orgch15硝基化合物和胺-文庫吧資料
2025-05-20 18:25本頁面
【正文】 H2O RNH2 + H3O+ ? 注意： 電子效應(yīng) , 溶劑化效應(yīng) , 立體效應(yīng) 的影響 . 堿性從強到弱的順序：?溶劑化程度與穩(wěn)定性：?從電子效應(yīng)考慮：烷基越多堿性越強；?從溶劑化效應(yīng)考慮：烷基越多堿性越弱。 胺的物理性質(zhì)苯胺的紅外光譜?胺的核磁共振譜：? 胺與氨相似，它們都具有 堿性 。 等摩爾物質(zhì)反應(yīng)后 ,再縮聚 :N2 聚己二酰己二胺 從腈和酰胺還原 (1) 腈催化加氫生成伯胺：? 此法特別適用于仲胺和叔胺芳胺類若 N上有 H，則 不發(fā)生傅 克反應(yīng)，但?；磻?yīng)后可發(fā)生！ (補例 )芳胺類若 N上無 H，如 : Ph(CH3)2, 則在溫和條件下可以 發(fā)生傅 克反應(yīng) ！(2) 酰胺用氫化鋰鋁還原成胺 :酰基化反應(yīng)后可發(fā)生 傅 克反應(yīng) ！補充例題：還原？? 氨或胺可以與醛酮縮合成不穩(wěn)定的亞胺 ,可加氫還原成相應(yīng)的伯、仲、叔胺 : 從醛酮的還原胺化 *?是合成 純伯胺 的方法。 從氨的烷基化（ 1） 鹵烴與氨作用 ：（ 3）醇和氨反應(yīng) —— 也能生成伯胺、仲胺和叔胺的混合物：（ 2）芳香族鹵化物和氨作用 —— 困難，注意條件例如 : 甲胺、二甲胺和三甲胺的工業(yè)制備：? 得到的是 混合物 ，以二甲胺、三甲胺為主。? 萘胺是制備染料的中間體。例 1：例 2： 胺的制法 從硝基化合物還原 —— 伯胺? 因為萘硝化得不到 ?硝基萘 。(2) 對仲胺和叔胺 ,當(dāng)烴基相同時 ,在前面標(biāo)出數(shù)目 。 第三胺 (3176。 第二胺 (2176。? 分類 1：第一胺 (1176。?邁森海默 絡(luò)合物的共振式：? 苯酚的酸性比碳酸弱 。? 硝基通過 誘導(dǎo)效應(yīng) 和 共軛效應(yīng)，使苯環(huán)上的鄰、對位上的電子云密度降低。 苯環(huán)上的取代反應(yīng)? 硝基對其鄰位和對位上的鹵素取代基有 活化作用 。? 大部分芳香族硝基化合物都是 淡黃色 固體 ,有些一硝基化合物是液體 ,它們具有 苦杏仁味 。硝基化合物）? 命名 —— 硝基作為取代基 :第十五章 硝基化合物和胺（一）硝基化合物 硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名對應(yīng)的是幾級碳（ 1）電子結(jié)構(gòu)式：或? 兩個氮氧鍵長均為 硝基化合物的結(jié)構(gòu) :? 硝基的共振結(jié)構(gòu)式(2) 硝基的結(jié)構(gòu)(1) 烷烴和硝酸 —— 硝化反應(yīng)（得混合物作溶劑）? 主要產(chǎn)物為一硝基化合物；同時發(fā)生碳鍵的斷裂而生成低級硝基化合物。,2176。第十四章 ?二羰基化合物 制作：王永剛 教 授 王啟寶 副教授 張 軍 講 師中國礦業(yè)大學(xué) (北京 )化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院教材 :徐壽昌 主編 高等教育出版社有機化學(xué) Organic Chemistry第十五章 硝基化合物和胺(Nitropound and Amine)?硝基化合物可看成烴分子中的氫原子被硝基取代后的衍生物。作業(yè)（ P387）1（ 10）2（ 7）3（ 3）5（ 4）7（ 7）8（ 10*） 提示 ：第 10小題由于 硝基苯 不發(fā)生傅克反應(yīng)，故要求選擇合適的 酰鹵 化合物與苯發(fā)生傅克反應(yīng) 。11。(1)一硝基化合物和多硝基化合物(2)伯、仲、叔硝基化合物（ 1176。,3
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