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正文內(nèi)容

體細(xì)胞免疫治療的管理及臨床應(yīng)用-文庫(kù)吧資料

2025-04-13 23:00本頁(yè)面
  

【正文】 。另外,采用異基因反應(yīng)性NK細(xì)胞行供者淋巴細(xì)胞輸注可更有效地降低alloHSCT后患者復(fù)發(fā)率?! ≡撗芯孔C實(shí)了異體CIK細(xì)胞治療的安全性,對(duì)臨床免疫治療腫瘤有很大啟示?! 〗Y(jié)果表明,所有患者耐受性均良好,沒(méi)有出現(xiàn)急性及延遲型相關(guān)反應(yīng),4例患者出現(xiàn)輕微急性移植物抗宿主病(GVHD)反應(yīng),2例患者在30天后出現(xiàn)廣泛慢性GVHD反應(yīng)。短期療效觀察顯示,2例獲PR、2例疾病穩(wěn)定(SD)(其中1例生存期>1年)。研究納入7例霍奇金淋巴瘤(HL)及2例非霍奇金淋巴瘤晚期患者,所有患者均接受過(guò)造血干細(xì)胞移植治療,但后期均復(fù)發(fā),且均接受了3次CIK細(xì)胞回輸治療。因此,CIK細(xì)胞被認(rèn)為是新一代腫瘤過(guò)繼性細(xì)胞免疫治療的首選方案之一?! 〖?xì)胞因子活化的殺傷細(xì)胞(CIK)是繼LAK、TIL、CD3AK細(xì)胞后出現(xiàn)的新型抗腫瘤免疫效應(yīng)細(xì)胞?! ?991年,美國(guó)學(xué)者施密特(Schmidt)等發(fā)現(xiàn)在多種細(xì)胞因子如γ干擾素(IFNγ)、ILILCD3細(xì)胞免疫治療肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、腦膠質(zhì)瘤等各種腫瘤,在消除、縮小病灶,提高患者免疫水平,延緩、抑制腫瘤復(fù)發(fā)等方面均有顯著療效。研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)CD3AK細(xì)胞治療后,黑色素瘤患者中1例獲PR,腎癌患者中2例獲完全緩解(CR)、PR。研究表明,患者應(yīng)用CD3AK細(xì)胞全身治療后,未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),外周血白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著上升,可見(jiàn)大量CD3AK細(xì)胞聚集于腫瘤組織周圍。McAb激活的殺傷細(xì)胞(CD3AK)的表型接近于細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL),但CD3AK細(xì)胞對(duì)于靶細(xì)胞的殺傷是主要組織相容性復(fù)合物(MHC)非限制性的。U/ml)繼續(xù)培養(yǎng)即可維持其活躍增殖。后證實(shí)幾乎所有T細(xì)胞均可被抗CD3且此淋巴細(xì)胞一經(jīng)激活,無(wú)需抗CD3McAb)共育2~3當(dāng)淋巴細(xì)胞與抗CD3細(xì)胞免疫治療腫瘤,在消除、縮小病灶,提高患者免疫水平,延緩、抑制腫瘤復(fù)發(fā)等方面均有顯著療效。  研究表明,經(jīng)化療或放療預(yù)先清除淋巴細(xì)胞,去除免疫負(fù)調(diào)節(jié)的不利因素后,TIL治療晚期黑色素瘤患者可獲得更好的療效?! 〗Y(jié)果顯示,無(wú)放療、低劑量放療及高劑量放療預(yù)處理組TIL治療總有效率分別為49%、52%、72%。Gy)及高劑量(1200  在另一項(xiàng)研究中,Rosenberg等納入93例轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者,予以TIL治療。在29例可觀察到療效的患者中,僅5例腫瘤完全消退,且中位部分緩解(PR)持續(xù)時(shí)間僅4個(gè)月。大部分患者在治療過(guò)程中未出現(xiàn)不良反應(yīng)?! ?994年,Rosenberg等將黑色素瘤患者增加至84例,試驗(yàn)設(shè)計(jì)與之前研究基本相同,將患者分為T(mén)IL+IL2
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