藥物化學(xué)第十七章抗生素習(xí)題-文庫(kù)吧資料
2025-06-13 22:35本頁(yè)面
【正文】 1722 d 1723 b 1724 a 1725 e 1726 d 1727 c 1728 a 1729 d 1730 b 1731 b 1732 a 1733 d 1734 c 1735 b 1736 abd 1737 ace 1738 bde 1739 ae 1740 ace 1741 ace 1742 ad 1743 ab 1744 abe 1745 ab 1746 答：天然青霉素G的缺點(diǎn)為對(duì)酸不穩(wěn)定，不能口服，只能注射給藥；抗菌譜比較狹窄，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的效果好；細(xì)菌易對(duì)其產(chǎn)生耐藥性；有嚴(yán)重的過(guò)敏性反應(yīng)。1749．為什么青霉素G不能口服？其鈉鹽或鉀鹽必須做成粉針劑型？1750．氯霉素的結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用的是哪一種光學(xué)異構(gòu)體？在全合成過(guò)程中如何得到該光學(xué)異構(gòu)體？1751．試說(shuō)明耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并舉例。1747．試述紅霉素對(duì)酸的不穩(wěn)定性，舉例說(shuō)明半合成紅霉素的結(jié)構(gòu)改造方法。1741．下列哪些藥物是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的 1742．頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括： a．其母核是由β－內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)拼和而成 b．含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu) c．含有四氮唑的結(jié)構(gòu) d．含有２－氨基噻唑的結(jié)構(gòu) e．含有噻吩結(jié)構(gòu) 1743．青霉素鈉具有下列哪些性質(zhì)a. 遇堿β內(nèi)酰胺環(huán)破裂b. 有嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)c. 在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定d. 6位上具有α氨基芐基側(cè)鏈e. 對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌都有效 1744．下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林a. 為廣譜的半合成抗生素b. 口服吸收良好c. 對(duì)β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定d. 易溶于水,臨床用其注射劑e. 室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)[1731~1735] a．羅紅霉素 c．兩者均是 d. 兩者均不是1731．為蒽醌類抗生素 1732．為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 1733．為半合成四環(huán)素類抗生素 1734．分子中含有糖的結(jié)構(gòu) 1735．具有心臟毒性 [1721~1725] a．氯霉素 c．阿莫西林 d. 四環(huán)素e. 克拉維酸1721．可發(fā)生聚合反應(yīng) C 1722．在 pH 2~6條件下易發(fā)生差向異構(gòu)化 D 1723．在光照條件下，順式異構(gòu)體向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化 B 1724．以1R，2R
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