【摘要】........檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗
2025-07-20 00:10
【摘要】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ
2025-07-20 00:14
【摘要】檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)
【摘要】煤檢驗標準操作規(guī)程1．引用標準：GB212-91標準。2．技術(shù)要求：全水分，%≤揮發(fā)分，%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值，KJ/kg≥272143.測定方法：外在水分：(Wwz)儀器：；內(nèi)附鼓風(fēng)機。架盤藥物天平：瓷盤：20×
2025-07-31 21:53
【摘要】全國臨床檢驗操作規(guī)程（第3版）精液檢查一．標本收集，二次之間間隔應(yīng)7天，但不超過3周。，但不超過7天。。，不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用，但是否合適應(yīng)事先做實驗。。~40℃。（或）識別號（標本號或條碼），標本采集日期和時間。，精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理，因為精液內(nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷（病毒）和皰疹病毒等。二
2025-07-19 21:31
【摘要】成品檢驗操作規(guī)程文件編號版次A/O頁次5/51、目的對成品的質(zhì)量特性進行檢驗，以驗證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗和化驗過程進行控制。3、職責(zé)，確定產(chǎn)品的檢驗操作規(guī)程，組織檢驗工作的具體實施。4、工作程序，確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗項目。1）出廠檢驗項目
2025-07-19 23:35
【摘要】GMP文件文件名稱內(nèi)標簽檢驗操作規(guī)程版本號文件編號SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科（）藥鋇車
2024-08-30 08:33
【摘要】檢驗設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號：ZY02-2016（第A版）受控狀態(tài)：受控號：編制：審核:批準:2016年9月1日發(fā)布
2025-04-15 01:45
【摘要】文件編號：產(chǎn)品無菌檢驗操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準 日期版號 生效日期
2025-07-19 21:14
【摘要】GMP文件文件名稱純化水檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立純化水檢驗操
2024-08-31 16:50
【摘要】.......1主題內(nèi)容和適用范圍本規(guī)程規(guī)定了生產(chǎn)過程質(zhì)量檢驗的操作方法。本規(guī)程適用于本公司所以產(chǎn)品的過程質(zhì)量檢驗。2引用文件序號文件號文件名稱01Q/YS-QP-DMK22
2025-07-20 02:16
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗標準和操作規(guī)程（2017版）2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-21 02:34
【摘要】紡部檢驗操作規(guī)程1棉卷重量不勻率(棉卷均勻度)試驗操作方法:隨機任取重量合格的棉卷一只，在Y201A型棉卷均勻度儀上進行試驗，試驗前做好清潔工作，檢查儀器是否正常。放上棉卷開亮日光燈,校正棉卷秤零位,并在托盤上按棉卷定量放上近似重量的砝碼。開動均勻度試驗儀，使棉層頭端送入壓輥及棉卷羅拉之間，并用生頭板將棉層嵌入上下導(dǎo)輥間，將棉層逐米切斷稱重
2025-06-22 17:40
【摘要】檢驗標本的采集一、標本的正確采集標本采集必須符合2個條件，即必須滿足檢測結(jié)果正確性的各項要求和檢測結(jié)果必須能真實地反映檢驗對象當前病情，避免干擾因素的存在。二、標本的貯存標本采集后盡快送至實驗室，若不能及時送檢，已采集的標本要按檢驗規(guī)定的貯存條件，如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存，將標本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中，避免振搖，以免標本遺灑或溶血影響檢測結(jié)果。三、標本
2025-07-21 22:23
【摘要】檢驗科儀器標準操作規(guī)程目錄1、Lx20標準操作規(guī)程....................................................2二、ModularP生化分析系統(tǒng)標準操作規(guī)程...................................4三、XT-1800i全自動血球計數(shù)儀標準操作規(guī)程................
2025-07-20 00:11
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