大學(xué)化學(xué)硝基化合物和胺-文庫(kù)吧資料
2025-01-24 01:16本頁(yè)面
【正文】 ——困難，注意條件 例如 : 甲胺、二甲胺和三甲胺的工業(yè)制備： ? 得到的是 混合物 ，以二甲胺、三甲胺為主。 ? 萘胺是制備染料的中間體。 例 1： 例 2： 胺的制法 從硝基化合物還原 ——伯胺 ? 因?yàn)檩料趸貌坏??硝基萘 。 (2) 對(duì)仲胺和叔胺 ,當(dāng)烴基相同時(shí) ,在前面標(biāo)出數(shù)目 。 第三胺 (3176。 第二胺 (2176。 ? 分類 1： 第一胺 (1176。 ?邁森海默 絡(luò)合物的共振式： ? 苯酚的酸性比碳酸弱 。 ? 硝基通過(guò) 誘導(dǎo)效應(yīng) 和 共軛效應(yīng) ，使苯環(huán)上的鄰 、對(duì)位上的電子云密度降低 。 苯環(huán)上的取代反應(yīng) ? 硝基對(duì)其鄰位和對(duì)位上的鹵素取代基有 活化作用 。 ? 大部分芳香族硝基化合物都是 淡黃色 固體 ,有些一硝基化合物是液體 ,它們具有 苦杏仁味 。 硝基化合物 ） ? 命名 ——硝基作為取代基 : 第十五章 硝基化合物和胺 （一）硝基化合物 硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名 對(duì)應(yīng)的是幾級(jí)碳 （ 1）電子結(jié)構(gòu)式： 或 ? 兩個(gè)氮氧鍵長(zhǎng)均為 硝基化合物的結(jié)構(gòu) : ? 硝基的共振結(jié)構(gòu)式 (2) 硝基的結(jié)構(gòu) (1) 烷烴和硝酸 ——硝化反應(yīng)（得混合物作溶劑） ? 主要產(chǎn)物為一硝基化合物；同時(shí)發(fā)生碳鍵的斷裂而生成低級(jí)硝基化合物 。 ,2176。 第十五章 硝基化合物和胺 ?硝基化合物可看成烴分子中的氫原子被硝基取代后的衍生物 。第十五章 硝基化合物和胺 制作：王永剛 教 授 王啟寶 副教授 張 軍 講 師 中國(guó)礦業(yè)大學(xué) (北京 )化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院 教材 :徐壽昌 主編 高等教育出版社 有機(jī)化學(xué) Organic Chemistry 作業(yè) （ P387） 1（ 10） 2（ 7） 3（ 3） 5（ 4） 7（ 7） 8（ 10*） 提示 ：第 10小題由于 硝基苯 不發(fā)生傅克反應(yīng) ， 故要求選擇合適的 酰鹵 化合物與苯發(fā)生傅克反應(yīng) 。 11。 (1)一硝基化合物和多硝基化合物 (2)伯 、 仲 、 叔硝基化合物 （ 1176。 ,3176。 (2) 芳香族硝基化合物的制備 淡黃色液體 硝基化合物的制備 ? 脂肪族硝基化合物是無(wú)色而具有香味的液體 ,難溶于水 ,而易溶于醇和醚 。有 毒性 . ? 多硝基化合物在受熱時(shí)一般易分解而發(fā)生 爆炸 . 硝基化合物的紅外光譜 ? 脂肪族伯和仲硝基化合物的 NO伸縮振動(dòng)在1565~1545 cm1 和 1385~1360 cm1,叔硝基化合物的 NO伸縮振動(dòng)在 1545~1530 cm1 和 1360~1340 cm1. ?芳香族硝基化合物的 NO伸縮振動(dòng)在 1550~1510 cm1 和 1365~1335 cm1. 硝基化合物的物理性質(zhì) 硝基乙烷的紅外光譜 硝基苯的紅外光譜 ? 脂肪族硝基化合物中 ,含有 ?H的伯或仲硝基化合物能逐漸溶解于氫氧化鈉 (生成穩(wěn)定的負(fù)離子 ): ? 共振結(jié)構(gòu)式 : ? 硝基化合物存在 硝基式 和 酸式 互變異構(gòu) : 主要 硝基化合物的化學(xué)性質(zhì) 與堿作用 ? 具有 ?H的伯或仲硝基化合物存在互變異構(gòu)現(xiàn)象 ,所以呈酸性 : ? 叔硝基 化合物沒(méi)有這種氫原子 ,因此不能異構(gòu)成酸式 ,也就不能與堿作用 . 例 1 例 2 硝基的還原 ? (1)硝基化合物與還原劑 (如鐵 ,錫和鹽酸 )作用 ,可以得到 胺類化合物 : 注意：此反應(yīng)不可
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