【正文】 譜一般采集的區(qū)域比較窄（指的是波長區(qū)域），一般在窄的波長范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm（1cm）除以波數就行了。可以在溶液中放點“雜物”方便聚焦。1. 我今天還在用激光拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害？ 2. 你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對？3. 應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm－1，可以說某個譜峰拉曼位移是？？波數，或？？cm－1。 八十、怎樣用簡單的方法判斷拉曼光譜的光路有偏差，除了看信號差以外？八十一、看到一些文獻上當幾個峰重合時，用到分峰技術，常用的是計算機去卷積，請問各位大俠，有什么軟件或方法可以進行分峰處理？八十二、比如說我做了幾種礦泉水樣品的拉曼譜，發(fā)現出現一個未知的峰，我用什么方法知道這是什么物質呢？八十三、請問激光拉曼光譜和紅外光譜有什么區(qū)別？ 問題回答 一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？。剛才看到測近紅外譜線需要先測一個參考譜，想在這里弱弱的問一下，測拉曼應該不需要吧？六十四、用激光粒度儀做固體樣品時,應該怎樣制備樣品?六十五、最近學習拉曼光譜有一點不明白，拉曼光譜采用的是激光，不是單波長光嗎，那譜圖上怎么會有波長選擇范圍的呢？六十六、請問什么樣的樣品需要用表面增強拉曼來測量，具體有沒有一個標準？不同材料的表面增強劑要如何制作？六十七、為什么金屬沒有Raman峰?六十八、告知我錳、鎳、鈷、鈦的raman峰值區(qū)六十九、現在正在學習拉曼理論的知識,看到GF矩陣方法來計算分子的振動頻率時可能需要用編程來計算,不知哪位老師有好的程序?(我想用理論數值與觀察值比較下)如果文獻上查不到某種物質的拉曼頻移,大家是如何分析這種物質是不是你所要的東西呢?七十、RAMAN的強度受到哪些因素的影響? 七十一、我做了一些拉曼的樣品，但原始數據在orign中是一個斜線，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的譜圖差別很大，不知大家都是用什么樣的軟件來處理？七十二、Pt和Pd的增強因子為多少？七十三、請教哪些樣品容易測得拉曼信號？七十四、有沒有專門扣除拉曼背底、平滑拉曼圖的軟件？七十五、傅立葉變換拉曼光譜與激光拉曼光譜有什么區(qū)別？七十六、激光拉曼光譜技術在生物分析中的應用研究？七十七、為什么熒光會影響raman譜？七十八、在激光拉曼光譜儀中，儀器探測器項描述為：.7。我的激光功率加的不大，如果光太強熱效應就非常明顯了。剛開始使用，做實驗的時候有人需要這個數據，但是沒有現成的。用XRD測表面膜的成分時發(fā)現膜中只有溶液金屬陽離子的硅酸鹽有衍射峰(而這個成分預計只占表面膜物質的很小的一部分)，而占表面膜物質絕大部分的ZrO2可能是非晶態(tài)物質(XRD顯示有很明顯的非晶包)。如laser的功率，解析度，掃描數scannumber等等，我們用的Raman儀器是(Brucker, RFS100/S)。二十二、拉曼信號對入射角和出射角的響應又是什么樣？我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品（膜厚幾百納米幾微米），怎樣扣除襯底的影響？二十三、微區(qū)拉曼和普通拉曼有區(qū)別嗎，尤其在圖譜上？多晶，單晶和非晶拉曼有何區(qū)別？二十四、我是做復合材料的研究的，主要是想研究纖維增強復合材料的界面性能？二十五、學校有一套天津港東的拉曼光譜儀，計劃給學生開一個測量固體（或粉末）拉曼光譜的實驗。想問問各位，還有別的方法嗎？六、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應力嗎？它能對薄膜進行那些方面的測量呢？七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎？八、小弟是剛涉足拉曼這個領域，主打生物醫(yī)學方面。二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖里面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。實驗中，發(fā)現溫度不同時，拉曼好像也不一樣。試了幾種材料都不明顯，各位高人能推薦幾種容易找到的象四氯化碳拉曼光譜那么明顯的固體，晶體，或者粉末嗎？ 二十六、我們研究小組新近涉及碳納米管的領域。二十七、激光拉曼光譜儀應該可以實現快速的定量分析，但經過前段時間一些咨詢，使我對其是否可進行快速分析頗存疑問，尤其是氣體分析。請問用Raman光譜可以確定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸鹽、磷酸鹽成分呢？三十二、有很多晶體的拉曼光譜，在加壓或改變溫度后拉曼峰變寬，然后就說該晶體此時是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和標準是什么？三十三、拉曼圖譜中峰位的強弱是什么因數造成的？三十四、我想做氣液包裹體的成分，用激光拉曼光譜怎么樣，做的效果好不好？三十五、我現在正在做拉曼光譜試驗，用金金屬做底物，分析CNBP(4Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin 如何鑲嵌在一起，用檢測CNBP在金金屬底物上的角度和方向，平行還是垂直，來確定是否進入到Cyclodextrin 里面，制備金屬底物需要購買金屬板，用硫酸洗，在用氮氣吹平，進行粗糙化，但我不知道配好的金屬膠體溶液和金屬底物之間有什么關系，我剛做完金屬膠體溶液，進行紫外光譜測定波長為520納米，就是不知道下一步該怎么做？三十六、求助拉曼光譜選擇掃描范圍和激發(fā)波長，我作了個樣，用拉曼光譜表征，物質為硅膠負載有機物（對甲苯磺酸鹽類），但好像熒光比較明顯，干擾大，檢測老師叫我提供掃描范圍和激發(fā)波長三十七、有幾種激光光源？三十八、什么是CCD ？三十九、我要用激光拉曼做一種在20度下就分解的物質,請問把樣品保存在低溫下測定可以嗎?激光是否會使樣品分解?四十、我想做一個樣品的標準曲線，溶劑是CF2HCF2CF2CF2CF2H，溶質是含有O的全氟化高分子，好像是直鏈的（UVVisual無吸收峰）。有什么辦法可以測量樣品位置激光光斑大小么？四十五、碳中的兩個峰：Dband 和Gband，這兩個峰到底是什么意思啊，有的文獻上說d peask是指disordered carbon， G peak是指graphitic carbon，而另有一些文獻是以sp2原子的鍵來分，到底這兩個是什么意思呢？四十六、激光和FT拉曼的區(qū)別？四十七、激光激發(fā)的拉曼譜線是高斯線型還是洛侖茲線型？是否與激光的線型有關？四十八、我用的是GPIBPCIIA數據采集卡,這是不是即插即用的卡?四十九、請問如何確定多壁碳納米管拉曼光譜的 D39。那位高人給點意見？五十六、要對Raman譜進行線寬分析，請教進行Lorentzian擬合？五十七、總看到文獻上要算碳材料ID/IG的值，網上搜了半天只弄明白要用面積法算，origin能算么？五十八、請問做raman時液體樣品要怎么封？樣品只能密封起來測，用玻璃毛細管據說不行 ，請問該怎么辦？五十九、請問粉末樣品的raman如何操作？六十、固體粉末樣品，有毒，應該怎樣處理？直接用雙面膠粘到載波片上，可以嗎？還是需要其他處理方法？六十一、我是搞量化的，想通過拉曼來驗證我計算的準確性。不明白其中物理意義？七十九、我將做一個用光譜儀來測量細胞的散射光譜實驗。1. 兩者是一回事。，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等于Ramanshift；另一種是絕對波數（這在熒光光譜中用的比較多），這個絕對波數是與激發(fā)波長有關，不同的激發(fā)波長得到的絕對波數是不一樣的，這時Ramanshift等于（10000000/激發(fā)波長減去Raman峰的絕對波數）。4. 用凹面載玻片，液體量會比較多，然后用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發(fā)性，最好液體上用蓋玻片，然后焦點聚焦到蓋玻片以下。（3）玻璃是無定形態(tài)物質，應該Raman信號比較弱才對。但有一點要注意，不同波長的激發(fā)光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發(fā)，熒光譜都大不一樣。 四、什么是共焦顯微拉曼光譜儀?1. 共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。個人想法，大家指正。2. 波長不可調的話，激光強度應該是可調的，你把激光強度調低點試試。采用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。十、拉曼峰1640對應的是什么東西??？無機的1. 這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機物，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。對于氣體，還是希望分辨率高一些好，一般都用1cm－1一下，這樣對氣體的一些微小峰的變化檢測更好2，基本上不可能。TiO2礦物的情況比較特殊，它們有三種晶型：銳鈦礦、板鈦石和金紅石，其中板鈦礦比較少見。你說的情況，可能有兩個原因：一是換波長后，激光與樣品的作用點移動；二是激光的能量使樣品的晶型發(fā)生變化。攝像機拍攝的畫面可以理解為由很多個小的點組成，每個點就是一個像素。如果分別用一片ＣＣＤ接受每一種顏色并轉換為電信號，然后經過電路處理后產生圖像信號，這樣，就構成了一個３ＣＣＤ系統(tǒng)。但由于使用了三片ＣＣＤ，３ＣＣＤ攝像機的價格要比單ＣＣＤ貴很多，所以只有專業(yè)用的攝像機才會使用３ＣＣＤ。2. 520cm1處好像不是硅的三階峰的位置吧，測試靈敏度的時候一般是硅的三階峰的信噪比來衡量呀。 4. 關于硅晶體各向異性的說明可以做偏振拉曼光譜，有些樓主同志說拉曼強度跟光源強度，透鏡倍數，等因素有關，說法沒錯，但是這個跟硅的各向異性并沒多大關系，隨便一個樣品的拉曼強度都跟這些因素有關?。?！硅的各向異性，比如以VV偏振沿硅的111和110面做譜圖，在光源強度，透鏡倍數等因素都相同條件下拉曼強度是不一樣的，根據這些強度還有入射角度，偏振配置可以計算出硅的各向異性指標?。?！這里可能涉及到很多拉曼光譜的原理和偏振光學，偏振配置，等等的一些計算方法（涉及到的理論包括：群論，晶體結構理論，固體物理，偏振光學，拉曼原理等理論）十七、請問如何進行拉曼光譜數據處理？1. 可以找相關的拉曼書上有一些特征峰的波數，自己對照分析。 十九、請教作激光拉曼測試，樣品如何預處理？1. 一般來說，樣品都不需要做預處理，不象紅外那樣麻煩。所不同的是，紅外光譜是通過直接檢測樣品對紅外光的吸收情況來獲得的。2. 理論上講，拉曼光譜與激發(fā)光的波長無關。3. 根據瑞利定律，拉曼散射線的強度與激發(fā)光波長的四次方成反比。2. 扣背底問題：有一個說法是“樣品+襯底”做一張圖，“襯底”做一張圖，然后數據相減，但實踐證明這種方法不是很好，經常出現負峰或譜圖怪異現象。2)若不做偏振實驗，單晶和粉晶的拉曼光譜圖不會有太大差別，只是某些譜峰的相對強度有些不同。二十五、學校有一套天津港東的拉曼光譜儀，計劃給學生開一個測量固體（或粉末）拉曼光譜的實驗。小粒的合成金剛石極便宜 3. 特氟隆就很好。二十六、我們研究小組新近涉及碳納米管的領域。1. 用514激發(fā)光，很好測定。請問，一般來說分析一次樣品（氣體或固體）的時間是多長1. 分析速度取決于儀器的靈敏度和樣品本身。采樣軟件上有自帶的基線扣除功能。不知換了其他樣品的效果如何，有待進一步研究。2. 其實不需要,只有在開機的時候才需要初始化.3. 其實不需要的，如果要更換激光來測樣品，才需要再次校正．4. 沒有重新開機就不需要調光路，但需要重新調焦，設置范圍。用XRD測表面膜的成分時發(fā)現膜中只有溶液金屬陽離子的硅酸鹽有衍射峰(而這個成分預計只占表面膜物質的很小的一部分)，而占表面膜物質絕大部分的ZrO2可能是非晶態(tài)物質(XRD顯示有很明顯的非晶包)。純