【摘要】質(zhì)量、環(huán)境/職業(yè)健康安全內(nèi)部審核檢查表受審核單位:XX項(xiàng)目部/現(xiàn)場條款號審核內(nèi)容現(xiàn)場審核記錄不合格觀察項(xiàng)GB/T19001GB/T50430GB/I24001GB/T28001記錄控制記錄控制記錄和記錄管理1、查記錄保存,是否便于檢索;記錄的存放保管要求及符合性。2、記錄的簽字
2025-07-06 18:46
【摘要】內(nèi)部審核檢查記錄()版本:B修改碼:0受審核部門綜合部審核日期年月日審核員頁碼1/9審核要求;;審核組長序號標(biāo)準(zhǔn)要求章節(jié)號檢查內(nèi)容審核記錄符合不符合1是否編制質(zhì)量手冊2是否按照程序文件規(guī)定對文件進(jìn)行編號3質(zhì)量管
2024-08-11 16:52
【摘要】 內(nèi)部審核檢查表范本_RBT214-2020內(nèi)部審核檢查表 條款條款內(nèi)容具體審核內(nèi)容審核記錄審核結(jié)果符合基本符合不符合不適用4要求機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者...
2025-01-16 23:48
【摘要】溫液機(jī)械有限公司內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表被審核部門總經(jīng)理審核依據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量手冊程序文件和相關(guān)文件陪同人審核人王文飛日期標(biāo)準(zhǔn)條款審核要點(diǎn)應(yīng)查項(xiàng)目結(jié)論審核方法符合嚴(yán)重不符合一般不符合觀察項(xiàng)無此項(xiàng)證實(shí)內(nèi)容總要求l總經(jīng)理是如何規(guī)劃質(zhì)量管理體系的√
2024-08-18 06:27
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號:XWQR07-22受審核部門:總經(jīng)理審核員:審核日期:序號:序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄標(biāo)準(zhǔn)條款號判定1組織是否按照規(guī)定要求建立、實(shí)施、保持和改進(jìn)
2025-07-06 18:57
【摘要】內(nèi)部審核檢查表審核部門:標(biāo)準(zhǔn)條款審核(調(diào)查)內(nèi)容審核(調(diào)查)記錄評價(jià),主要產(chǎn)品或服務(wù),面對的客戶群體和組織的發(fā)展方向等。?評價(jià)體系文件實(shí)施的的效果??什么時(shí)候開始試運(yùn)行?任命的管理者代表是誰?有無任命證據(jù)和分配其職責(zé)??如何進(jìn)行控制?
2025-07-07 00:17
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號:01受審核部門:公司領(lǐng)導(dǎo)日期:要素檢查內(nèi)容和方法檢查結(jié)果4.1總要求詢問總經(jīng)理公司質(zhì)量管理體系是依據(jù)哪些標(biāo)準(zhǔn)建立的?識別了哪些過程并在公司中進(jìn)行應(yīng)用?5管理職責(zé)5.1管理承諾詢問總經(jīng)理:1.如何認(rèn)識并向組織傳達(dá)
2025-07-06 21:28
【摘要】內(nèi)部審核檢查表受審核部門/責(zé)任人:內(nèi)審員:日期:相關(guān)條款:條款審核內(nèi)容結(jié)果證據(jù)×√·是否建立了文件控制程序/文件形式和文件范圍是否適當(dāng),由哪個(gè)部門負(fù)責(zé);·文件的編號、審批、職責(zé)權(quán)
2024-08-11 20:42
【摘要】內(nèi)部審核檢查表(咨詢項(xiàng)目)QEOA/TDI受審核項(xiàng)目項(xiàng)目負(fù)責(zé)人審核時(shí)間審核依據(jù)見院內(nèi)部審核通知檢查內(nèi)容與方法檢查記錄1、項(xiàng)目名稱、工程背景、咨詢內(nèi)容(范圍)、工作階段,查看項(xiàng)目合同(含補(bǔ)充協(xié)議)、指定的項(xiàng)
【摘要】條款審核內(nèi)容審核方法審核結(jié)果結(jié)果說明服務(wù)和供給品的采購實(shí)驗(yàn)室是否有程序,以選擇和購買對檢測和/或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供給品?實(shí)驗(yàn)室是否有程序,與檢測和校準(zhǔn)有關(guān)的試劑和消耗材料的購買、接收和存儲?查《外部服務(wù)和供應(yīng)采購程序》實(shí)驗(yàn)室是否確保所購買的、影響檢測和/或校準(zhǔn)質(zhì)量的供應(yīng)品、試劑和消耗材料進(jìn)行供應(yīng)品符合性檢查?
2025-07-06 21:39
【摘要】內(nèi)部審核檢查表IWHRJLCX17-03共7頁第1頁受審部門審核時(shí)間受審部門負(fù)責(zé)人部門職務(wù)審核員審核組長標(biāo)準(zhǔn)條款
2024-08-11 17:34
【摘要】質(zhì)量內(nèi)部審核檢查表GD—受審核部門高層領(lǐng)導(dǎo)審核日期2010/8/15標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容審核記錄結(jié)論公司是否已按照標(biāo)準(zhǔn)要求保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系并形成文件?公司管理體系的關(guān)鍵過程所需資源和信息是否充分,并足以支持過程的有效運(yùn)行和控制?總經(jīng)理如何認(rèn)識滿足顧客的要求?現(xiàn)以何方式傳達(dá)滿足顧客要求的重要性?
2025-04-14 04:49
【摘要】內(nèi)部審核檢查表(PMC)1序號檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢查時(shí)間檢查結(jié)果記錄1文件控制4.2.3(1)查看各種文件,了解文件受控情況。(2)查看作廢是否已清除。(3)查看引用的外來文件的受控情況。(4)詢問參加文件定期評審的情況。2記錄控制4.2.4(
2025-06-07 21:26
【摘要】內(nèi)部審核檢查表XS-R-ZG-019受審部門: 生產(chǎn)部 審核人:劉張受審部門確認(rèn):蘭審核日期:2013年6月8日序號涉及要素審核內(nèi)容審核記錄結(jié)
2024-09-06 15:24
【摘要】1內(nèi)部質(zhì)量審核2第一章審核總論第二章審核策劃和準(zhǔn)備第三章審核的實(shí)施第四章審核報(bào)告第五章糾正措施第六章審核的跟蹤3?質(zhì)量審核的定義?質(zhì)量體系審核的分類?審核的目的?審核的特點(diǎn)?審核的范圍?審核的
2025-03-02 04:21