【正文】 ，橋電流越大，其靈敏度越高。（√）（高）5能直接進(jìn)行配位滴定的條件是K穩(wěn)≥106。（）（高）5EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)aH與溶液的PH有關(guān)，PH越大，則aH也越大。（高）5天平感量又稱為分度值，或天平最小準(zhǔn)確稱重量（ √ ）。（ ）（中）50、根據(jù)“相似性原則”，被分離物質(zhì)為極性物質(zhì)時，應(yīng)選用極性固定液，此時極性強(qiáng)的物質(zhì)先流出色譜柱，極性弱的后流出。（ ）（中）4色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。（ √ ）（中）4為了使載氣能充分得到預(yù)熱及防止樣品擴(kuò)散，減小死體積，故汽化室的內(nèi)徑和總體積應(yīng)盡可能小。（）4若用色譜分離出某一物質(zhì)，則該物質(zhì)必存在于原始樣品中。（）4間接碘量法滴定時速度應(yīng)較快，不要劇烈振蕩。（√）在PH=0的溶液中，H+的濃度等于零。（√）3醋酸溶液稀釋后，其PH增大。（√）3影響氧化還原反應(yīng)速度的主要因素有反應(yīng)物的濃度、酸度、溫度和催化劑。（）3間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習(xí)慣而定。（）3溫度對氧化還原反應(yīng)的速度幾乎無影響。（√）空白試驗(yàn)可以消除由試劑不純引起的誤差，所以在測定中只要做空白試驗(yàn)，使用不合格的試劑也可獲得準(zhǔn)確的測定結(jié)果。（）2準(zhǔn)確度是測定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差越小準(zhǔn)確度越高。（）20．0170的有效數(shù)字位數(shù)是三位。（）2根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，++。（√）2容量分析要求準(zhǔn)度越高越好，所以記錄測量值的有效數(shù)字位數(shù)越多越好。（）實(shí)驗(yàn)中可直接法配配制HCL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。（√）1PH=。（ ）1玻璃電極經(jīng)充分浸泡后，表面形成一層穩(wěn)定的水化層（ √ ）。（ ）1在光吸收曲線上，光吸收程度最大處的波長稱最大吸收波長（ √ ）。（ √ ）1比色皿在使用時只能拿磨砂玻璃面，不能用手拿透光面。（ ） 有色溶液的吸光度為0，其透光率也為0。（ ）當(dāng)一束白光通過高錳酸鉀溶液時，該溶液選擇性地吸收了綠色光，所以高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色。（ √ ）常用的滴定管、吸量管不能用去污粉洗滌、但比色皿可以。（ ）當(dāng)使用合成洗滌劑洗滌玻璃器皿時，適當(dāng)加熱，將使洗滌效果更好。（ ）被油脂沾污的玻璃儀器可用鉻酸洗滌液清洗。A、測量組分的性質(zhì) B、色譜柱的分離效能 C、檢測器的種類及性能 D、色譜柱的種類（高）3與氣相色譜檢測器的檢測線性范圍有關(guān)的因素是（ B、D ）。A 、顯色劑用量 B、 溶液的酸度 C、 溫度 D、 顯色過程 E、顯色時間（高）3在實(shí)際操作時，色相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作的目的是（ A、D ）。A、玻璃膜電極 B、離子選擇電極 C、金屬電極 D、銀——氯化銀電極（高）3光吸收定律的適用范圍有（ABCD）。 E、氣相色譜法是一個分離交通高、分析速度快的分析方法。C、氣相色譜法主要是用來分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)。A、氫氣、氮?dú)獾仁菤庀嗌V法的流動相。A、氣固色譜 B、氣液色譜 C、氣相色譜 D、高效液相色譜 E、薄層色譜（中）2在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（A、C、E ）。A、穩(wěn)定性 B、感量 C、正確性 D、示值變動性 E、靈敏度（中）2影響電流效率的主要因素有（ABC）。A、工作曲線法 B、比較法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法2分光光度計由（ ABCDE）等基本單元組成。A 、鉻酸洗液 B、 碳酸鈉 C 、草酸 D、硫酸亞鐵2可用作參比電極的有（ AC ）。A、 燒杯 B 、滴定管 C、比色皿 D 、漏斗2在維護(hù)和保養(yǎng)儀器設(shè)備時，應(yīng)堅(jiān)持“三防四定”的原則，即要做到（ABD）。A、鹽酸 B、硝酸 C、氫氟酸 D、熔融氫氧化鈉1在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測量的電學(xué)參數(shù)有（ABC ）。 A、越大B、越小C、愈弱D、愈強(qiáng)1基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件（ ABD ） A、穩(wěn)定B、必須有足夠的純度C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量1指出下列物質(zhì)哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（ ABC ）A、KMnO4 B、NaOH C、H2SO4 D、1下列物質(zhì)哪些水解后顯堿性（ A C ）A、NaAc B、NaCL C、NH4CN D、NH4CL1酸堿指示劑本身都是（ C D ）A、強(qiáng)酸 B、強(qiáng)堿 C、有機(jī)弱酸 D有機(jī)弱堿1指示劑的變色范圍是指從（ B ）變化到（ A ）PH值范圍。 A、等量點(diǎn)B、滴定誤差C、滴定終點(diǎn)D、系統(tǒng)誤差 1電離平衡常數(shù)不隨弱電解質(zhì)（ B ）變化，只隨（ D ）變化。A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶下列溶液中，需儲放于棕色瓶細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有（A、B）A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA 下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（C、D）A、「H+」= 、PH=、W(Mg0)=%D、C（NaOH ）=準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系是（A、D ） A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高 B、精密度高，準(zhǔn)確度一定高 C、準(zhǔn)確度差，精密度一定不好 D、精密度差，準(zhǔn)確度也不好通用化學(xué)試劑包括（A、C、D） A、分析純試劑B、光譜純試劑C、化學(xué)純試劑D、優(yōu)級純試劑 滴定分析法按反應(yīng)類型可分為（A、B、D） A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、氣體分析法D配位滴定法NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)（A、D ）來標(biāo)定。A、增大 B、減小 C、不變 D、增大后又減小（高）為避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（C）A、陳化 B、加過量沉淀劑 C、加熱并加入電解質(zhì) D、在稀溶液中沉淀（高）4將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為（ A ）。A 、液接電位 B、電極電位 C、電動勢 D、膜電位（高）3目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列是比較（D）。A、擔(dān)體 B、載體 C、固定相 D、固定液 E、涂有固定液的擔(dān)體（高）3當(dāng)金屬插入其鹽溶液時，金屬表面和溶液界面間形成了雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。A、保留時間 B、調(diào)整保留時間 C、死時間 D、相對保留值 E、保留體積（中）3在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（ A ）。A、蒸餾水 B、沉淀劑稀釋溶液 C、稀鹽酸 D、稀硝酸（中）3關(guān)于氣相色譜法的特點(diǎn)，下列說法不正確的是（ D ）。A、 B、 C、 D、2淀粉是一種（ C ）指示劑。A、獲得電子 B、失去電子 C、與氫結(jié)合 D、失去氧2配位滴定中使用的指示劑是（ C ）。A、O2 B、N2 C、CO D、CO22在一定條件下，試樣的測定值與真實(shí)值之間相符合的程度稱為分析結(jié)果的（ C）A、誤差 B、偏差 C、準(zhǔn)度度 D、精密度2氧化還原滴定中，高錳酸鉀的基本單元是（ C ）A、KMnO4 B、1/2KMnO4 C、1/5KMnO4 D、1/7KMnO4 2NH4Cl水溶液的PH值（B）。A、無水Na2CO3 B、CaCO3 C、鄰苯二甲酸氫鉀 D、草酸以吸濕的Na2CO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定HCI溶液的濃度時，結(jié)果將（B）。A、精密度好，準(zhǔn)確度也好 B、精密度不好，準(zhǔn)確度也不好 C、精密度好，準(zhǔn)確度不好 D、精密度不好，準(zhǔn)確度好1下列論述中錯誤的是（ C ）。A、 20% B、 32% C、 80% D 、 16%1為