[其它]2烷烴環(huán)烴-文庫吧資料
2024-12-13 22:57本頁面
【正文】 162176。 丁烷的能量圖如下： (四 ) 烷烴的物理性質(zhì) (1) 沸點 —— 化合物的蒸汽壓等于外壓 ()時的溫度 。 。 重疊式 : 能量高 ， 不穩(wěn)定 (因非鍵張力大 )， 一般含 % 交叉式 : HHH HHHHHHHH H注意： 室溫下不能將乙烷的兩種構(gòu)象分離，因單鍵旋轉(zhuǎn)能壘很低 (～ ) 能 量 低 , 穩(wěn) 定 ( 各 氫 原 子 相 距 最 遠 , 非 鍵 張 力 小 ) ,一 般 含 9 9 . 5 %以能量為縱坐標(biāo)，以單鍵的旋轉(zhuǎn)角度為橫坐標(biāo)作圖，乙烷的能量變換曲線如下： (4) 丁烷的構(gòu)象 丁烷的四種典型構(gòu)象 CH 3CH 3HHHHHHHHCH 3CH 3HHHHCH 3CH 3對位交叉式 部分重疊式 鄰位交叉式I II I I I0。 Newman投影式的寫法： (1). 從 CC單鍵的延線上觀察： 前碳 后碳 (2). 固定 “ 前 ” 碳 ， 將 “ 后 ” 碳沿鍵軸旋轉(zhuǎn) ， 得到乙烷的各種構(gòu)象 。 (3) 乙烷的構(gòu)象 構(gòu)象 —— 由于圍繞 CC單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中各原子或原子團在空間的排列方式 。 ，所以烷烴中的 碳鏈?zhǔn)卿忼X形的而不是直線 。 σ鍵 —— 電子云圍繞兩核間連線呈圓柱體的軸對稱 ,可自由旋轉(zhuǎn)。 ③四個軌道完全相同。 。 兩個成單電子， 呈 2價？ 對實驗事實的解釋： ① sp3軌道具有更強的成鍵能力和更大的方向性 。例： 2 , 2 , 4 三 甲 基 戊 烷C H 3 C C H 2 C H C H 3C H 3C H 3C H 32 , 5 二 甲 基 3 , 4 二 乙 基 己 烷C H 3 C H 2 C H C H C H 2 C H 3C H C H 3C H 3C HC H 3C H 3? 一般步驟： ? 選取母體 ? 確定取代基的位置和名稱 ? 以適當(dāng)?shù)捻樞蛟谀阁w名稱前列出取代基的編號和名稱 ? 必要時，對構(gòu)型進行標(biāo)示 命名小結(jié) (三 ) 烷烴的結(jié)構(gòu) (1) 碳原子軌道的 sp3雜化 C: 2s 2p2 2實驗事實： ① CH2性質(zhì)極不穩(wěn)定，非?；顫?，有形成 4價化合物的傾向； ② CO也很活潑，具有還原性，易被氧化成 4價的 CO2，而 CH4和 CO2的性質(zhì)都比較穩(wěn)定； ③ CH4中的 4個 CH鍵完全相同。用漢字一、二、三 …… 表示取代基的個數(shù)，用阿拉伯?dāng)?shù)字1,2,3…… 表示取代基的位次，按官能團大小次序 (小的在前 ,大的在后 )命名。 從距離取代基最近的一端開始編號 ,用阿拉伯?dāng)?shù)字表示位次 。例： CC CC C CCC新庚烷異己烷CH 3 C C H 2 C H 2 C H 3CH 3CH 3CH 3 C H C H 2 C H 2 C H 3CH 3C C CCC C CC C C CC C CC C C CC正 辛 烷 正 十 一 烷(乙 ) 系統(tǒng)命名法 a. 直鏈烷烴 ：與普通命名法相似 ,省略 “ 正 ” 字 。 對直鏈烷烴 ， 叫正某 (甲 、 乙 、 丙 、 丁 、 戊 、 己 、 庚 、 辛 、壬 、 癸 、 十一 、 十二 )烷 。伯碳，C H3C H3C H 3 C H 3 C H 2 C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C HC H 3C H 3 C H 2 C H 2 C H 2甲 基 乙 基 正
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