【正文】 銷售情況獨(dú)立購進(jìn)常用藥品　　D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進(jìn)行檢查　　E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c　　2 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是　　A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)　　B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng)　　c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任　　D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定　　E、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對藥品銷售人員的管理　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c　　2 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括　　A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)　　B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)　　C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)　　D、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師　　E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b　　2 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時(shí)，及時(shí)向本機(jī)構(gòu)主管部門報(bào)告其中的　　A、一般不良反應(yīng) B、較重不良反應(yīng)　　C、輕微不良反應(yīng) D、嚴(yán)重不良反應(yīng)　　E、可疑的不良反應(yīng)　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d　　2 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為　　A、1年 B、 2年　　C、3年 D、4年　　E、5年　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c　　 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)镎驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為　　A、1年 B、2年　　C、3年 C、4年　　D、5年　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a　3 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更 B、法定代表人變更　　c、制劑室負(fù)責(zé)人變更 D、注冊地址變更　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c　　3 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是　　A、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)　　B、藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)　　c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽　　D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a　　3 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是　　A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱　　B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音　　c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱　　D、通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音　　E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b　　3 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店須　　A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定　　B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定　　c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定　　D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定　　E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b　　3 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則不包括　　A、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種 B、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的質(zhì)量　　C、保證提供藥品的合理使用 D、引入競爭機(jī)制　　E、合理控制藥品服務(wù)成本　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c　　3 根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯(cuò)誤的是　　A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率　　B、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)癥　　C、第二類精神藥品不得做廣告　　D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語　　E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d　　3 根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的　　A、品名 B、等級　　C、成份 D、價(jià)格　　E、計(jì)價(jià)單位　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c　　3 根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購買商品時(shí)，不享有的權(quán)利是　　A、人身安全不受損害 B、知悉所購買商品的真實(shí)情況　　C、自主選擇商晶 D、無理由退貨　　E、公平交易　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d　　3 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)　　A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力　　B、 應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正　　c、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢　　D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正　　E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d　　 在藥品經(jīng)營過程中，最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是　　A、依法促銷，誠信推廣 B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是　　C、保護(hù)環(huán)境，規(guī)范包裝 D、團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁　　E、以德為先，尊重生命　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a二、X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題，每題1分?！　、國家《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》公布的藥品　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b　　 設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括　　A、便民和效率原則 B、權(quán)和與義務(wù)對等原則　　C、信賴保護(hù)原則 D、法定原則　　E、公開、公平、公正原則　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b　　 下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是　　A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售　　B、 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地　　C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥　　D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)　　E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c　　 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》國家一級保護(hù)野生藥材物種是指　　A、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種　　B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種　　C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種　　D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種　　E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d　　 制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是　　A、加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益　　B、打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序　　C、鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)　　D、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益　　E