ch脂環(huán)烴ppt課件-文庫吧資料
2025-05-11 12:04本頁面
【正文】 烷及其以上的環(huán)烷烴都是穩(wěn)定的 。 分子中碳碳之間的鍵角能夠保持或盡可能接近109176。 由于幾何形狀限制 ， 環(huán)丙烷分子雖是平面結(jié)構(gòu) ， 但成鍵的電子云并不沿軸向重疊 ， 而是形成一種彎曲鍵 。 2. 現(xiàn)代理論解釋 從環(huán)丙烷到環(huán)戊烷 ， 每個 CH2的燃燒熱逐漸降低， 說明環(huán)越小越不穩(wěn)定 。 結(jié)論：三 、 四元環(huán)為張力環(huán) (strained rings) ，五元環(huán)為無張力環(huán) ， 六元環(huán)及其更大的環(huán)也是張力環(huán) 。 Bond angle 環(huán)上 C－ C之間的鍵角偏離正常鍵角 109176。 120176。 90176。 (一 ) 環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì) 1．游離基型取代反應(yīng) + C l 2光 照+ B r 2光 照或 3 0 0 ℃B rC l2．加成反應(yīng) (1)加氫 + H 2 N i8 0 ℃ C H 3 C H 2 C H 3(2) 加鹵素 、 鹵化氫 + H 2 N i2 0 0 ℃ C H 3 C H 2 C H 2 C H 3+ B r 2常 溫B r C H 2 C H 2 C H 2 B r+ H B r常 溫C H 3 C H 2 C H 2 B r+ H B r C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 B rH B rC H 2 H B r常 溫e g :總結(jié) : 6像烷 4像烯 (二 ) 環(huán)烯烴的化學(xué)性質(zhì) p100 CH C C H 2C H 3H 3 CC H 3H 3 C+ H B r. . . . . . . H 3 C C C H C H 3C H 3B r+ B r2B rB rH 3 C+ H C lH 3 CC lH 3 CK M n O 4C H 3 C C H 2 C H 2 C H 2 C O O HO環(huán)丙烷的烷基衍生物也容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng) NOTE: 區(qū)域選擇性 環(huán)丙烷及其烷基衍生物容易 與鹵素發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng) ,環(huán)丙烷及其烷基衍生物雖然很容易與溴反應(yīng) ， 但 不與高錳酸鉀反應(yīng) ， 因此可以用高錳酸鉀鑒別脂環(huán)烴與烯烴 。 123456781 23456785甲基螺 []辛烷 2,8二甲基二環(huán) []辛烷 二個碳環(huán)共有二個碳原子的稱為稠環(huán)烴 。 二環(huán) []辛烷 編號 原則 環(huán)上碳原子的編號順序：從較小環(huán)中那個和螺原子相鄰的碳原子開始編號，沿環(huán)向前，經(jīng)過螺原子，再繞到較大環(huán)進行。 例中為：二環(huán)辛烷 [ ]內(nèi)標 出各環(huán) 的碳原子數(shù) 把各環(huán)的碳原子數(shù)目 (螺原子不算在內(nèi) )，按由小到大的次序用阿拉伯?dāng)?shù)字寫在“螺”和“某烷”之間的方括號里，數(shù)字用圓點分開。 反 1, 4二甲基環(huán)己烷 C H 3HH 3 CHC H 3HHH 3 CC H 3C H 3C H 3C H 3HH順 1, 4二甲基環(huán)己烷 反 式 b p 2 9 ℃順 式 b p 3 7 ℃環(huán)烴 C5H10的異構(gòu)體 (包含立體異構(gòu) )有： CC H 2C H 2C H 2C H 2H 2 CH 2 C螺 原 子 螺 原 子鍵 線 式螺環(huán)烴：共用一個碳原子 C HC H 2C H 2H 2 CH 2 CC HC H 2橋 頭 碳 原 子 鍵 線 式橋 頭 碳 原 子橋環(huán)烴共用兩個或以上碳原子 雙環(huán)： 二環(huán)脂環(huán)烴的命名 螺環(huán)烴 橋環(huán)烴
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