現(xiàn)代分子生物學(xué)復(fù)習(xí)重點(diǎn)(參考版)
2025-08-08 09:47本頁面
【正文】 在細(xì)胞周期的大部分時(shí)間里以分散的染色質(zhì)形式出現(xiàn)在細(xì)胞分裂期形成高度組織有序的染色體。在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)一步盤繞，并形成類核結(jié)構(gòu)，以保證其以較致密的形式存在于細(xì)胞內(nèi)。帽子和339。真核生物RNA聚合酶不與DNA分子直接結(jié)合，而需依靠眾多的轉(zhuǎn)錄因子，真核生物mRNA有polyA尾巴結(jié)構(gòu)，是轉(zhuǎn)錄后才加進(jìn)去的二、 翻譯：.原核生物與真核生物核蛋白體的組成不同，真核生物肽鏈合成起始過程與原核生物相似但更復(fù)雜。簡(jiǎn)述真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在基因轉(zhuǎn)錄，翻譯及DNA的空間結(jié)構(gòu)方面存在的差異一、 基因轉(zhuǎn)錄原核生物的RNA聚合酶是一種多聚體蛋白質(zhì)真核生物的RNA聚合酶有三種（RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），分別轉(zhuǎn)錄不同種類的RNA 原核生物轉(zhuǎn)錄全過程均需RNA聚合酶催化，起始過程需核心酶，由σ亞基辨認(rèn)起始點(diǎn)，被辨認(rèn)的DNA區(qū)段是35區(qū)，延長(zhǎng)過程的核苷酸聚合僅需核心酶催化，終止分依賴ρ因子的和不依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止；真核生物轉(zhuǎn)錄過程：轉(zhuǎn)錄起始前的25bp區(qū)段多有典型的TATA序列，稱為TATA box，通常認(rèn)為這就是啟動(dòng)子的核心序列。，改變它的三維構(gòu)象，使之不能與操縱區(qū)相結(jié)合，從而激發(fā)lac mRNA的合成。3．操縱區(qū)是DNA上的一小段序列，是遏制物的結(jié)合位點(diǎn)。 乳糖操縱子模型的主要內(nèi)容：，Y，A基因的產(chǎn)物是由同一條多順反子的mRNA分子所編碼的。第七章基因表達(dá)：從DNA到蛋白質(zhì)或功能RNA的過程稱為基因表達(dá)。這些存在于所有重組體內(nèi)的基因組DNA片段集合即基因組DNA文庫(kù)。RACE技術(shù)是一項(xiàng)在已知cDNA序列的基礎(chǔ)上克隆5′端或3′端缺失序列的技術(shù)，在很大程度上依賴于RNA連接酶連接和寡聚帽子的快速擴(kuò)增核酸凝膠電泳技術(shù)原理：PCR原理：首先將雙鏈DNA分子在臨近沸點(diǎn)的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA分子，DNA聚合酶以單鏈DNA為模板并利用反應(yīng)混合物中的四種脫氧核苷三磷酸合
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