分子生物學(xué)基礎(chǔ)-文庫吧資料
2025-01-05 03:23本頁面
【正文】 密碼子的不重疊性和閱讀方向。搖擺假說③ 遺傳密碼使用的偏倚性： 蛋白質(zhì)生物合成時對兼并密碼子使用的頻率不同，對于一個給定的氨基酸而言，有的密碼子使用頻率明顯高于其它密碼子。原核生物和真核生物 mRNA結(jié)構(gòu)的比較五、翻譯－蛋白質(zhì)的生物合成遺傳密碼： UAA、 UGA、 UAGSD序列： mRNA中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。單順反子 mRNA：只編碼一個蛋白質(zhì)的 mRNA。C變?yōu)?U堿基的突變尿苷酸的缺失和添加? 錐蟲 線粒體 mRNA轉(zhuǎn)錄加工時發(fā)現(xiàn) mRNA的多個編碼位置上 加入或丟失尿苷酸 ，1990年在高等動物和病毒中也發(fā)現(xiàn)了編輯現(xiàn)象。snRNP之間 RNA同蛋白質(zhì)、 RNA同 RNA以及蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用組裝而成。snRNA與特定的蛋白質(zhì)結(jié)合，組成特定的核小 RNA蛋白體。:分子內(nèi)富含尿嘧啶核苷酸，稱為 U U U U U6。RNAs,snRNA）和各種蛋白質(zhì)組成。剪接體： 一類復(fù)雜的核糖核蛋白顆粒，由核小 RNA（ small 特異 內(nèi)切酶識別 AAUAAA及隨后的GUGUGUG并在其間酶切，在 3‘端聚合50200poly(A)I② m7Gppp結(jié)構(gòu)能有效地封閉 mRNARNAasePRNAaseF RNAaseP RNAaseFRNAaseDRNAaseDACC?? ?表示核酸內(nèi)切酶的作用 表示核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用 表示核酸外切酶的作用 表示異構(gòu)化酶的作用 帽子結(jié)構(gòu)： 7甲基鳥核苷三磷酸（ m7Gppp）5? pppGp…5? GpppGp…pppG ppi鳥苷酸轉(zhuǎn)移酶5? m7GpppGp…甲基轉(zhuǎn)移酶SAM帽子結(jié)構(gòu)的生成5? ppGp…磷酸酶 Pim7Gppp 鳥甘酸轉(zhuǎn)移酶帽子結(jié)構(gòu)功能：?b、末端添加： 3’端添加 CCA序列。pppG5? 3?3?5?RNApol?原核生物和真核生物初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都需經(jīng)一定程度的加工才具有活性。效率 （ Rhodependent又稱為 ρ依賴性終止子－需要 ρ因子（ rho轉(zhuǎn)錄終止。 轉(zhuǎn)錄的終止∞C堿基對的含量 框內(nèi)任何堿基的替代突變都使轉(zhuǎn)錄活性降低，是絕大多數(shù)真核基因正確表達(dá)所必需的 RNA聚合酶（ RNApol） 不需要引物，能發(fā)動新鏈，也能延長多核苷酸鏈 合成方向 5‘→3’ ，按堿基配對原則 （ AU,CG） 要求有完整的 DNA雙鏈或單鏈為模板 需要 4種三磷酸核苷酸 ATP,GTP,UTP及 CTP為反應(yīng)底物 能識別 DNA鏈上起始點(diǎn)特點(diǎn)： 轉(zhuǎn)錄的起始大腸桿菌 RNA聚合酶 a2bb′s a 2bb′ + s = a2bb′s 核心酶核心酶 + s = 全酶全酶分子量 功能a 36 512 決定 轉(zhuǎn)錄 的基因b 150 618 催化 轉(zhuǎn)錄 b′ 155 613 結(jié) 合 DNA模板(開 鏈 )s 70 263 辨 認(rèn) 起始點(diǎn)真核生物的 RNA聚合酶RNA聚合酶 Ⅰ Ⅱ Ⅲ別名 rRNA聚合酶 不均一 RNA聚合酶小分子 RNA聚合酶定位 核仁 核質(zhì) 核質(zhì)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 tRNA mRNA α 鵝膏蕈堿的影響不敏感 高度敏感 中度敏感σ 因子辨認(rèn)起始點(diǎn)RNA聚合酶全酶結(jié)合到起始點(diǎn) 打開雙鏈RNA鏈合成開始σ 因子脫落， RNA鏈延長轉(zhuǎn)錄的起始1）、與轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的 DNA序列? － 10區(qū) pribnow框（ TATAAT）： RNA聚合酶的牢固結(jié)合位點(diǎn)? － 35區(qū) Sextama框（ TTGACA）： RNA聚合酶的識別位點(diǎn)? 一般來說，對于給定的啟動子，其特異性序列趨于啟動子共有序列時－ 10與－ 35區(qū)之間的間距趨于 17bp時，啟動子的轉(zhuǎn)錄效率可能就高? 天然啟動子中這段距離多為 15－ 20bp編碼鏈 AACTGT ATATTA模板鏈 TTGACA TATAAT3’5’DNA轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)Pribnow盒子啟動子?35 ?10 +1轉(zhuǎn)錄區(qū)5’ 3’RNA轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)與新生 RNA鏈第一個核甘酸相對應(yīng) DNA鏈上的堿基●發(fā)生在細(xì)胞核中，以 DNA分子為模板，按照堿基互補(bǔ)的原則，合成一條單鏈的RNA即 mRNA，DNA分子攜帶的遺傳信息被轉(zhuǎn)移到RNA分子中。位于 DNA上的各種調(diào)控元件的 DNA順序是多種多樣的，為基因表達(dá)調(diào)控的多樣性和精確性提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)基因通常以單拷貝的形式存在；通過分子間重組，從完整的母鏈上將相應(yīng)的堿基順序片段移至子鏈的缺口處，然后再用合成的多核苷酸來補(bǔ)上母鏈的空缺，此過程即重復(fù)修復(fù)，并非完全校正（四）、 SOS修復(fù)?允許子鏈 DNA復(fù)制合成時越過親鏈上受損傷的片段而不形成缺口?旁路系統(tǒng)? 是 DNA受到嚴(yán)重?fù)p傷、細(xì)胞處于危急狀態(tài)時所誘導(dǎo)的一種 DNA修復(fù)方式，修復(fù)結(jié)果只是能維持基因組的完整性，提高細(xì)胞的生成率，但留下的錯誤較多，又稱傾錯性修復(fù)（ ErrorProne Repair ）三、原核和真核生物基因結(jié)構(gòu)的特征?原核基因：repair）? 即在一系列酶的作用下，將 DNA分
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