【摘要】孟州市婦幼保健院檢驗科管理文件文件編號:MZFY-JYK-CZGC版本/修訂號:A/1主題內(nèi)容操作規(guī)程生效日期:20180101共29頁檢驗技術(shù)操作規(guī)程目錄一、全自動血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程-------------------1二、尿液分析儀使用規(guī)程-----------------------------4三、自動凝血儀操
2025-07-23 22:45
【摘要】血液常規(guī)測定一儀器法一.儀器:深圳邁瑞B(yǎng)C-2600型三分群血液分析儀;二.抗凝劑:⒈使用全血時常用EDTA-K2或EDTA-Na2。~。⒉本實驗室采用全血方式。三.標(biāo)本采集及測定:1.真空采集法:準(zhǔn)備一次性采血針、消毒棉簽、75%乙醇、EDTA-K2抗凝管、壓脈帶。采血步驟:WHO推薦采血部位:患者取坐位,前臂水平伸直,暴露穿刺部位,選擇容易固定、明顯可見的肘部
2025-07-20 00:19
【摘要】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ
2025-07-20 00:14
【摘要】 火花檢驗工安全技術(shù)操作規(guī)程 1、上班時穿戴好防護用品(絕緣鞋、手套),檢查設(shè)備和電器及周圍環(huán)境是否安全。 2、明確生產(chǎn)任務(wù),準(zhǔn)備好量具及引線、修補用的橡皮條,開車前,按運行檢查規(guī)范...
2024-11-19 02:16
【摘要】xx醫(yī)院檢驗科檢驗技術(shù)操作規(guī)程目錄第一節(jié)全自動血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)腎功能檢驗操作規(guī)程第九節(jié)血脂檢驗操作規(guī)程第十節(jié)血液葡萄糖測定技術(shù)操作規(guī)程第十一節(jié)凝
2025-07-23 22:35
【摘要】醫(yī)院檢驗科檢驗技術(shù)操作規(guī)程目錄第一節(jié)全自動血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)腎功能檢驗操作規(guī)程第九節(jié)血脂檢驗操作規(guī)程第十節(jié)血液葡萄糖測定技術(shù)操作規(guī)程第十一
2025-07-23 22:41
【摘要】GMP文件文件名稱澄清度檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗操
2024-08-30 14:36
【摘要】煤檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機。架盤藥物天平:瓷盤:20×
2025-07-31 21:53
【摘要】全國臨床檢驗操作規(guī)程(第3版)精液檢查一.標(biāo)本收集,二次之間間隔應(yīng)7天,但不超過3周。,但不超過7天。。,不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用,但是否合適應(yīng)事先做實驗。。~40℃。(或)識別號(標(biāo)本號或條碼),標(biāo)本采集日期和時間。,精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理,因為精液內(nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷(病毒)和皰疹病毒等。二
2025-07-19 21:31
【摘要】成品檢驗操作規(guī)程文件編號版次A/O頁次5/51、目的對成品的質(zhì)量特性進行檢驗,以驗證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗和化驗過程進行控制。3、職責(zé),確定產(chǎn)品的檢驗操作規(guī)程,組織檢驗工作的具體實施。4、工作程序,確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗項目。1)出廠檢驗項目
2025-07-19 23:35
【摘要】GMP文件文件名稱內(nèi)標(biāo)簽檢驗操作規(guī)程版本號文件編號SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科()藥鋇車
2024-08-30 08:33
【摘要】檢驗設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號:ZY02-2016(第A版)受控狀態(tài):受控號:編制:審核:批準(zhǔn):2016年9月1日發(fā)布
2025-04-15 01:45
【摘要】文件編號:產(chǎn)品無菌檢驗操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準(zhǔn) 日期版號 生效日期
2025-07-19 21:14
【摘要】GMP文件文件名稱純化水檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立純化水檢驗操
2024-08-31 16:50
【摘要】第一章現(xiàn)代飼料企業(yè)品質(zhì)管理綜述第一節(jié)現(xiàn)代飼料企業(yè)飼料產(chǎn)品的設(shè)計搞好現(xiàn)代飼料企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,大體上應(yīng)從原料、配方、設(shè)備與管理四個方面入手,其中配方設(shè)計是專業(yè)技術(shù)性較強的關(guān)鍵環(huán)節(jié),大家都懂得很重要。但對如何設(shè)計一個好配方,實際中有二種不太科學(xué)的盾法,一是把配方設(shè)計想得過于簡單,粗略地寫一個或從某本書上抄一個,就當(dāng)成是一個飼料加工企業(yè)的生產(chǎn)配方;二是把配方搞得過于神密化,以至于遇上國外學(xué)者來
2025-07-21 01:26