：25℃。滯留時間含量測定遷移時間含量測定SNASNBSNC檢測波長：UV 280nm。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(%,n=3) 毛細(xì)管電泳表三 玄參藥材中指標(biāo)成分分別以高效液相層析及毛細(xì)管電泳分離之再現(xiàn)性指標(biāo)成分 ：毛細(xì)管電泳儀：與天麻相同。 時間(分)AB線性梯度條件01585442773流速：。1 2 3 4檢測波長：UV 278nm。 層析管：Cosmosil 5C18AR,5mm,150mm。SNA、SNB及SNC為自玄參分離得到之三種高極性成分，其中SNA為帶有阿拉伯膠糖、鼠李糖及葡萄糖之複雜化合物；SNB為帶有一個葡萄糖之化合物；SNC(桂皮酸)為小分子化合物，三種成分之分子量分別為78494及148，其差異頗大，但因毛細(xì)管電泳之選擇性高，仍可在短時間內(nèi)完成分析。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(%,n=3) 高效液相層析以二種方法定量分析四件市售天麻藥材，其結(jié)果相差不多 (如表二所示)。 天麻三種成分之毛細(xì)管電泳分析，緩衝液用 ，加入膽酸鈉作界面活性劑，其圖譜如圖一所示，可在十七分鐘內(nèi)完成，並且有很好的回收率(~%)及再現(xiàn)性(~%；~%)，高效液相層析分析時間較長，如圖二所示，為毛細(xì)管電泳之二倍。 電壓：15KV。 緩衝液：20mM Sodium tetraborate及20mM Sodium Sodium cholate之溶液。 毛細(xì)管：Beckman 內(nèi)徑75mm67cm uncoated capillary。 內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)品：Sulfamethoxypyridazine。 B：%磷酸溶液。檢測波長：UV 222nm。Parishin(tris [4(βDglucopyranosyloxy) benzyl] citrate)、Parishin B及Parishin C(1,2及1,3bis [4(βDglucopyranosyloxy) benzyl] citrate)為自天麻分離得到之三種高極性成分，分別為帶有三個及二個葡萄糖之檸檬酸鹽，筆者建立了三種成分之毛細(xì)管電泳與高效液相層析之分析方法，其條件如下： 1. 高效液相層析之條件： 高效液相層析儀：Hitachi廠牌HPLC L6200 pump連接Hitachi廠
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