【摘要】血液常規(guī)測定一儀器法一.儀器:深圳邁瑞B(yǎng)C-2600型三分群血液分析儀;二.抗凝劑:⒈使用全血時常用EDTA-K2或EDTA-Na2。~。⒉本實驗室采用全血方式。三.標(biāo)本采集及測定:1.真空采集法:準(zhǔn)備一次性采血針、消毒棉簽、75%乙醇、EDTA-K2抗凝管、壓脈帶。采血步驟:WHO推薦采血部位:患者取坐位,前臂水平伸直,暴露穿刺部位,選擇容易固定、明顯可見的肘部
2025-07-20 00:19
【摘要】........檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗
2025-07-20 00:10
【摘要】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ
2025-07-20 00:14
【摘要】檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)
【摘要】GMP文件文件名稱澄清度檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗操
2024-08-30 14:36
【摘要】煤檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機。架盤藥物天平:瓷盤:20×
2025-07-31 21:53
【摘要】全國臨床檢驗操作規(guī)程(第3版)精液檢查一.標(biāo)本收集,二次之間間隔應(yīng)7天,但不超過3周。,但不超過7天。。,不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用,但是否合適應(yīng)事先做實驗。。~40℃。(或)識別號(標(biāo)本號或條碼),標(biāo)本采集日期和時間。,精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理,因為精液內(nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷(病毒)和皰疹病毒等。二
2025-07-19 21:31
【摘要】成品檢驗操作規(guī)程文件編號版次A/O頁次5/51、目的對成品的質(zhì)量特性進(jìn)行檢驗,以驗證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗和化驗過程進(jìn)行控制。3、職責(zé),確定產(chǎn)品的檢驗操作規(guī)程,組織檢驗工作的具體實施。4、工作程序,確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗項目。1)出廠檢驗項目
2025-07-19 23:35
【摘要】GMP文件文件名稱內(nèi)標(biāo)簽檢驗操作規(guī)程版本號文件編號SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科()藥鋇車
2024-08-30 08:33
【摘要】檢驗設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號:ZY02-2016(第A版)受控狀態(tài):受控號:編制:審核:批準(zhǔn):2016年9月1日發(fā)布
2025-04-15 01:45
【摘要】文件編號:產(chǎn)品無菌檢驗操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準(zhǔn) 日期版號 生效日期
2025-07-19 21:14
【摘要】GMP文件文件名稱純化水檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立純化水檢驗操
2024-08-31 16:50
【摘要】2020版GMP驗證方案編寫標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程目的:為使驗證方案編制、實施科學(xué)、規(guī)范化,使驗證工作具有更強的操作性,制訂本規(guī)程。范圍:本規(guī)范適用于設(shè)備、設(shè)施、產(chǎn)品工藝等各種驗證。職責(zé):由驗證小組有資格的專業(yè)技術(shù)人員制訂;質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人審核;總經(jīng)理批準(zhǔn);質(zhì)量管理部、產(chǎn)品開發(fā)部、制造部、質(zhì)量控制部、供
2024-10-26 16:53
【摘要】.......1主題內(nèi)容和適用范圍本規(guī)程規(guī)定了生產(chǎn)過程質(zhì)量檢驗的操作方法。本規(guī)程適用于本公司所以產(chǎn)品的過程質(zhì)量檢驗。2引用文件序號文件號文件名稱01Q/YS-QP-DMK22
2025-07-20 02:16
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-21 02:34