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正文內(nèi)容

拉曼光譜常見問題匯總-文庫吧資料

2025-03-31 02:32本頁面
  

【正文】 r),電荷注入式檢測器,二維陣列,2828mm的芯片共有512512(262,144)個檢測單元,覆蓋1671050nm波長范圍;SCD(Subsection ChargeCoupled Detector)分段式電荷耦合檢測器,面陣檢測器,面積:1319mm,有6000個感光點(diǎn),有5000條譜線可供選擇;CCD、CID等固體檢測器,作為光電元件具有暗電流小、靈敏度高、信噪比較高的特點(diǎn),具有很高的量子效率,接近理想器件的理論極限值。目前已被采用的固體檢測器主要有:CCD(ChargeCoupled Detector),電荷耦合檢測器。半導(dǎo)體激光器的典型增益曲線延寬到 1012Hz。這兩種器件結(jié)構(gòu)明顯不同,但卻包含相同的物理機(jī)理。它與光纖的特點(diǎn)相容,因此,在光纖傳感器和光纖通信中得到廣泛應(yīng)用。半導(dǎo)體光源是光纖系統(tǒng)中最常用的也是最重要的光源。非相于光源包括白熾光源和發(fā)光二極管(LED),相干光源包括各種激光器。也可以用氦氖激光(,約50mW)。各種氣體激光器可以提供許多條功率水平不同的分立波數(shù)的激發(fā)線。為了激發(fā)喇曼光譜,對光源最主要的要求是應(yīng)當(dāng)具有相當(dāng)好的單色性,即線寬要窄,并能夠在試樣上給出高輻照度。所以在研究顏料時,選配514納米和785(或830納米)納米兩種波長的激光器就夠用了,對于紅、黃、白色顏料采用785納米的激光器進(jìn)行分析,對于藍(lán)、綠色顏料則采用514納米的激光器進(jìn)行分析。但對于一些深色、黑色粉末樣品,由于近紅外的熱效應(yīng),而使熱背景干擾拉曼光譜,這時選擇可見光區(qū)的激光比較合理。2. 一般是40000cm1,波長是1064nm,Nd:YAG激光器3. 如果含有機(jī)物,不提倡選用785nm,因?yàn)樵谶@個激發(fā)波長下,有機(jī)分子共振效應(yīng)很弱.?。保す獠ㄩL514nm 量程:1009400波數(shù); 量程:1005700波數(shù),建議選用514nm,在4000以內(nèi)掃描一下三十七、有幾種激光光源?1. 氬離子、半導(dǎo)體、氦氖2. 可見光激光器應(yīng)用最多的是氬離子激光器,可產(chǎn)生10種波長的激光,其中最強(qiáng)的是488納米(藍(lán)光)和514納米(綠光)激光器,現(xiàn)在最為常用,性能十分穩(wěn)定的是514納米激光器;另外,532納米固體二極管泵浦激光器、(紅光)、780納米等可見光激光器;以及785納米二極管、830納米近紅外激光器;摻釹的釔鋁石榴石(YAG)激光器被用作傅里葉變換拉曼光譜的光源,其激光波長為1064納米(紅外);染料激光器是目前較成熟、應(yīng)用較為普遍的可調(diào)諧激光器,是共振拉曼研究時的理想光源。我見過有人做催化的以630為中心采譜?;蛘哂盟臉O做2. 一般用拉曼和紅外一起做,可以互補(bǔ).3. 玻璃氣泡的可以做4. 共焦激光可以試試三十五、我現(xiàn)在正在做拉曼光譜試驗(yàn),用金金屬做底物,分析CNBP(4Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin 如何鑲嵌在一起,用檢測CNBP在金金屬底物上的角度和方向,平行還是垂直,來確定是否進(jìn)入到Cyclodextrin 里面,制備金屬底物需要購買金屬板,用硫酸洗,在用氮?dú)獯灯?,進(jìn)行粗糙化,但我不知道配好的金屬膠體溶液和金屬底物之間有什么關(guān)系,我剛做完金屬膠體溶液,進(jìn)行紫外光譜測定波長為520納米,就是不知道下一步該怎么做?自組裝下,用雙頭試劑三十六、求助拉曼光譜選擇掃描范圍和激發(fā)波長,我作了個樣,用拉曼光譜表征,物質(zhì)為硅膠負(fù)載有機(jī)物(對甲苯磺酸鹽類),但好像熒光比較明顯,干擾大,檢測老師叫我提供掃描范圍和激發(fā)波長1. 不知道你都做過什么激發(fā)波長的,633nm應(yīng)該沒有什么問題吧,要是有785的更好了,波長長了能量低了,就打不出熒光了。純39。如利用紅外、拉曼光譜光譜研究玻璃結(jié)構(gòu)方法面的論文就很多。用XRD測表面膜的成分時發(fā)現(xiàn)膜中只有溶液金屬陽離子的硅酸鹽有衍射峰(而這個成分預(yù)計只占表面膜物質(zhì)的很小的一部分),而占表面膜物質(zhì)絕大部分的ZrO2可能是非晶態(tài)物質(zhì)(XRD顯示有很明顯的非晶包)。很簡單,硅片在HF中泡一下直接洗干測量,約在2100 cm1附近,很強(qiáng)三十、拉曼光譜改變能確定物質(zhì)結(jié)構(gòu)相變嗎?拉曼光譜改變只能說可能會發(fā)生相變,但不能絕對說發(fā)生相變。2. 其實(shí)不需要,只有在開機(jī)的時候才需要初始化.3. 其實(shí)不需要的,如果要更換激光來測樣品,才需要再次校正.4. 沒有重新開機(jī)就不需要調(diào)光路,但需要重新調(diào)焦,設(shè)置范圍。我做的時候,快則3分鐘,慢則30分鐘,這都有的。不知換了其他樣品的效果如何,有待進(jìn)一步研究。如果每次都掃描了本底,然后測光譜,那么三條光譜的重現(xiàn)性就比較差,如果說只測定一次本底,然后掃描三次樣品,那么樣品的重現(xiàn)性就比較好。采樣軟件上有自帶的基線扣除功能。 2. 做定量分析,儀器本身所需的時間很短,秒級。請問,一般來說分析一次樣品(氣體或固體)的時間是多長1. 分析速度取決于儀器的靈敏度和樣品本身?,F(xiàn)在單根碳納米管的拉曼信號都能測的很好,只不過有的用514效果好一些,而有的用633好一些。1. 用514激發(fā)光,很好測定。請問具體操作條件應(yīng)該怎么選。二十六、我們研究小組新近涉及碳納米管的領(lǐng)域。港東的譜儀恐怕測石英有困難,散射光太強(qiáng),其靈敏度可能也不足以測得石英信號。小粒的合成金剛石極便宜 3. 特氟隆就很好。 沙子中多是石英晶體,測拉曼光譜應(yīng)該很容易,當(dāng)年在拉曼發(fā)現(xiàn)拉曼效應(yīng)的同時,蘇聯(lián)科學(xué)家就是在石英中發(fā)現(xiàn)了同樣的效應(yīng),我想那時的實(shí)驗(yàn)條件絕不會比現(xiàn)在的好。二十五、學(xué)校有一套天津港東的拉曼光譜儀,計劃給學(xué)生開一個測量固體(或粉末)拉曼光譜的實(shí)驗(yàn)。2. 微區(qū)拉曼和普通拉曼應(yīng)是測試范圍上的不同吧 二十四、我是做復(fù)合材料的研究的,主要是想研究纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的界面性能?確實(shí),理論上是可以。2)若不做偏振實(shí)驗(yàn),單晶和粉晶的拉曼光譜圖不會有太大差別,只是某些譜峰的相對強(qiáng)度有些不同。如果有干擾,試試所謂共焦(confocal)技術(shù)看看靈不靈。2. 扣背底問題:有一個說法是“樣品+襯底”做一張圖,“襯底”做一張圖,然后數(shù)據(jù)相減,但實(shí)踐證明這種方法不是很好,經(jīng)常出現(xiàn)負(fù)峰或譜圖怪異現(xiàn)象。但可惜的是,現(xiàn)在用于拉曼光譜儀上的CCD最好的響應(yīng)波長在620nm左右,480nm以下的響應(yīng)非常差,若CCD技術(shù)不進(jìn)一步改進(jìn),紫外激光器對拉曼光譜儀很難說是一種有用的激光器。3. 根據(jù)瑞利定律,拉曼散射線的強(qiáng)度與激發(fā)光波長的四次方成反比。這時要換一種激發(fā)光,以避開熒光的干擾。2. 理論上講,拉曼光譜與激發(fā)光的波長無關(guān)。所不同的是,紅外光譜是通過直接檢測樣品對紅外光的吸收情況來獲得的。二十、請問激光拉曼光譜是什么意思?拉曼光譜是一種散射光譜,利用激光(多用可見激光,有時也用紫外激光,在付里葉變換拉曼光譜儀中則用近紅外激光)照射樣品,通過檢測散射譜峰的拉曼位移及其強(qiáng)度獲取物質(zhì)分子振動轉(zhuǎn)動信息(這些信息在紅外光譜區(qū))的一種光譜分析法。 十九、請教作激光拉曼測試,樣品如何預(yù)處理?1. 一般來說,樣品都不需要做預(yù)處理,不象紅外那樣麻煩。十八、拉曼系統(tǒng)自檢具體是檢測哪些硬件?是個什么過程?主要是檢測儀器內(nèi)的運(yùn)動部件,如需要旋轉(zhuǎn)角度的光柵等。 4. 關(guān)于硅晶體各向異性的說明可以做偏振拉曼光譜,有些樓主同志說拉曼強(qiáng)度跟光源強(qiáng)度,透鏡倍數(shù),等因素有關(guān),說法沒錯,但是這個跟硅的各向異性并沒多大關(guān)系,隨便一個樣品的拉曼強(qiáng)度都跟這些因素有關(guān)!?。」璧母飨虍愋?,比如以VV偏振沿硅的111和110面做譜圖,在光源強(qiáng)度,透鏡倍數(shù)等因素都相同條件下拉曼強(qiáng)度是不一樣的,根據(jù)這些強(qiáng)度還有入射角度,偏振配置可以計算出硅的各向異性指標(biāo)!?。∵@里可能涉及到很多拉曼光譜的原理和偏振光學(xué),偏振配置,等等的一些計算方法(涉及到的理論包括:群論,晶體結(jié)構(gòu)理論,固體物理,偏振光學(xué),拉曼原理等理論)十七、請問如何進(jìn)行拉曼光譜數(shù)據(jù)處理?1. 可以找相關(guān)的拉曼書上有一些特征峰的波數(shù),自己對照分析。2. 520cm1處好像不是硅的三階峰的位置吧,測試靈敏度的時候一般是硅的三階峰的信噪比來衡量呀。但對于較大的分子可能不容易啊十六、在測量拉曼光譜儀的靈敏度參數(shù)時,有人提出,單晶硅的三階拉曼峰的強(qiáng)度跟硅分子的取向(什么111,100之類)的有關(guān),使用不同取向的硅使用與其相匹配的激光照射時,其強(qiáng)度嚴(yán)重不一樣,是這樣嗎?不知道大家測量激光拉曼光譜儀的靈敏度時都是怎么測量的1. 是的,硅單晶片放置的方向不同峰的強(qiáng)度不同。但由于使用了三片CCD,3CCD攝像機(jī)的價格要比單CCD貴很多,所以只有專業(yè)用的攝像機(jī)才會使用3CCD。如果分別用一片CCD接受每一種顏色并轉(zhuǎn)換為電信號,然后經(jīng)過電路處理后產(chǎn)生圖像信號,這樣,就構(gòu)成了一個3CCD系統(tǒng)。3CCD,顧名思義,就是一臺攝像機(jī)使用了3片CCD。由于一片CCD同時完成亮度信號和色度信號的轉(zhuǎn)換,因此難免兩全,使得拍攝出來的圖像在彩色還原上達(dá)不到專業(yè)水平很的要求。但CCD像素數(shù)的增加會使制造成本以及成品率下降,而且在現(xiàn)行電視標(biāo)準(zhǔn)下,像素數(shù)增加到某一數(shù)量后,再增加對拍攝畫面清晰度的提高效果變得不明顯,因此,一般一百萬左右的像素數(shù)對一般的使用已經(jīng)足夠了。攝像機(jī)拍攝的畫面可以理解為由很多個小的點(diǎn)組成,每個點(diǎn)就是一個像素。衡量CCD好壞的指標(biāo)很多,有像素數(shù)量,CCD尺寸,靈敏度,信噪比等,其中像素數(shù)以及CCD尺寸是重要的指標(biāo)。十四、什么是3CCD?CCD,是英文Charge Coupled Device 即電荷耦合器件的縮寫,它是一種特殊半導(dǎo)體器件,上面有很多一樣的感光元件,每個感光元件叫一個像素。你說的情況,可能有兩個原因:一是換波長后,激光與樣品的作用點(diǎn)移動;二是激光的能量使樣品的晶型發(fā)生變化。但我們經(jīng)常見到的不是這兩種極端情況,而多是介于金紅石或銳鈦石中間的TiO2相。TiO2礦物的情況比較特殊,它們有三種晶型:銳鈦礦、板鈦石和金紅石,其中板鈦礦比較少見。 3,這兩家公司的紅外各有千秋相差不多,關(guān)鍵是你更看重哪些指標(biāo)。對于氣體,還是希望分辨率高一些好,一般都用1cm-1一下,這樣對氣體的一些微小峰的變化檢測更好2,基本上不可能。還有一種可能就是C=C.3. 拉曼在16101680波數(shù)區(qū)間有C=N雙鍵的強(qiáng)吸收十一、1 紅外分析氣體需要多高的分辨率?2 拉曼光譜儀是否可分析純金屬?3 紅外與拉曼聯(lián)用,BRUKER和NICOLET哪個好些? 1。十、拉曼峰1640對應(yīng)的是什么東西啊?無機(jī)的1. 這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰,可是你說是無機(jī)物,很有可能是某一個基團(tuán)的倍頻峰,看看820左右或者是某兩個峰的疊加。實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)溫度不同時,拉曼好像也不一樣。采用反斯托克斯,濾光片用Nortch濾光片。全調(diào)到比較低的,然后再用長時間試試。2. 波長不可調(diào)的話,激光強(qiáng)度應(yīng)該是可調(diào)的,你把激光強(qiáng)度調(diào)低點(diǎn)試試。我只有一臺532nm的激光器,所以更換激光波長的方法目前我不能用。個人想法,大家指正。 僅僅是增加一個顯微鏡到拉曼光譜儀上不會起到控制被測樣品體積的作用的—為達(dá)到這個目的需要一個空間濾波器。 四、什么是共焦顯微拉曼光譜儀?1. 共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。3. 生物樣品一般熒光峰比較寬,用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應(yīng)曲線,這樣測出的熒光峰才比較準(zhǔn),特別是對于寬峰更要做這個較準(zhǔn)。但有一點(diǎn)要注意,不同波長的激發(fā)光照射樣品,得到的拉曼相近,但熒光可以有很大不同,甚至相同波長不同功率激發(fā),熒光譜都大不一樣??晌蚁雴栆幌?,在拉曼譜里面得到的熒光背景,是真正的熒光特征譜嗎?這和熒光光譜儀里面的熒光圖有什么區(qū)別? 1. 原則上說,拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的,只要激發(fā)波長和功率密度相同。(3)玻璃是無定形態(tài)物質(zhì),應(yīng)該Raman信號比較弱才對。(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點(diǎn)要在毛細(xì)管的溶液里面才好。4. 用凹面載玻片,液體量會比較多,然后用顯微鏡聚焦好就可以了,如果液體有揮發(fā)性,最好液體上用蓋玻片,然后焦點(diǎn)聚焦到蓋玻片以下。二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機(jī)物液體,測試時放到了玻璃片上測出來的結(jié)果是玻璃的光譜。,wavenumber有兩種
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