微生物實(shí)驗(yàn)論文word版-文庫吧資料
2025-01-22 05:31本頁面
【正文】 記號(hào)筆在平板底部劃成4部分，將黃色菌、白色菌、粉色菌和x菌（在剛果紅培養(yǎng)基上出現(xiàn)透明圈的菌）分別在不同的部分劃線接種，在平板的反面分別在4部分寫上菌名，將平板倒置在30℃溫箱中培養(yǎng)3天。黃色真菌（菌4）接種在馬鈴薯培養(yǎng)基斜面上。7H2O 、KH2PO4 、K2HO4 、CMC15g、（NH4）2SO4 、—、水1000mL。鏡檢結(jié)果見表1和圖4。所需儀器或試劑：菌種1，2的平板培養(yǎng)物、革蘭氏染色液（結(jié)晶紫碘液，番紅染液）、顯微鏡、酒精燈、載玻片、接種環(huán)、雙層瓶（內(nèi)裝香柏油和二甲苯）、擦鏡紙、蒸餾水等。此外，兩類菌的細(xì)胞壁等對(duì)結(jié)晶紫—碘復(fù)合物的通透性也不一致，陽性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色。所以染色時(shí)的條件要嚴(yán)格控制?，F(xiàn)在一般認(rèn)為革蘭氏陽性菌體內(nèi)含有特殊的核蛋白質(zhì)鎂鹽與多糖的復(fù)合物，它與碘和結(jié)晶紫的復(fù)合物結(jié)合很牢，不易脫色，陰性菌復(fù)合物結(jié)合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應(yīng)的主要依據(jù)。經(jīng)此方法染色后，細(xì)胞保留初染劑藍(lán)紫色的細(xì)菌為革蘭氏陽性菌；如果細(xì)胞中初染劑被脫色劑洗脫而使細(xì)菌染上復(fù)染劑的顏色(紅色)，該菌屬于革蘭氏陰性菌。革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中最重要的鑒別染色法。劃線完畢后，蓋上皿蓋，倒置于溫室培養(yǎng)，至長(zhǎng)出單菌落。7H2O （或MgSO4 ）KH2PO4 NaCl 纖維素 剛果紅 瓊脂 20g水 1000mLpH （2）涂布平板釋倍數(shù)分別為1010107的樣品溶液涂布到纖維素剛果紅培養(yǎng)基上，37℃培養(yǎng)3—4 d（3）菌落形態(tài)觀察 選取一株生長(zhǎng)較好的白色菌株（菌1）和一株粉紅色菌株（菌2）和一株水解圈非常明顯的菌株（菌3）和一株黃色真菌（菌4）進(jìn)行劃線分離。 需要滅菌的儀器：無菌培養(yǎng)皿（12個(gè)）、涂布器（3個(gè)）、移液器、槍頭。然后換槍頭從此試管中吸取1ml加入另一盛有9ml無菌水的試管中，混合均勻，以此類推制成101,102,103,104, 105,106,107不同稀釋度的土壤溶液。用量程為1000181。 梯度稀釋所需儀器：試管（8支）、移液器、槍頭。在250ml錐形瓶中裝入50ml培養(yǎng)基，放5—6顆玻璃珠，用8層紗布做成瓶塞，將瓶口塞緊，再在瓶塞外包裹兩層牛皮紙，用線繩扎緊，在121℃下高壓蒸汽滅菌20min。7H2O KH2PO4 MgSO4富集培養(yǎng)所需要的儀器有：250ml錐形瓶、天平、藥匙、玻璃棒、電爐、搖床、玻璃珠、稱量紙等。 分離與篩選 土壤懸液的制備稱取土樣5 g，迅速倒人帶玻璃珠的45 mL無菌水瓶中，振蕩20 min，使土樣充分打散，即成為土壤懸液。另外，土樣的采集要選擇富含纖維素的環(huán)境，這是因?yàn)樵诶w維素含量豐富的環(huán)境，通常會(huì)聚集較多的分解纖維素的微生物。細(xì)菌適宜在酸堿度接近中性的潮濕土壤中生長(zhǎng)，絕大多數(shù)分布在距地表約3—8cm的土壤層。本次試驗(yàn)就是
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1