分子生物學(xué)重點(diǎn)匯總(參考版)
2025-01-21 21:32本頁(yè)面
【正文】 。和和密碼子 AUG，它攜帶一種特別的氨基酸，即甲硫氨酸，作為蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸。倒“L”形結(jié)構(gòu)。三葉草結(jié)構(gòu)翻譯的最后一步被稱(chēng)為終止，并且需要—套釋放因子。UGA、的水解。這一步需要EFG24．核糖體沿著 mRNA前進(jìn)，它需要另一個(gè)延伸因子密碼子 AUG，它攜帶一種特別的氨基酸，即起始23．在所有細(xì)胞中，都有一種特別的起始tRNA識(shí)別21．釋放因子蛋白與核糖體上 A位點(diǎn)的終止 密碼結(jié)合，導(dǎo)致肽基轉(zhuǎn)移酶水解連接新生多肽與tRNA分子的化學(xué)鍵。19. 氨酰tRNA合成酶(AARS)可使每個(gè)氨基酸和它相對(duì)應(yīng)的tRNA分子相偶聯(lián)形成一個(gè)氨酰tRNA分子。反應(yīng)來(lái)完成。snRNA的作用是核基因組mRNA內(nèi)含子剪接的Chambon rule是并進(jìn)一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu),叫剪接體。這個(gè)過(guò)程涉及許多RNA分子，如Ul和U2等，它們被統(tǒng)稱(chēng)為snRNA。，5’端加上N7甲基鳥(niǎo)嘌呤，在3’端加上多聚腺嘌呤化尾，后者由po1y(A)聚合酶催化。14．真核生物成熟mRNA的Cap結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是甲基化，加尾識(shí)別序列是富含A。、TATABox，原核生物基因啟動(dòng)子包括I site，R site，TATAATbox。，GC島11．DNA聚合酶 Ⅰ的Klenow大片段是用枯草桿菌蛋白酶切割 DNA聚合酶Ⅰ得到的分子量為76KDa的大片段，具有兩種酶活性：(1)(2)DNA聚合酶ε。9. 在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了3種 DNA聚合酶。8. 復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由解旋酶催化的，它利用來(lái)源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿 DNA鏈單向移動(dòng)。 催化的，合成后隨鏈岡崎片段的RNA引物是 引發(fā)酶催化的6. 在 DNA復(fù)制過(guò)程中，連續(xù)合成的子鏈稱(chēng)前導(dǎo)鏈，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱(chēng)為后隨鏈。第II類(lèi)遺傳信息是指表觀(guān)遺傳學(xué)信息（在第一類(lèi)遺傳信息的基礎(chǔ)上通過(guò)后成修飾指令第一類(lèi)遺傳信息是否表達(dá)或何時(shí)何地以何種方式表達(dá)。 (3)宿主基因。 ) (d)轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度 (c)彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在(b)與核心酶的相互作用a (e)被切除的內(nèi)含子繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)，包括兩個(gè)環(huán)化反應(yīng)7．σ因子的結(jié)合依靠( (b)GTP被水解(c)內(nèi)含子形成套馬索結(jié)構(gòu)) (e)一個(gè)腺苷酸分支點(diǎn)(f)一個(gè)鳥(niǎo)膘呤核苷酸作為輔助因子Ⅰ型剪接的過(guò)程中，( a d e )a b f (d) dGDP (b)GDP ) (a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在老位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝ａｃｄ(c) CG(a) AU通過(guò)兩步反應(yīng)，特定的氨基酸先通過(guò)磷酸化與氨酰AMP 結(jié)合，然后與相關(guān)的tRNA結(jié)合（磷酸二酯鍵的斷裂），這一反應(yīng)的精確性是mRNA 遵循遺傳密碼進(jìn)行翻譯的基礎(chǔ)。2，氨酰tRNA合成酶的催化專(zhuān)一性：保證特定的氨基酸與其相應(yīng)的tRNA正確結(jié)合形成氨酰tRNA。在 ATP 存在的情況下，它把氨基酸的羧基同tRNA 3′端的 CCA 連接起來(lái)。（2）它是惟一一種同30S 核糖體亞基mRNA復(fù)合物內(nèi)的密碼子（AUG）起反應(yīng)的tRNA。（還可以加上：真核生物只能以AUG作為起始點(diǎn)，而原核生物還可以以GUG、UUG作為起始位點(diǎn)。原核生物中30S小亞基首先與mRNA模版相結(jié)合，再與fMettRNA結(jié)合，最后與50S大亞基結(jié)合。（可只答加粗部分）４１、簡(jiǎn)述真核與原核細(xì)胞中翻譯起始的主要區(qū)別。一個(gè)tRNA究竟能識(shí)別多少個(gè)密碼子是由反密碼子的第一位堿基的性質(zhì)決定的，反密碼子的第一位A或C時(shí)只能識(shí)別1種密碼子，為G或U時(shí)可以識(shí)別2種密碼子，為I時(shí)可識(shí)別3種密碼子。 (2)證明多肽是從氨基端到羧基端方向合成的４０、什么是搖擺假說(shuō)?答：1996年，Crick根據(jù)立體化學(xué)原理提出擺動(dòng)學(xué)說(shuō)，解釋了反向密碼子中某些稀有成分的配對(duì)，以及許多氨基酸有兩個(gè)以上密碼子的問(wèn)題。（僅作參考）３９、(1)如何區(qū)分由啟動(dòng)子起始轉(zhuǎn)錄的RNA片段與5’端被加工過(guò)的RNA片段。答：①真核生物的ＤＮＡ存在內(nèi)含子。（b）在最后位置發(fā)生的T→A突變，是Upmutation還是Downmutation？為什么？答：是Downmutation 因?yàn)楫?dāng)T突變?yōu)锳后改變了堿基堆積狀況，降低了RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合效率。（還可以從其它的方面作答） ３７、包含s 70 框的非模板序列為5’CATAGT3’。（說(shuō)詳細(xì)就是：將內(nèi)含子確定出來(lái)后分別復(fù)制并分別用不同熒光標(biāo)記）然后將他們與正在剪接的RNA（存在多種剪接狀態(tài)）分子混合，是他們形成雙鏈，觀(guān)察熒光的種類(lèi)，就可以確定哪些是先剪接下去的內(nèi)含子哪些是后剪接下去的內(nèi)含子。（可以參考課本161168頁(yè)） 不作為重點(diǎn)知識(shí)。３２、什么是轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合體?答：轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體包含與RNA 聚合酶相結(jié)合所必需的基本轉(zhuǎn)錄因子。３１、 一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類(lèi)型的mRNA分子?答：第一種是：一個(gè)原初產(chǎn)物含有一個(gè)以上的多聚腺苷化位點(diǎn)，能產(chǎn)生具有不同3’端的mRNA。關(guān)鍵的作用是RNA 聚合酶與DNA 的相互作用。３０、比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么個(gè)同。２９、 在DNA分離過(guò)程中，酚通常與氯仿聯(lián)合使用，即使不聯(lián)合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，為什么?答：原因是酚和水有一定程度的互溶，所以單獨(dú)使用酚抽提DNA，最終不能去除酚，殘留的酚會(huì)使起切割和連接作用的限制性?xún)?nèi)切酶和連接酶變性。（2）在這種情況下，一個(gè)基因編碼序列內(nèi)切除一些相關(guān)的序列，從而產(chǎn)生一個(gè)蛋白質(zhì)不同的形式甚至是功能完全不同的兩個(gè)蛋白質(zhì)。 (1)在不同的組織中基因活性不同？(2)單個(gè)基因翻譯產(chǎn)生兩個(gè)不同的多肽？答：可變剪接是剪接的一種形式，它能從一個(gè)mRNA前體剪接產(chǎn)生兩個(gè)以上的成熟mRNA。答：真核生物前體 RNA加工的類(lèi)別包括5`末端加帽、3`末端加尾、剪接、修飾和編輯。（原核生物不需要掌握）２５、哪三個(gè)序列對(duì)原核生物mRNA的精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的?答：35序列（RNA 聚合酶識(shí)別位點(diǎn)），10序列（RNA 聚合酶緊密結(jié)合位點(diǎn)）和終止子?！ 、谠趦?nèi)含子的３’端剪接位點(diǎn)，外顯子１與外顯子２連接，內(nèi)含子以套索結(jié)構(gòu)被釋放。答：真核細(xì)胞細(xì)胞核ｍＲＮＡ前體的剪接：利用套索結(jié)構(gòu)的中間結(jié)構(gòu)進(jìn)行ＲＮＡ剪接，在剪接過(guò)程中，要先剪接成特殊的剪接體。２３、說(shuō)明constitutive splicing與alternative splicing, cissplicing與transsplicing之間在概念及機(jī)制上的區(qū)別。２１、說(shuō)明研究?jī)蓚€(gè)已知蛋白質(zhì)間相互作用關(guān)系的酵母雙雜交技術(shù)的分子生物學(xué)原理。根據(jù)這一結(jié)果，說(shuō)明患者缺失β球蛋白的
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