分子生物學(xué)重點(diǎn)匯總-文庫(kù)吧資料
2025-01-24 21:32本頁(yè)面
【正文】 原因。２０、β地中海貧血癥患者不能合成β球蛋白。③其RNA最多只能編碼一個(gè)多肽。 ⑤原核生物常以AUG（有時(shí)GUG，甚至UUG）作為起始密碼子⑵真核生物：①其5’端存在帽子結(jié)構(gòu)。 ②許多原核生物mRNA以多順?lè)醋有问酱嬖? ③其5’端無(wú)帽子結(jié)構(gòu)，3’端沒(méi)有或只有較短的poly(A)。 (3)怎樣能阻止轉(zhuǎn)錄的終止?答：提供抗終止蛋白。 (1)轉(zhuǎn)錄終止的兩種主要的機(jī)制是什么?答：依賴于ｐ因子的的終止和不依賴于ｐ因子的終止。α亞基是全酶的組建因子，可促進(jìn)DNA兩條鏈的解旋和結(jié)合；β亞基是聚合NTP，合成RNA鏈的主要亞基，保證RNA鏈的延伸；β’亞基是促使RNA聚合酶與非模板鏈結(jié)合；σ亞基：促使RNA聚合酶與模板鏈上游轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，識(shí)別啟動(dòng)子，特別是啟動(dòng)子上的R位點(diǎn)。保守序列即指DNA分子中的或則蛋白質(zhì)中的氨基酸片段，他們?cè)谶M(jìn)化過(guò)程中基本保持變。１６、概括典型原核生物啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)和功能，并解釋什么是保守序列?，F(xiàn)用Bgl Ⅰ切割該載體進(jìn)行基因克隆，問(wèn)：(1)轉(zhuǎn)化后涂皿時(shí)應(yīng)加什么樣的抗生素?(2)培養(yǎng)后長(zhǎng)出的菌落具有什么樣的抗性基因型?(3)如何利用抗變化篩選到含有插人片段的重組體?答：(1)Te t（四環(huán)素）而另一些噬菌體，包括T4和λ噬菌體，部分基因由一條鏈轉(zhuǎn)錄而其他基因則由另一條鏈轉(zhuǎn)錄；因此若用這些噬菌體而不是SP8做實(shí)驗(yàn)，則不能成功地說(shuō)明問(wèn)題。顯而易見(jiàn)，信使只可以與一條DNA鏈(重鏈)互補(bǔ)，因而DNA雙鏈中只有一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板()。 1963年，Julius Marmur和Paul Doty用SP8感染枯草桿菌細(xì)胞后提取RNA，發(fā)現(xiàn)它只能與噬菌體DNA的“重”鏈雜交(即互補(bǔ)配對(duì)形成DNARNA雜合分子)。 SP8的DNA很特別：一條鏈(重鏈)富含嘌呤，另一鏈(輕鏈)則富含嘧啶。雖然某些DNA順序能被雙方向轉(zhuǎn)錄，但這不是常見(jiàn)現(xiàn)象。答：若基因兩條鏈均被轉(zhuǎn)錄，而RNA聚合酶只能以5’ →3’方向合成，所以兩條DNA鏈會(huì)以相反方向轉(zhuǎn)錄。隨著細(xì)胞老化，細(xì)胞的分裂次數(shù)也隨之增加，而隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加，細(xì)胞DNA分子的端粒DNA也會(huì)隨之減小，所以就端粒DNA而言，越幼嫩的組織他的分子量越大。1研究表明小麥成熟胚，未成熟幼胚，幼嫩花序，葉片細(xì)胞中端粒DNA的長(zhǎng)度分別為30 kb，80kb, 45kb, 23kb。方向這些片段最后由連接酶連接在一起。后隨鏈?zhǔn)且源罅开?dú)立片段（岡崎片段）合成的，每個(gè)片段都以 539。339。（第九十七頁(yè)有詳細(xì)講解，老教材）1解釋在DNA復(fù)制過(guò)程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻?。１１?設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)克隆大腸桿菌的復(fù)制子。１０、論述DNA為什么適合作為遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的原因是它具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，使得他能夠穩(wěn)定的存在。９、 列舉一個(gè)已知的 DNA序列編碼一種以上蛋白質(zhì)的三種方法。所形成的主要DNA帶較寬表明存在密度有細(xì)微差別的不同的序列。為什么基因組 DNA在用限制性內(nèi)切核酸酶消化時(shí)，哺乳類的衛(wèi)星 DNA會(huì)產(chǎn)生特異的帶?答：在密度梯度離心中，每個(gè)DNA片段都最終會(huì)停留在它的密度與浮力相等的地方。２、變現(xiàn)復(fù)雜度沒(méi)有明顯變化的物種之間，它們的Ｃ值卻存在很大的變化，兩棲類中最小的基因組小于１０的９次方Ｍｂｐ而最大的可達(dá)１０的１１次方Ｍｂｐ。答：C值是一種生物的單倍體基因組ＤＮＡ的總量，由于真核生物細(xì)胞基因中含有大量的重復(fù)序列，從而造成物種的Ｃ值和它的進(jìn)化復(fù)雜性之間無(wú)嚴(yán)格的對(duì)應(yīng)關(guān)系。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長(zhǎng)度?！獋€(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是 A，另—個(gè)是 B，各2000bP長(zhǎng)。５、比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同：答：IS元件整合到靶位點(diǎn)時(shí)，轉(zhuǎn)座酶對(duì)受體靶位點(diǎn)序列和供體轉(zhuǎn)座子的末端反向重復(fù)序列進(jìn)行特定長(zhǎng)度的交錯(cuò)切割。若具有δ元件但缺少內(nèi)含子，則通過(guò) RNA 的中間體。采用誘導(dǎo)型 GAL 啟動(dòng)子合成大量的 Ty 元件的mRNA，從而使這一元件整合到基因組新位點(diǎn)的轉(zhuǎn)座頻率增加。順?lè)醋涌梢酝ㄟ^(guò)互補(bǔ)分析得以鑒定。答：等位基因是指同一基因的不同狀態(tài)通常位于不同的同源染色體上。重疊基因是原核生物進(jìn)化的經(jīng)濟(jì)原則，用較小的C值可編碼更多的基因信息。斷裂基因有利于變異和進(jìn)化。簡(jiǎn)答題：１、何謂斷裂基因( split gene)?何謂重疊基因( overlapping gene)?它們?cè)谏镞M(jìn)化與適應(yīng)上有何意義?答：斷裂基因是指真核生物的結(jié)構(gòu)基因，它由外顯子和內(nèi)含子組成。Estein 蛋白外顯子又稱為外蛋白子（estein）：蛋白質(zhì)有自剪接現(xiàn)象，蛋白質(zhì)自剪接是前體蛋白中間的某些區(qū)域被切除，剩余部分以肽鍵重新連接起來(lái)，這樣便產(chǎn)生了1個(gè)蛋白質(zhì)分子。intein 蛋白內(nèi)含子又稱為內(nèi)蛋白子（intein）：蛋白質(zhì)有自剪接現(xiàn)象，蛋白質(zhì)自剪接是前體蛋白中間的某些區(qū)域被切除，剩余部分以肽鍵重新連接起來(lái)，這樣便產(chǎn)生了1個(gè)蛋白質(zhì)分子。regulon。 RBS (Ribosome binding site)（核糖體識(shí)別結(jié)合位點(diǎn)）:inducer。每一轉(zhuǎn)錄區(qū)段可視為一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，稱為操縱子。 operon。cis action element（順式作用元件）:在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的DNA序列，由啟動(dòng)子、增強(qiáng)子和沉默子構(gòu)成。也叫密碼中的密碼（codon in codon）Paracodon（副密碼子）：IsoacceptingtRNA：同工受體tRNA:能解讀同工密碼子的不同tRNA。Translation：翻譯，蛋白質(zhì)生物合成，是生物細(xì)胞以mRNA為模板，按照mRNA分子中核苷酸的排列順序所組成的密碼信息合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。alternative splicing（選擇性剪接）對(duì)內(nèi)含子以及外顯子進(jìn)行選擇性的剪接。transsplicing（反式剪接）RNA旳剪接發(fā)生在兩條不同來(lái)源的前體RNA底物，在剪接體中完成（在成熟的RNA引導(dǎo)序列中拼接成一外來(lái)的小外顯子，發(fā)生在兩條前體RNA間的選擇性剪接）constitutive splicing。cissplicing。spliceosome。加工包括從原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中刪除一些核苷酸，添加一些基因沒(méi)有編碼的核苷酸，和對(duì)某些堿基進(jìn)行共價(jià)修飾。RNA processing。lucine zipper（亮氨酸拉鏈）：出現(xiàn)在DNA結(jié)合蛋白質(zhì)和其它蛋白質(zhì)中的一種結(jié)構(gòu)基元（motif）。Rhodependent terminator（依賴于p因子的終止子）： Zinc finger（鋅指）：一種常出現(xiàn)在DNA結(jié)合蛋白質(zhì)中的一種結(jié)構(gòu)基元。 Insulater（絕緣子）： 真核生物基因組的調(diào)控元件之一，亦為一種邊界元件。增強(qiáng)子距轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的距離變化很大，但總是
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